dithiocarbonic acid O-ethyl ester; lead (II)-salt | 5439-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: dithiocarbonic acid O-ethyl ester; lead (II)-salt
• 英文别名: Dithiokohlensaeure-O-aethylester; Blei(II)-Salz；Dithiokohlensaeure-O-aethylester; Blei(II)-Verbindung；Blei(II)-aethylxanthat (Blei(II)-aethylxanthogenat)
• CAS: 5439-55-4；55671-63-1
• 化学式: 2C₃H₅OS₂*Pb
• 分子量: 449.608
• InChiKey: URNBPLXWKWTUIG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.47
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-羟基喹啉 、 dithiocarbonic acid O-ethyl ester; lead (II)-salt 以 丙酮 为溶剂， 生成 bis[O-ethylxanthato-quinolin-8-olato-lead(II)]
  参考文献：
  名称：

  Hardin, Simon G.; Healy, Peter C.; Mumme, William G., Australian Journal of Chemistry, 1982, vol. 35, p. 2423 - 2434

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  lead(II) nitrate 、 potassium ethyl xanthogenate 以 水 为溶剂， 生成 dithiocarbonic acid O-ethyl ester; lead (II)-salt
  参考文献：
  名称：

  硫化物矿物与烷基黄药离子之间的相互作用。第4部分。方铅矿与合成硫化铅（II）和烷基黄原酸根离子在水溶液，丙酮和乙腈溶液中的相互作用的振动光谱和量热研究

  摘要：

  方铅矿和合成硫化铅（II）粉末与烷基黄原酸钾之间的反应已在水溶液，丙酮和乙腈溶液中进行了研究。因为钾和铅（II）烷基黄原酸酯可溶于这些溶剂，所以已使用丙酮和乙腈。通过漫反射红外傅里叶变换光谱法对方铅矿和合成的硫化铅（II）硫化物表面上存在的烷基黄药进行了定性分析。在氧化方铅矿和铅（II）上形成固体烷基黄原酸铅（II））硫化物表面。当去除可溶性铅（II）化合物时，烷基黄药酸根离子与最终的表面层中的铅位相配位，成为烷基硫化药（II）硫化物表面上的烷基黄药酸络合物。已经发现两种类型的配合物吸附在方铅矿和硫化铅（II）表面上。这些络合物之一类似于锌（II）和镉（II）上的类似络合物。）硫化物表面。这种化学吸附的络合物是在所有研究的溶剂中形成的。另一种络合物仅在丙酮和乙腈溶液中形成。它显示出独特的振动光谱，并且是在非放热反应中形成的。该复合物可能是由于带电粒子与烷基黄药酸根离子之间的静电相互作用而引起的。

  DOI：

  10.1039/ft9918702779

文献信息

• Fleischer; Hanko, Chemische Berichte, 1877, vol. 10, p. 1294
  作者：Fleischer、Hanko

  DOI：——

  日期：——
• Infrared spectroscopic determination of the gas-phase thermal decomposition products of metal-ethyldithiocarbonate complexes
  作者：Andrew J. Vreugdenhil、Stéphane H.R. Brienne、Ian S. Butler、James A. Finch、Ross D. Markwell

  DOI：10.1016/s1386-1425(97)00144-3

  日期：1997.10

  Head-space analysis by gas-phase infrared spectroscopy (HAGIS) allows the facile examination of the decomposition mechanisms of the metal xanthates [metal-(O-alkyldithiocarbonates], Fe(EtOCS2)(3), Zn(EtOCS2)(2), Cu(EtOCS2), Pb(EtOCS2)(2) and Ni(EtOCS2)(2), over the temperature range 25-120 degrees C. These metal xanthates fall into two groups based on the generation of the primary gaseous decomposition products, CS2, COS and CO2. The first group, consisting of Fe(III) and Zn(II) xanthates, decompose readily, forming mostly CS2 and COS in a constant ratio and leaving, initially, a metal-alkoxide residue. In the second group, decomposition is relatively small, generating CO2 and COS, with the proportion of COS increasing as the temperature increases and CS2 formation occurring only at the upper end of the temperature range. The residue is more of a metal-thioalkyl species in this case. Presumably, CO2 is formed by re-insertion of COS into a metal alkoxide and elimination of CO2, leaving a thioalkyl moiety. Volatile metal-xanthates are probably observed in the gas-phase, allowing examination of the changes concomitant to the vaporization of the discrete metal xanthates from network or partially associated solids. (C) 1997 Elsevier Science B.V.