niobium(V) oxide chloride | 13597-20-1

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属盐
• 英文名称: niobium(V) oxide chloride
• CAS: 13597-20-1
• 化学式: Cl₃NbO
• 分子量: 215.265
• InChiKey: RIIMBXIHPVJJNZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  sublimes in vacuum at ~200℃ [KIR81]
• 密度：
  3.720

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.44
• 重原子数：
  5.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  31.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  niobium(V) oxide chloride 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 五氯化铌
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Nb: MVol.B1, 99, page 211 - 213

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  铌 在 HCl 、 H₂O 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 生成 niobium(V) oxide chloride
  参考文献：
  名称：

  Nabivanets, B. I., Zhurnal Neorganicheskoi Khimii, 1964, vol. 9, p. 590 - 593

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The solid state structure and reactivity of NbCl5·(N,N′-dicyclohexylurea) in solution: evidence for co-ordinated urea dehydration to the relevant carbodiimide
  作者：Michele Aresta、Angela Dibenedetto、Paolo Stufano、Brunella Maria Aresta、Sabino Maggi、Imre Pápai、Tibor András Rokob、Bartolo Gabriele

  DOI：10.1039/c001669a

  日期：——

  NMR experiments for characterizing possible reaction intermediates and the behaviour of 1a. Several other MClx species (ScCl3,YCl3,LaCl3,TiCl4, TaCl5, AlCl3, SnCl4) have been shown to be able to co-ordinate DCU but not all of them promote the conversion of urea into DCC.

  NbCl 5 ·（N，N'-二环己基脲） 1a由于分子内具有扭曲的八面体结构NH⋯氯粘接。晶胞包含分子间的四个单元NH⋯氯 和 NH⋯ñ保税的。扩展的分子内网络H键（N–H⋯氯，CH⋯氯，CH⋯ñ）导致单元的3D自组装。加入碱后，盐酸从1a释放观察到转移到铌 的羰基官能团的O原子的化学式 尿素将其转化为相关的碳二亚胺CyN C NCy 4。后者通过添加过量的NEt 3 在308 K（py 和 DBU 效率较低），形成已知 NbOCl 3（NEt 3）2，以定量产率分离。温度升高导致所形成的选择性损失DCC进行进一步的反应。在350 K，异氰酸酯CYN Ç Ò已经被分离，收率60％之外的混合物铌-复杂。DFT计算已与IR和NMR实验耦合，用于表征可能的反应中间体和1a的行为。其他几种MCl x物种（ScCl 3，YCl 3，LaCl 3，TiCl 4， 氯化钽5， 氯化铝3， 氯化锡4）已被证明可以协调
• Co-ordination complexes of niobium and tantalum—I Complex formation of niobium and tantalum pentahalides and niobium (V) oxychloride with acetylacetone in alcohol solutions and formation of oxo-dichloro-acetylacetonato niobium (V)
  作者：C. Djordjević、V. Katović

  DOI：10.1016/0022-1902(63)80129-3

  日期：1963.9

  diffraction photographs have shown that the methoxo chloro and bromo derivatives of niobium and tantalum are isomorphous, the analogous ethoxo complexes forming another isomorphous group. Infra-red spectra have been analysed and a tentative assignment of some characteristic vibrational modes is given. Metal-ligand vibrational modes appear at frequencies close to those in other metal acetylacetonates and

  MX 2 AcAc（OR）2类型的配合物，其中M = Nb（V），Ta（V）; X = Cl，Br；AcAc =乙酰丙酮; R = CH 5，C 2 H 5由母体醇溶液中的金属五卤化物和乙酰丙酮制得。它们是稳定的结晶物质，但在醇溶液中会发生与溶剂分子的相互作用，这从电导率和分子量研究中可以明显看出。粉末X射线衍射照片表明，铌和钽的甲氧基氯和溴衍生物是同构的，类似的乙氧基配合物形成了另一个同构基团。分析了红外光谱，并给出了一些特征振动模态的暂定分配。金属-配体的振动模式出现在与其他金属乙酰丙酮化物和金属醇盐接近的频率上。
• Polar [NbOCl3]2n and [NbOX4?]n (X = Cl, Br) Chains in the Structures of NbOCl3 and the Thallium-Halogenooxoniobates Tl[NbOCl4] and Tl[NbOBr4] - Synthesis, Crystal Structures and Optical Second Harmonic Generation
  作者：Johannes Beck、Jairo Bordinh�o

  DOI：10.1002/zaac.200500041

  日期：2005.5

  square antiprisms for X = Cl, and in form of cubes for X = Br. The two structures are not isotypic even though they are made up of analogous building units. The centrosymmetry of the Tl[NbOCl4] structure causes the polar chains to run in opposite directions. The structure of Tl[NbOBr4] is acentric and the polar [NbOBr4−]n chains all point into the same direction. An optical second harmonic generation

  铊 (I) 卤化物 TlCl 和 TlBr 分别与 Nb2O5 和 NbC​​l5 以及 NbBr5 在密闭真空安瓿中在 350 °C 至 300 °C 的温度梯度下进行化学蒸气传输的条件下反应生成黄色 Tl[NbOCl4]和红色 Tl[NbOBr4]，产率为 50%。晶体结构 (Tl[NbOCl4]: 斜方晶系, Pbca, a = 1259.9(1), b = 791.9(1), c = 1506.9(1) pm; Tl[NbOBr4]: 单斜晶系, C2, a = 1304.9(3) , b = 402.7(3), c = 770.6(3) pm, β = 108.150(3)) 由相关的 [NbOX4−]n (X = Cl, Br) 离子和位于链。单个的正方锥体 [NbOX4-] 离子通过不对称的 O···Nb-O 桥连接。Tl+ 离子与卤素原子配位，X = Cl 为强畸变方形反棱柱，X
• Kinetic Mechanism of Reaction between TT-Phase Niobium Oxide and Carbon Tetrachloride (CCl4)
  作者：Kohki Ebitani、Yoshiaki Hirano、Akira Morikawa

  DOI：10.1006/jssc.1995.1288

  日期：1995.7

  of reaction between TT-phase niobium oxide and carbon tetrachloride (CCl4) at low (453 K) and high (above 573 K) temperatures was investigated. The reaction of the TT-phase niobium oxide with CCl4 at 453 K was controlled by the diffusion of CCl4 through the outer layer of the reaction product, NbOCl3, formed around the surface. For the reaction at temperatures above 573 K, the chemical reaction on

  研究了TT相氧化铌与四氯化碳（CCl 4）在低温（453 K）和高温（573 K以上）之间反应的动力学机理。TT相氧化铌与CCl 4在453 K的反应是通过CCl 4扩散穿过表面附近形成的反应产物NbOCl 3的外层来控制的。对于高于573 K的温度下的反应，由于NbOCl 3层的消失，铌氧化物表面的化学反应控制了总反应速率。
• MacCordick, J.; Rohmer, R., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1966, vol. 263, p. 1369 - 1371
  作者：MacCordick, J.、Rohmer, R.

  DOI：——

  日期：——