(9Z,12Z)-N-(2-hydroxyethyl)octadeca-9,12-dienamide | 3140-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (9Z,12Z)-N-(2-hydroxyethyl)octadeca-9,12-dienamide
• 英文别名: N-Linoloylpiperidin；N-Linoleoylpiperidin；1-octadeca-9c,12c-dienoyl-piperidine；1-Octadeca-9c,12c-dienoyl-piperidin；N-linoleoylpiperidine；(9Z,12Z)-1-piperidin-1-yloctadeca-9,12-dien-1-one
• CAS: 3140-50-9
• 化学式: C₂₃H₄₁NO
• 分子量: 347.585
• InChiKey: UQQYNIWNANGMEW-HZJYTTRNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 、 二氧化碳 、 锌 作用下， 生成 (9Z,12Z)-N-(2-hydroxyethyl)octadeca-9,12-dienamide
  参考文献：
  名称：

  Kaufmann; Stamm, Fette und Seifen, 1958, vol. 60, p. 85,93

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Convenient Protocol for the Synthesis of Fatty Acid Amides
  作者：Jens Nolsøe、Silje Johansson、Tonje Johannessen、Christiane Ellefsen、Mali Ristun、Simen Antonsen、Trond Hansen、Yngve Stenstrøm

  DOI：10.1055/s-0037-1611939

  日期：2019.1

  Several classes of biologically occurring fatty acid amides have been reported from mammalian and plant sources. Many amides conjugated with fatty acids of mammalian origin exhibit specific activation of individual receptors. Their potential as pharmacological tools or as lead compounds towards the development of novel therapeutics is of great interest. Hence, access to such amides by a practical,

  已经从哺乳动物和植物来源报道了几类生物存在的脂肪酸酰胺。许多与哺乳动物来源的脂肪酸结合的酰胺表现出对个体受体的特异性激活。它们作为药理学工具或作为开发新疗法的先导化合物的潜力引起了人们极大的兴趣。因此，需要在不影响敏感功能的几何形状或位置的情况下，通过实用、高产和可扩展的协议来获取此类酰胺。满足所有这些要求的方案包括用羰基二咪唑 (CDI) 活化相应的酸，然后与所需的胺或其盐酸盐反应。已经以通常高产率制备了五十多种化合物。
• Kaufmann; Stamm, Fette und Seifen, 1958, vol. 60, p. 85,93
  作者：Kaufmann、Stamm

  DOI：——

  日期：——