tert-butyl-(6-iodo-3-methyl-hexa-2,5-dienyloxy)diphenylsilane | 875535-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butyl-(6-iodo-3-methyl-hexa-2,5-dienyloxy)diphenylsilane
• 英文别名: tert-butyl-[(2E,5E)-6-iodo-3-methylhexa-2,5-dienoxy]-diphenylsilane
• CAS: 875535-62-9
• 化学式: C₂₃H₂₉IOSi
• 分子量: 476.473
• InChiKey: FJKVZJGIILCPGL-LDMWDTIOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.85
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-(6-iodo-3-methyl-hexa-2,5-dienyloxy)diphenylsilane 在 乙腈 吡啶 、 三异丙氧基氯化钛 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 异丙基氯化镁 、 氟化氢吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 carbonic acid 7-[2,2-diisopropyl-4-methyl-5-(1-methyl-propenyl)-[1,2]oxasilolan-3-ylidene]-3-methyl-hepta-2,5-dienyl ester methyl ester
  参考文献：
  名称：

  钛（II）介导的（甲硅烷氧基）烯炔环化：（-）-7-脱甲基哌啶酮 A1 的全合成

  摘要：

  7-去甲基哌啶酮A1的简明全合成已完成。该合成以钛 (II) 介导的 (甲硅烷氧基) 烯炔环化为关键步骤，并从 tiglic 醛分九步进行。

  DOI：

  10.1021/ja057434k
• 作为产物：
  描述：

  (E)-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-methylpent-3-en-1-ol 在 chromium dichloride 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 tert-butyl-(6-iodo-3-methyl-hexa-2,5-dienyloxy)diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  钛（II）介导的（甲硅烷氧基）烯炔环化：（-）-7-脱甲基哌啶酮 A1 的全合成

  摘要：

  7-去甲基哌啶酮A1的简明全合成已完成。该合成以钛 (II) 介导的 (甲硅烷氧基) 烯炔环化为关键步骤，并从 tiglic 醛分九步进行。

  DOI：

  10.1021/ja057434k