双(叔丁基亚氨基)二氧化锇 | 63174-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 中文名称: 双(叔丁基亚氨基)二氧化锇
• 英文名称: bis(tert-butylimino)dioxoosmium
• 英文别名: Bis(tert-butylimido)osmium dioxide；bis(tert-butylimino)-dioxoosmium
• CAS: 63174-13-0
• 化学式: C₈H₁₈N₂O₂Os
• 分子量: 364.443
• InChiKey: ARPFDUQOTQIUKT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  120 °C
• 稳定性/保质期：

  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  存储于4℃阴凉干燥处

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反-5-癸烯 、 双(叔丁基亚氨基)二氧化锇 生成 threo-6-(tert-Butylamino)-5-decanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of dioxobis(tert-alkylimido)osmium(VIII) and oxotris(tert-alkylimido)osmium(VIII) complexes. Stereospecific vicinal diamination of olefins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00452a039
• 作为产物：
  描述：

  四氧化锇 、 triphenylphosphine-N-tertbutylimine 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 双(叔丁基亚氨基)二氧化锇
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of dioxobis(tert-alkylimido)osmium(VIII) and oxotris(tert-alkylimido)osmium(VIII) complexes. Stereospecific vicinal diamination of olefins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00452a039
• 作为试剂：
  描述：

  2,4,6-iPr3PhCH=PPh3 在 双(叔丁基亚氨基)二氧化锇 作用下， 生成 2,4,6-triisopropylbenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactivity of an unprecedented osmium(VIII) alkylidene

  摘要：

  The synthesis of a family of Os(VIII) alkylidene complexes, the highest oxidation state alkylidenes known to date, and their reactivity toward small organic molecules are reported. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.09.064

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Os: SVol.1, 4.2.10, page 239 - 241
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Os: SVol.1, 3.2.1.6.7.3, page 92 - 92
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Griffith, William P.; McManus, Neil T.; White, Andrew D., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1986, p. 1035 - 1040
  作者：Griffith, William P.、McManus, Neil T.、White, Andrew D.

  DOI：——

  日期：——