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4H-thiochromene-4-thione | 1125-64-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4H-thiochromene-4-thione
英文别名
4H-Thiachromen-4-thion;4H-Thiochromen-4-thion;1,4-Dithio-chromon;4-Thioxo-4H-1-benzothiopyran;4 H-benzothiapyran-4-thione;Benzothiopyronthion-(4);Benzothiopyran-4-thion;thiochromene-4-thione;Dithiochromon;Thiochromen-4-thion;4H-1-Benzothiopyran-4-thione
4H-thiochromene-4-thione化学式
CAS
1125-64-0
化学式
C9H6S2
mdl
——
分子量
178.279
InChiKey
VNVVBAGXYISKKX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    98 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    269.3±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    57.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:49c53c2a0190097d9ab0606d05b7217a
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4H-thiochromene-4-thionestannane三苯基硅烷二叔丁基过氧化物 作用下, 以 not given 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    IVB类有机金属自由基与噻酮的自旋加合物。一项ESR研究
    摘要:
    已经通过ESR光谱研究了IVB族有机金属自由基MR 3(M = Si,Ge,Sn; R =烷基或芳基)与许多色酮和黄酮系列的硫酮之间的反应产生的自由基加合物。已将针对这些物质获得的光谱参数与相应酮的类似加合物的光谱参数进行了比较。这两类自由基均采用正交构象,并且前者和后者的顺磁性物种之间的差异可以通过氧和硫的不同电负性来解释。同样解释了用硫或硒原子取代杂环氧对自旋密度分布的影响。在模型系统CH 2 XSiH上进行了INDO计算3(X = O,S)。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)81027-x
  • 作为产物:
    描述:
    硫代色满 在 sulfur 作用下, 生成 4H-thiochromene-4-thione
    参考文献:
    名称:
    Mayer, Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 2362,2368
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Unusual behavior of 3-(dimethylamino)-1-(2-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one towards some phosphorus reagents: Synthesis of novel diethyl 2-phosphonochromone, diethyl 3-phosphonopyrone and 1,3,2-oxathiaphosphinines
    作者:Tarik E. Ali、Mohammed A. Assiri、Ibrahim S. Yahia、Heba Y. Zahran
    DOI:10.1080/00397911.2018.1560874
    日期:2019.2.16
    of enaminone 1 with O,O-diethyl dithiophosphoric acid and Lawesson’s reagent. When enaminone 1 was also treated with phosphorus decasulfide, it was turned into 4H-thiochromene-4-thione while its treatment with phosphorus tribromide, phosphorus oxychloride, or phenylphosphonic dichloride, 4H-4-oxo-chromene was isolated in all cases. The possible reaction mechanisms of the formation of these products were
    摘要 研究了3-(二甲氨基)-1-(2-羟基苯基)prop-2-en-1-one (1) 对某些试剂的化学反应性。通过在碱性介质中用亚磷酸二乙酯处理,烯胺酮 1 环化成 2-膦酰基色酮乙酯 2。然而,它与三乙氧基膦酰基乙酸酯反应得到取代的膦酸酯 3。此外,4-(二甲氨基)-6-(2-羟基苯基)-2-基-4H-1,3,2-氧-膦的两个新实例6和7是通过用O,O-二乙基二硫代磷酸劳森试剂处理烯胺酮1获得的。当烯胺酮1也用十化二处理时,它变成了4H-thiochromene-4-thione,而用三溴化磷苯基二氯化磷处理时,在所有情况下都分离出4H-4-oxo-chromene。讨论了这些产物形成的可能反应机制。通过元素分析和光谱工具建立了新分离产物的结构。图形概要
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