chromite

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属有机体
• 英文名称: chromite
• 英文别名: chromite Cr2FeO4
• 化学式: Cr₂FeO₄
• 分子量: 223.837
• InChiKey: AENFLLURHOKTLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.31
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  126.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chromite 在 air 、 二氧化硫 、 sodium chloride 作用下， 生成 三氯化铬
  参考文献：
  名称：

  Johnstone, H. F.; Darbyshire, R. W., Industrial and Engineering Chemistry, 1942, vol. 34, p. 280 - 286

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  iron(II) oxide 在 Cr₂O₃ 作用下， 生成 chromite
  参考文献：
  名称：

  Fischbeck, K.; Einecke, E., Zeitschrift fur anorganische Chemie, 1927, vol. 167, p. 32

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1-萘胺 在 chromite 作用下， 生成 1,2,5,6-二苯并吩嗪
  参考文献：
  名称：

  Karjakin; Lenhold, 1927, vol. 4, p. 996

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A magnetocaloric study on the series of 3d-metal chromites ACr2O4 where A = Mn, Fe, Co, Ni, Cu and Zn
  作者：Anzar Ali、Yogesh Singh

  DOI：10.1016/j.jmmm.2019.166253

  日期：2020.4

  3d-metal chromites ACr2O4 where A is a magnetic ion, show the paramagnetic to ferrimagnetic phase transition at T C while for non-magnetic A-site ion, ACr2O4 show paramagnetic to antiferromagnetic phase transition at T N . In this report, we present the detailed study of magnetic and the magnetocaloric effect (MCE) of the 3d-metal chromites ACr2O4 (where A = Mn, Fe, Co, Ni, Cu, and Zn) near T C and T N .

  摘要 3d 金属铬铁矿 ACr2O4（其中 A 是磁性离子）在 TC 处显示出顺磁性到亚铁磁性的相变，而对于非磁性 A 位离子，ACr2O4 在 TN 处显示出顺磁性到反铁磁性的相变。在本报告中，我们详细研究了 TC 和 TN 附近的 3d 金属铬铁矿 ACr2O4（其中 A = Mn、Fe、Co、Ni、Cu 和 Zn）的磁性和磁热效应 (MCE)。我们发现 MCE (-Δ SM ) 的大小随着 A 位离子磁矩的减小而减小，CuCr2 O 4 除外。此外，为了更多地了解相变的顺序和性质，我们对所有铬铁矿在相变温度 TC 和 TN 上的 (-Δ SM ) 进行了缩放分析。
• Preparation of fine particle chromites: A combustion approach
  作者：S.Sundar Manoharan、N.R.S. Kumar、K.C. Patil

  DOI：10.1016/0025-5408(90)90201-c

  日期：1990.6

  Fine particle metal chromites, MCr2O4 where M = Mg, Mn, Fe, Co, Ni, Cu and Zn have been obtained by the combustion of a redox mixture containing corresponding divalent metal nitrate, chromium (III) nitrate and tetraformal trisazine (TFTA). An aqueous saturated solution of the redox mixture when rapidly heated at 350°C boils, foams and ignites to yield voluminous, fine particle chromite powder. Formation

  摘要 通过燃烧含有相应二价金属硝酸盐、硝酸铬 (III) 和四甲醛三嗪 (TFTA) 的氧化还原混合物，可以得到细颗粒金属铬酸盐 MCr2O4，其中 M = Mg、Mn、Fe、Co、Ni、Cu 和 Zn。 . 氧化还原混合物的饱和水溶液在 350°C 下快速加热时会沸腾、起泡和燃烧，从而产生大量细粒铬铁矿粉末。X 射线衍射图和红外光谱证实了铬铁矿的形成。使用粒度分析、表面积测量、TEM 和 SEM 研究了铬铁矿的细颗粒性质。铬铁矿的粒度低于 11 微米，表面积范围为 13 至 30 平方米/克。
• Iron–chromium oxide nanoparticles self-assembling into smectic mesophases
  作者：M. Iacob、M. Cazacu、C. Racles、M. Ignat、V. Cozan、L. Sacarescu、D. Timpu、M. Kajňaková、M. Botko、A. Feher、C. Turta

  DOI：10.1039/c3ra47072e

  日期：——

  Organic-coated iron–chromium oxide (chromite) nanoparticles have been prepared by using the thermal decomposition procedure. For this purpose, the substrate – bimetallic acetate – was treated with oleic acid and dodecylamine as co-ligands in trichloroacetic acid solvent at high temperature (320 °C). The main characteristics and behaviors of the obtained nanoparticles were investigated by combined techniques

  有机涂层的铁-氧化铬（铬铁矿）纳米粒子已通过热分解程序制备。为此，在高温（320°C）下，将油酸和十二烷基胺作为共配体在三氯乙酸溶剂中进行处理，即双金属乙酸盐。结合技术研究了所得纳米粒子的主要特性和行为。通过TEM，WAXD和SAXS估计，所获得的纳米颗粒的尺寸为约11nm，这非常吻合。X射线能量色散谱（EDX）强调了纳米粒子的双金属性质，而WAXD证实了其结构。傅立叶变换红外光谱（FTIR）揭示了金属氧化物以及有机组分的能带，并证实了长链配体取代了乙酸盐。有机涂层和金属芯的共存引起了特殊的行为，该行为通过热重分析，差示扫描量热法和偏振光学显微镜研究。涂覆的双金属纳米颗粒被证明在高达252°C的温度下是热稳定的，并且具有热致性，显示出高度组织的结晶近晶中间相（3D塑料中间相）。在没有无机成分的情况下，单独的有机部分不会产生这种自组装。磁性测量的结果表明，铁-氧化铬纳米粒子的超顺磁行为和弱的
• Nanoscale zero-valent iron immobilized inside the mesopores of ordered mesoporous carbon by the “two solvents” reduction technique for Cr(VI) and As(V) removal from aqueous solution
  作者：Xia Sun、Jia Ming Fang、Ruibo Xu、Mingyan Wang、Hongtao Yang、Zhaoxiang Han、Jinhuan Xu

  DOI：10.1016/j.molliq.2020.113598

  日期：2020.10

  showed that either Cr(VI) or As(V) in aqueous, got nearly 100% uptake by NZVIs/OMC, which was higher than that by NZVIs. Both Cr(VI) and As(V) removal showed little dependence on solution pH, and their kinetic models were fitted the pseudo first-order model with the Kobs 0.419 min−1 of Cr(VI) and 0.820 min−1 of As(V), which was 34–28 times of Kobs on NZVIs. Mechanism of Cr(VI) and As(V) removal by NZVIs/OMC

  纳米级零价铁颗粒（NZVIs）很好地分散在有序介孔碳（OMC）的介孔中。获得的NZVIs / OMC复合材料的结构表征发现，OMC中孔可以显着阻止NZVIs聚集并有效减轻铁的氧化。采用批实验去除Cr（VI）和As（V）来评估NZVIs / OMC的活性。结果表明，无论是水中的Cr（VI）还是As（V），NZVIs / OMC吸收率均接近100％，高于NZVIs。二者的Cr（VI）和As（V）去除显示出对溶液的pH值依赖性小，并且它们的动力学模型拟合与伪一阶模型ķ OBS 0.419分钟-1的Cr（VI）和0.820分钟-1作为（V），是其的34-28倍ķ OBS上NZVIs。NZVIs / OMC去除Cr（VI）和As（V）的机理包括固定化NZVIs与OMC中孔内部吸附污染物之间的吸附过程和还原过程。颗粒内扩散是吸附步骤中的控制过程。化学还原在去除过程中发挥了重要作用。吸附的Cr（VI）以FeCr
• Mössbauer study of Mg, Zn substituted Cr-spinel
  作者：M.D. Osborne、M.E. Fleet、G.M. Bancroft

  DOI：10.1016/0038-1098(83)90046-7

  日期：1983.11

  Abstract Mossbauer spectra of the oxide spinels Fe 1−x Zn x Cr 2 O 4 and Fe 1−x Mg x Cr 2 O 4 , with x=0.0 to 0.5, exhibit a singlet only. This suggests that, in complex spinel solid-solutions, substitution of cations into the second coordination sphere does not contribute to anisotropy of the electric field gradient at the nucleus of tetrahedral ferrous iron.

  摘要 氧化物尖晶石 Fe 1-x Zn x Cr 2 O 4 和 Fe 1-x Mg x Cr 2 O 4 的穆斯堡尔谱，x=0.0 至 0.5，仅显示单峰。这表明，在复杂的尖晶石固溶体中，阳离子取代到第二配位球中不会导致四面体亚铁核处电场梯度的各向异性。