trimethylsiloxyacetic acid | 41625-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: trimethylsiloxyacetic acid
• 英文别名: [(Trimethylsilyl)oxy]acetic acid；2-trimethylsilyloxyacetic acid
• CAS: 41625-51-8
• 化学式: C₅H₁₂O₃Si
• mdl: MFCD19230711
• 分子量: 148.234
• InChiKey: MURAOEXRXBBEDI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  163.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.002±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.11
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethylsiloxyacetic acid 、 阿巴卡韦 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种阿巴卡韦羟基醋酸酯的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种阿巴卡韦羟基醋酸酯的制备方法，所述阿巴卡韦羟基醋酸酯为式Ⅰ化合物，包括如下合成路线中的步骤c或步骤b～c或步骤a～b～c：R1为醇羟基保护基；所述的步骤a是由式Ⅴ化合物与R1Cl进行取代反应得到式Ⅳ化合物；所述的骤b是由式Ⅲ化合物与式Ⅳ化合物进行酯化反应得到式Ⅱ化合物；所述的步骤c是由式Ⅱ化合物在酸性条件下发生水解反应得到式Ⅰ化合物。本发明整个路线中每步反应均具有操作简单、生产成本低、反应条件温和、产物易分离和纯化、反应收率高的优点，制得的阿巴卡韦羟基醋酸酯的纯度高于99.6％，且单杂含量均低于0.1％，易于规模化生产。

  公开号：

  CN111393444B
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 羟基乙酸 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 trimethylsiloxyacetic acid
  参考文献：
  名称：

  一种阿巴卡韦羟基醋酸酯的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种阿巴卡韦羟基醋酸酯的制备方法，所述阿巴卡韦羟基醋酸酯为式Ⅰ化合物，包括如下合成路线中的步骤c或步骤b～c或步骤a～b～c：R1为醇羟基保护基；所述的步骤a是由式Ⅴ化合物与R1Cl进行取代反应得到式Ⅳ化合物；所述的骤b是由式Ⅲ化合物与式Ⅳ化合物进行酯化反应得到式Ⅱ化合物；所述的步骤c是由式Ⅱ化合物在酸性条件下发生水解反应得到式Ⅰ化合物。本发明整个路线中每步反应均具有操作简单、生产成本低、反应条件温和、产物易分离和纯化、反应收率高的优点，制得的阿巴卡韦羟基醋酸酯的纯度高于99.6％，且单杂含量均低于0.1％，易于规模化生产。

  公开号：

  CN111393444B

文献信息

• Stereoselective annelation of trimethylsiloxyacetic acids and imines into 3-hydroxy- β-lactams
  作者：Fernando P. Cossío、Claudio Palomo

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99002-6

  日期：1985.1
• 一种阿巴卡韦羟基醋酸酯的制备方法
  申请人：上海迪赛诺化学制药有限公司

  公开号：CN111393444B

  公开（公告）日：2022-10-28

  本发明公开了一种阿巴卡韦羟基醋酸酯的制备方法，所述阿巴卡韦羟基醋酸酯为式Ⅰ化合物，包括如下合成路线中的步骤c或步骤b～c或步骤a～b～c：R1为醇羟基保护基；所述的步骤a是由式Ⅴ化合物与R1Cl进行取代反应得到式Ⅳ化合物；所述的骤b是由式Ⅲ化合物与式Ⅳ化合物进行酯化反应得到式Ⅱ化合物；所述的步骤c是由式Ⅱ化合物在酸性条件下发生水解反应得到式Ⅰ化合物。本发明整个路线中每步反应均具有操作简单、生产成本低、反应条件温和、产物易分离和纯化、反应收率高的优点，制得的阿巴卡韦羟基醋酸酯的纯度高于99.6％，且单杂含量均低于0.1％，易于规模化生产。