(η(5)-C5Me5)Ir(η(4)-2,5-dimethylthiophene)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: (η(5)-C5Me5)Ir(η(4)-2,5-dimethylthiophene)
• 英文别名: (η(5)-C5Me5)Ir(η(4)-2,5-Me2C4H2S)；(η(5)-pentamethylcyclopentadienyl)Ir(η(4)-2,5-dimethylthiophene)；(CpMe5)Ir(η4-2.5-dimethylthiophene)；η5-Cp*Ir(η4-2,5-methylthiophene)；[(C5Me5)Ir(η4-2,5-dimethylthiophene)]；Cp*Ir(η4-2,5-Me2T)
• 化学式: C₁₆H₂₃IrS
• 分子量: 439.645
• InChiKey: DXFLLXNLDYRKIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.33
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η(5)-C5Me5)Ir(η(4)-2,5-dimethylthiophene) 在 Fe(CO)3(norbornadiene) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以47%的产率得到(η5-pentamethylcyclopentadienyl)(C,S-2,5-dimethylthiophene)iridium
  参考文献：
  名称：

  Cp * Ir（2,5-二甲基噻吩）与W（CO）5，Cr（CO）4，Mo（CO）4和Fe（CO）3来源反应产生的异常噻吩配合物

  摘要：

  摘要异构体Cp * Ir（η4 -2,5-Me 2 T）（1）和Cp * Ir（C，S-2,5-Me 2 T）（2），其中2,5-Me 2 T是2，5-二甲基噻吩，当与金属络合物W（CO）5（THF），Cr（CO）4（COD），Mo（CO）4（NBD）反应时，以各种方式与金属羰基片段配位和Fe（CO）3（BDA），它们包含易于置换的配体（COD = 1,5-环辛二烯，NBD =降冰片二烯，BDA =亚苄基丙酮）。在Cp * Ir（η4 -2,5-Me 2 T·M（CO）5）中，M（CO）5单元（M = Cr，Mo或W）与1的硫原子配位。2的铱代苯环通过[η6 -Cp * Ir（C，S-2,5-Me 2 T）] M（CO）3中的所有六个原子配位至M（CO）3部分2的CO加成物中的铱铁环，Cp * Ir（C，S-2,5-Me 2 T）（CO），通过硫配位成6中的W（CO）5，Cp * Ir [

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(02)00857-5
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基噻吩 、 (η5-C5Me5)Ir(η4-2,5-dimethylthiophene)BH3 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以0%的产率得到(η(5)-C5Me5)Ir(η(4)-2,5-dimethylthiophene)
  参考文献：
  名称：

  Chen; Angelici, Organometallics, 1990, vol. 9, # 3, p. 849 - 852

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Syntheses, Structures, and Reactions of η⁶ Complexes of Iridathiabenzene with Chromium, Molybdenum, and Tungsten Carbonyls
  作者：Jiabi Chen、Victor G. Young、Robert J. Angelici

  DOI：10.1021/om020636u

  日期：2002.12.1

  coordination flexibility of the η6-Cp*Ir(C,S-2,5-Me2T) ligand leads to a variety of products upon reaction with phosphine ligands. The reaction of 3 with PEt3 leads to PEt3 adduct formation at the Ir in the product [η5-Cp*Ir(PEt3)(C,S-2,5-Me2T)][Cr(CO)3] (17). On the other hand, reaction of the analogous tungsten complex 7 with PEt3 yields the adduct [η4-Cp*Ir(C,S-2,5-Me2T)]W(CO)2(PEt3)(μ-CO) (19), in which

  所述iridathiabenzene类似物[η 6 -Cp *的Ir（C，S-2,5--ME 2 T）] M（CO）3，其中M =铬（3），MO（5），W（7）中，（ η 6 -arene）M（CO）3，从M（CO）制备3（NCMe）3 1和Cp *的Ir（C，S-2,5--ME 2 T）（2），其中C，S-2， 5-Me 2 T是开环的2，5-二甲基噻吩。的η的高反应性和协调灵活性6 -Cp *的Ir（C，S-2,5--ME 2 T）的配体导致的各种在与膦配位体的反应产物。3与PEt 3的反应导致PET 3在IR中的产品[η加合物形成5 -Cp *的Ir（PET 3）（C，S-2,5--ME 2 T）] [CR（CO）3 ]（17）。在另一方面，类似的钨的反应复合物7与宠物3个产率加合物[η 4 -Cp *的Ir（C，S-2,5--ME 2 T）] W（CO）2（PET 3）（μ -CO）（19），其中PEt
• Reactions of Cp*Ir(2,5-dimethylthiophene) with Ru₃(CO)₁₂, Re₂(CO)₁₀, Mn₂(CO)₁₀, and [(η⁶-C₆H₆)RuCl₂]₂
  作者：Jiabi Chen、Victor G. Young,、Robert J. Angelici

  DOI：10.1021/om960078h

  日期：1996.6.11

  is 2,5-dimethylthiophene, with Ru3(CO)12, Re2(CO)10, Mn2(CO)10, and [(η6-C6H6)RuCl2]2 yield a remarkable diversity of products. With Ru3(CO)12, both 1 and 2 give the CO-substituted product Cp*Ir(η4-2,5-Me2T·Ru3(CO)11) (4), in which the 2,5-Me2T group is η4-coordinated to the Ir and S-coordinated to a Ru in the plane of the triangular Ru3(CO)11 cluster. With Re2(CO)10, 1 reacts to give the CO-substituted

  异构体的Cp *的Ir（η的反应4 -2,5--ME 2 T）（1）1和Cp *的Ir（Ç，š -2,5--ME 2 T）（2），其中2,5-ME 2 T是2,5-二甲基噻与孺3（CO）12中，Re 2（CO）10，锰2（CO）10，和[（η 6 -C 6 H ^ 6）的RuCl 2 ] 2产率的显着的多样性产品。用的Ru 3（CO）12，二者1和2得到CO-取代的Cp产物*的Ir（η 4 -2,5--ME 2 T·孺3（CO）11）（4），其中，所述2,5--ME 2 T组是η 4配位的给Ir和S与三角形Ru 3（CO）11簇的平面中的Ru协调。随Re 2（CO）10，1个反应得到的CO取代的Cp产物*的Ir（η 4 -2,5--ME 2 T·重新2（CO）9）（6），其中1是S-协调在金属-金属二聚体Re的赤道位置2（CO）9。然而，该反应的另一产物为Cp *的Ir（η 4 -SC 3
• Reactions of (η5-C5Me5)Ir(2,5-dimethylthiophene) with S8, O2, SO2 and CS2
  作者：Jiabi Chen、Robert J. Angelici

  DOI：10.1016/0020-1693(95)90046-9

  日期：1995.7

  acylthiolate product Cp∗Ir(η4-SC3H2MeC(O)Me) (4) in which a CS bond of the 2,5-Me2T ligand is cleaved and an oxygen atom is incorporated at an α-carbon. Both 1 and 2 form the same adduct Cp∗Ir(C,S-2,5-Me2T)(SO2) (5) with SO2; spectroscopic data suggest that the SO2 is coordinated to Ir. With CS2, 1 and 2 give a product Cp∗Ir(η4-2,5-Me2T)(CS2) (6) in which CS2 acts as a Lewis acid by coordinating to

  Cp * Ir（2,5-Me2T）的两个异构体1和2，其中2,5-二甲基噻吩是η4-或与铱配位的C，S反应，得到相同的产物。他们用S8给出（Cp * Ir）2S8（3），其X射线确定的结构显示两个Cp * Ir单元被两个S4配体连接。3·CH2Cl2在单斜空间群P21 / c中结晶，a = 14.224（5），b = 12.795（2），c = 17.094（7）A，β= 103.77（2）°，V = 3022（2） A3和Z =4。1和2与O2的反应生成酰基硫醇盐产物Cp ∗ Ir（η4-SC3H2MeC（O）Me）（4），其中2,5-Me2T配体的CS键为裂解并在α-碳上引入氧原子。1和2都与SO2形成相同的加合物Cp ∗ Ir（C，S-2,5-Me2T）（SO2）（5）; 光谱数据表明，SO2与Ir配位。对于CS2、1和2给出乘积Cp ∗ Ir（η4-2，5-Me2T）（CS2）（6），其中CS2通过与η4-2
• Hen, Jiabi; Daniels, Lee M.; Angelici, Robert J., Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 7, p. 2544 - 2552
  作者：Hen, Jiabi、Daniels, Lee M.、Angelici, Robert J.

  DOI：——

  日期：——
• Chen, Jiabi; Daniels, Lee M.; Angelici, Robert J., Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 1, p. 199 - 204
  作者：Chen, Jiabi、Daniels, Lee M.、Angelici, Robert J.

  DOI：——

  日期：——