chromium pentafluoride | 14884-42-5

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属盐
• 英文名称: chromium pentafluoride
• 英文别名: chromium(V) fluoride；chromium fluoride；pentafluorochromium
• CAS: 14884-42-5
• 化学式: CrF₅
• 分子量: 146.988
• InChiKey: OMKYWARVLGERCK-UHFFFAOYSA-I

物化性质

• 溶解度：
  与H2O反应

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chromium pentafluoride 在 二氯甲烷 作用下， 以 氢氟酸 为溶剂， 生成 chromium tetrafluoride
  参考文献：
  名称：

  高氧化态二元过渡金属氟化物作为选择性氟化剂

  摘要：

  高氧化态的过渡金属氟化物是二氯甲烷的选择性氟化剂。那些d 0 ; 电子结构进行氢-氟交换和金属还原，而d n物种进行氯-氟交换。

  DOI：

  10.1039/c39930001429
• 作为产物：
  描述：

  三氯化铬 在 F₂ 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 chromium pentafluoride
  参考文献：
  名称：

  Wartenberg, H. v., Zeitschrift fur anorganische Chemie, 1941, vol. 247, p. 135 - 146

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New Evidence in an Old Case: The Question of Chromium Hexafluoride Reinvestigated
  作者：Tobias Schlöder、Felix Brosi、Benjamin J. Freyh、Thomas Vent-Schmidt、Sebastian Riedel

  DOI：10.1021/ic500651r

  日期：2014.6.2

  or not the chromium hexafluoride molecule has been synthesized and characterized has been widely discussed in the literature and cannot, in spite of many efforts, yet be answered beyond doubt. New matrix-isolation experiments can now show, together with state-of-the-art quantum-chemical calculations, that the compound previously isolated in inert gas matrixes, was CrF5 and not CrF6. New bands in the

  六氟化铬分子是否已合成和表征的问题已在文献中进行了广泛讨论，尽管进行了许多努力，但仍无法毫无疑问地得到解答。现在，新的基质分离实验以及最新的量子化学计算结果表明，先前在惰性气体基质中分离出的化合物是CrF 5而不是CrF 6。可以将基质IR光谱中的新谱带分配给Cr 2 F 10二聚体，此外，在光谱中还发现了在UV照射下CrF 5的光解离或可逆激发的证据。但是，即使CrF 6 在环境条件下不稳定，不能完全排除在高压釜反应中高氟压力下生成。
• The Structures of CrF₅and CrF₅·SbF₅
  作者：Hashem Shorafa、Konrad Seppelt

  DOI：10.1002/zaac.200800378

  日期：2009.1

  CrF5 is in the solid a symmetrically cis-fluorine bridged polymer with close to octahedral coordination at the chromium atom (a = 782.9(2), b = 753.4(2), c = 551.8(1) pm, space group Pbcm, Z = 4). In presence of SbF5 the adduct CrF5·SbF5 is formed. This is also a fluorine bridged polymer with alternating octahedral CrF6 and SbF6 units. (a = 555.2(2), b = 1026.5(3), c = 1198.6(4) pm, β = 99.475(7)°

  CrF5 在固体中是一种对称的顺式氟桥联聚合物，在铬原子处具有接近八面体配位（a = 782.9(2), b = 753.4(2), c = 551.8(1) pm，空间群 Pbcm，Z = 4）。在 SbF5 存在下，形成加合物 ·SbF5。这也是一种氟桥联聚合物，具有交替的八面体 CrF6 和 SbF6 单元。(a = 555.2(2), b = 1026.5(3), c = 1198.6(4) pm, β = 99.475(7)°, 空间群 P21/c, Z = 4。这里的氟桥是顺式在 Cr 和trans on Sb. 氟桥是高度不对称的，这使得该化合物也可以描述为 CrF4+SbF6-。
• Polyfluorides and Neat Fluorine as Host Material in Matrix‐Isolation Experiments
  作者：Felix Brosi、Thomas Vent‐Schmidt、Stefanie Kieninger、Tobias Schlöder、Helmut Beckers、Sebastian Riedel

  DOI：10.1002/chem.201502849

  日期：2015.11.9

  neat fluorine in matrix isolation is reported, as well as the formation of polyfluoride monoanions under cryogenic conditions. Purification procedures and spectroscopic data of fluorine are described, and matrix shifts of selected molecules and impurities in solid fluorine are compared to those of common matrix gases (Ar, Kr, N2, Ne). The reaction of neat fluorine and IR‐laser ablated metal atoms to

  报道了在基质分离中使用纯净的氟，以及在低温条件下形成多氟单阴离子的现象。描述了氟的纯化程序和光谱数据，并将所选分子和固体氟中的杂质的基质位移与常见基质气体（Ar，Kr，N 2，Ne）的基质位移进行了比较。研究了纯净的氟和IR激光烧蚀的金属原子反应生成铬（CrF 5），钯（PdF 2），金（AuF 5）和（PrF 4）的氟化物。氟化物在5 K下通过红外光谱表征为固体氟。此外，Kr的氟化和XeO 4的光致歧化已经通过使用红外光谱对纯氟进行了研究。[F 5 ] -离子的形成是通过在氟存在下通过红外激光烧蚀铂而获得的，并在Ne矩阵中于5 K下通过[F 5 ] -的两个特征振动带在= 850.7和1805.0 cm-处证实。 1及其照片行为。
• A new synthesis and i.r. characterisation of chromium hexafluoride
  作者：Eric G. Hope、Peter J. Jones、William Levason、J. Steven Ogden、Mahmoud Tajik

  DOI：10.1039/c39840001355

  日期：——

  A convenient synthesis of CrF6 from CrO3 and F2(170 °C/25 atm/72 h) is described; it is characterized by matrix-isolation i.r. spectroscopy, and using this technique there is wvidence that molecular CrF6 undergoes thermal decomposition to CrF4 at low pressures.

  描述了从CrO 3和F 2（170°C / 25 atm / 72 h）方便地合成CrF 6的方法。它的特征在于基体隔离红外光谱，并且使用这种技术可以证明分子CrF 6在低压下会热分解为CrF 4。
• Optical determination of the charge transfer in graphite intercalation compounds with chromium and rhodium fluorides
  作者：K. Amine、A. Tressaud、P. Hagenmuller、H. Imoto、H. Touhara、T. Nakajima

  DOI：10.1016/0025-5408(90)90077-f

  日期：1990.10

  Abstract Charge transfer has been evaluated in stage-2 CxCrFy and CxRhFy GIC's by optical measurements. Charge transfer coefficients f = 0.50 and f = 0.59 per intercalated species have been determined from reflectivity data using the Blinowski-Rigaux model. The corresponding contractions of in-plane C-C bond lengths ( δ C-C = 4×10 −3 A and 3.3×10 −3 A 2 respectively) have been deduced. The shift of

  摘要 已通过光学测量评估了第 2 阶段 CxCrFy 和 CxRhFy GIC 中的电荷转移。电荷转移系数 f = 0.50 和 f = 0.59 每个插层物种已使用 Blinowski-Rigaux 模型从反射率数据确定。已经推导出相应的面内CC键长收缩（δ CC = 4×10 -3 A 和3.3×10 -3 A 2 ）。在拉曼光谱中观察到的 E2g 模式的变化也与面内 CC 键的强度增加有关。