氯甲基三异丙氧基硅烷 | 18162-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 氯甲基三异丙氧基硅烷
• 英文名称: (chloromethyl)triisopropoxysilane
• 英文别名: Chloromethyltriisopropoxysilane；chloromethyl-tri(propan-2-yloxy)silane
• CAS: 18162-82-8
• 化学式: C₁₀H₂₃ClO₃Si
• 分子量: 254.829
• InChiKey: SAKYAANYXZKYEK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  195-198°C
• 密度：
  0.962 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  181 °F
• 保留指数：
  1160
• 稳定性/保质期：

  按规定使用不会分解，避免接触氧化剂、潮湿、高温及明火。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R37/38
• 危险品运输编号：
  UN 3334
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2931900090
• 安全说明：
  S26
• 危险标志：
  GHS05,GHS07
• 危险性描述：
  H315,H318,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305 + P351 + P338
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 储存条件：
  密闭保存，在阴凉、干燥的地方，并置于氮气环境中。

SDS

1.1 产品标识符
: 氯甲基三异丙氧基硅烷
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别4)
皮肤刺激 (类别2)
严重的眼损伤 (类别1)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H227 可燃液体
H315 造成皮肤刺激。
H318 造成严重眼损伤。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C10H23ClO3Si
分子式
: 254.83 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Chloromethyltriisopropoxysilane
-
CAS 号 18162-82-8

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（
洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体, 二氧化硅
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
将人员撤离到安全区域。 防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
对湿度敏感 充气操作和储存
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
82.78 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
0.962 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
此易爆炸产品可以在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: 3334
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: Aviation regulated liquid, n.o.s. (Chloromethyltriisopropoxysilane)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 16. 其他信息
进一步信息
版权所有：2012 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

---

模块 15 - 法规信息
N/A

制备方法与用途

有机硅试剂是一种重要的化工原料。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯甲基三异丙氧基硅烷 在 氧化二辛基锡 、 四正丁基溴化膦 作用下， 110.0~125.0 ℃ 、60.0 kPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 2,2,5,5-tetraisopropoxy-1,4-dioxa-2,5-disilacyclohexane
  参考文献：
  名称：

  通过有机锡（IV）催化（乙酰氧基甲基）烷氧基硅烷的酯交换反应合成2,2,5,5-四取代的1,4-Dioxa-2,5-二硅双环己烷

  摘要：

  （乙酰氧基）硅烷2，7 - ç，和10 - ç具有至少一个烷氧基的通式，（AcOCH 2）的Si（OR）3- Ñ（CH 3）Ñ（R：ME等，我镨; ñ = 0，1，2），由相应的（氯甲基）硅烷的合成1，6 - ç，和9 - ç相转移催化的条件下通过用乙酸钾。发现这些化合物可提供2,2,5,5-有机取代的1,4-二氧杂-2-2,5-二硅环己烷3，8 - ç，和11 - ç如果与有机锡（IV）处理的催化剂，例如二辛基氧化锡。反应通过乙酰氧基和烷氧基单元的酯交换反应进行，然后闭环形成二聚六元环。相应的乙酸烷基酯作为反应副产物形成。在这些温和条件下，该方法克服了以前报道的合成路线的缺点，可提供2,2,5,5-四甲基-1,4-二氧杂-2-2,5-二硅环己烷（3），甚至可以以高收率和高纯度合成在硅原子上带有水解不稳定的烷氧基取代基的1,4-二氧杂-2-2,5-二硅环己烷。这些新材料已通过NMR光谱，元素分析，质谱和X射线分析（trans

  DOI：

  10.1002/chem.201202124
• 作为产物：
  描述：

  (氯甲基)三氯硅烷 、 异丙醇 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以97%的产率得到氯甲基三异丙氧基硅烷
  参考文献：
  名称：

  通过有机锡（IV）催化（乙酰氧基甲基）烷氧基硅烷的酯交换反应合成2,2,5,5-四取代的1,4-Dioxa-2,5-二硅双环己烷

  摘要：

  （乙酰氧基）硅烷2，7 - ç，和10 - ç具有至少一个烷氧基的通式，（AcOCH 2）的Si（OR）3- Ñ（CH 3）Ñ（R：ME等，我镨; ñ = 0，1，2），由相应的（氯甲基）硅烷的合成1，6 - ç，和9 - ç相转移催化的条件下通过用乙酸钾。发现这些化合物可提供2,2,5,5-有机取代的1,4-二氧杂-2-2,5-二硅环己烷3，8 - ç，和11 - ç如果与有机锡（IV）处理的催化剂，例如二辛基氧化锡。反应通过乙酰氧基和烷氧基单元的酯交换反应进行，然后闭环形成二聚六元环。相应的乙酸烷基酯作为反应副产物形成。在这些温和条件下，该方法克服了以前报道的合成路线的缺点，可提供2,2,5,5-四甲基-1,4-二氧杂-2-2,5-二硅环己烷（3），甚至可以以高收率和高纯度合成在硅原子上带有水解不稳定的烷氧基取代基的1,4-二氧杂-2-2,5-二硅环己烷。这些新材料已通过NMR光谱，元素分析，质谱和X射线分析（trans

  DOI：

  10.1002/chem.201202124

文献信息

• LOW MOLECULAR WEIGHT CARBOSILANES, PRECURSORS THEREOF, AND METHODS OF PREPARATION
  申请人：GELEST TECHNOLOGIES, INC.

  公开号：US20130274497A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  A series of silicon compounds are provided, which are excellent precursors to small carbosilanes, such as 1,3,5-trisilapentane, 2,4,6-trisilaheptane, tris(silylmethyl)silane and tetrakis(silylmethyl)silane. A method of preparing a carbosilane involves forming a Grignard, lithium, or metallic reagent from a halomethyltrialkoxysilane, reacting the Grignard, lithium, or metallic reagent with a dihalodihydridosilane, a trihalohydridosilane, a tetrahalosilane, a dialkoxydihydridosilane, a trialkoxyhydridosilane, or a tetraalkoxysilane to yield a carbosilane precursor, and reducing the precursor to form the carbosilane.

  提供了一系列硅化合物，这些化合物是制备小碳硅烷的优良前体，如1,3,5-三硅戊烷，2,4,6-三硅庚烷，三(硅甲基)硅烷和四(硅甲基)硅烷。制备碳硅烷的方法包括从卤甲基三烷氧基硅烷形成格氏试剂、锂试剂或金属试剂，将格氏试剂、锂试剂或金属试剂与二卤二氢硅烷、三卤氢硅烷、四卤硅烷、二烷氧基二氢硅烷、三烷氧基氢硅烷或四烷氧基硅烷反应，得到碳硅烷前体，然后还原前体以形成碳硅烷。
• (Chloromethyl)alkoxyhalogenosilanes in Reaction with N-Trimethylsilyl-N-methylacetamide
  作者：N. F. Lazareva、N. N. Chipanina、A. S. Soldatenko、L. P. Oznobikhina

  DOI：10.1134/s1070363221120070

  日期：2021.12

  The reaction of N-trimethylsilyl-N-methylacetamide with polyfunctional silanes, namely methyl(chloromethyl)alkoxychlorosilanes and (chloromethyl)difluoro(isopropoxy)silane, was studied. Structure of the synthesized (O–Si)-chelates was studied by the quantum chemistry methods. Data on the apicophilicity of fluorine and chlorine atoms in these compounds were obtained.

  研究了N-三甲基甲硅烷基-N-甲基乙酰胺与多官能团硅烷即甲基（氯甲基）烷氧基氯硅烷和（氯甲基）二氟（异丙氧基）硅烷的反应。通过量子化学方法研究了合成的 (O-Si)-螯合物的结构。获得了这些化合物中氟和氯原子的亲脂性数据。
• 1,10-Phenanthroline-based periodic mesoporous organosilica: from its synthesis to its application in the cobalt-catalyzed alkyne hydrosilylation
  作者：Xiao-Tao Lin、Yusuke Ishizaka、Yoshifumi Maegawa、Katsuhiko Takeuchi、Shinji Inagaki、Kazuhiro Matsumoto、Jun-Chul Choi

  DOI：10.1039/d2ra08272a

  日期：——

  co-condensation of 1a and 1,2-bis(triethoxysilyl)ethane in the presence of P123 as the template surfactant afforded Phen-PMO 3 with an ordered 2-D hexagonal mesoporous structure as confirmed by nitrogen adsorption/desorption measurements, X-ray diffraction, and transition electron microscopy. Co(OAc)2 was immobilized on Phen-PMO 3, and the obtained complex showed good catalytic activity for the hydrosilylation

  1,10-菲咯啉 (Phen) 是金属络合的典型配体，各种金属/Phen 络合物已在多种有机转化中用作催化剂。本研究报告了基于 Phen 的周期性介孔有机硅 (Phen-PMO) 的合成，其中 Phen 部分直接并入有机硅骨架中。Phen-PMO 前体 3,8-双[(三异丙氧基甲硅烷基)甲基]-1,10-菲咯啉 ( 1a ) 是通过3,8-二溴-1,10- 的 Kumada-Tamao-Corriu 交叉偶联制备的菲咯啉和[(三异丙氧基甲硅烷基)甲基]氯化镁。1a和 1,2-双（三乙氧基甲硅烷基）乙烷在 P123 作为模板表面活性剂存在下共缩合得到 Phen-PMO 3具有有序的二维六方中孔结构，通过氮吸附/解吸测量、X 射线衍射和过渡电子显微镜证实。将Co(OAc) 2固定在Phen-PMO 3上，得到的配合物对苯乙炔与苯基硅烷的氢化硅烷化反应具有良好的催化活性。
• N1-Selective Methylation of Pyrazoles via α-Halomethylsilanes as Masked Methylating Reagents
  作者：Emma Yang、Derek M. Dalton

  DOI：10.1021/acs.joc.3c02841

  日期：2024.3.15

  The development of a highly selective N-methylation of pyrazole heterocycles using commercially available, bench-stable α-halomethylsilanes as masked methylating reagents is described. Sterically bulky α-halomethylsilanes significantly improve the selectivity of N-alkylation over traditional methylating reagents and readily undergo protodesilylation in the presence of a fluoride source and water to

  描述了使用市售的、实验室稳定的 α-卤甲基硅烷作为掩蔽甲基化试剂开发吡唑杂环的高选择性 N-甲基化。与传统的甲基化试剂相比，空间庞大的 α-卤甲基硅烷显着提高了 N-烷基化的选择性，并且在氟化物源和水存在下很容易进行原脱甲硅烷基化，得到N-甲基吡唑。使用一系列吡唑底物以良好的产率实现了 92:8 至 >99:1 N1/N2 区域异构比的选择性。
• Andrianow et al., Doklady Akademii Nauk SSSR, 1954, vol. 95, p. 269,271
  作者：Andrianow et al.

  DOI：——

  日期：——