iron tricarbonyl | 52491-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: iron tricarbonyl
• 英文别名: carbon monoxide;iron
• CAS: 52491-41-5
• 化学式: C₃FeO₃
• 分子量: 139.878
• InChiKey: UUZRATKFAUQBJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.12
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iron tricarbonyl 以 gaseous matrix 为溶剂， 生成 羰基(Fe(CO)4)铁
  参考文献：
  名称：

  基质分离的四羰基铁的结构与反应（0）

  摘要：

  在20 K下在SF 6和Ar矩阵中对13种富含CO的五羰基铁进行Uv光解表明，四羰基铁具有C 2 v结构，其键角为ca。根据ir强度估算为145和120°。[Fe（CO）5 ]在N 2基质中的光解产生了[Fe（CO）4 ]，该[Fe（CO）4 ]可与该基质可逆反应形成[Fe（CO）4（N 2）]。在CH 4或Xe矩阵中的等效实验产生两种[Fe（CO）4 ]物种；一种是[Fe（CO）4]具有与其他基质相同的结构，并且有很强的环境证据表明另一个是[Fe（CO）4（CH 4）]或[Fe（CO）4 Xe]。[Os（CO）5 ]的行为相似。将结果与在77 K的冷冻烃玻璃中获得的结果进行比较。在高浓度[Fe（CO）5 ]（> 1：1000羰基化合物：基质）的基质中，多核羰基铁，[Fe 2（CO）如图8所示，形成[Fe 2（CO）9 ]和[Fe 3（CO）12 ]。

  DOI：

  10.1039/dt9740002276
• 作为产物：
  描述：

  π-C4H4Fe(CO)3 以 solid matrix 为溶剂， 生成 iron tricarbonyl
  参考文献：
  名称：

  三羰基环丁二烯的光解：形成游离环丁二烯的证据

  摘要：

  DOI：

  10.1039/c19670000497
• 作为试剂：
  描述：

  1,2-Cyclobutadiendicarbonsaeuredimethylester 、 2,5-降冰片二烯 在 ammonium cerium(IV) nitrate 、 iron tricarbonyl 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以21%的产率得到tetramethyl (1R,2R,3S,4R,5S,8R,9S,10R,11S,12S)-hexacyclo[10.2.1.02,11.03,10.04,9.05,8]pentadeca-6,13-diene-4,6,7,9-tetracarboxylate
  参考文献：
  名称：

  甲降冰片二烯，环丁二烯环加成级联：新颖分子内σ 2 +π 2捕集环丁烷环的

  摘要：

  降冰片二烯和1,2-双甲氧基羰基环丁二烯可在一个步骤中提供一个新颖的七环系统3（已确定其X射线晶体结构）和一个环翼手龙衍生物4。

  DOI：

  10.1039/c39920000082

文献信息

• Unraveling the Photochemistry of Fe(CO)₅ in Solution:  Observation of Fe(CO)₃ and the Conversion between ³Fe(CO)₄ and ¹Fe(CO)₄(Solvent)
  作者：Peter Portius、Jixin Yang、Xue-Zhong Sun、David C. Grills、Pavel Matousek、Anthony W. Parker、Michael Towrie、Michael W. George

  DOI：10.1021/ja048411t

  日期：2004.9.1

  with 5 to form Fe2(CO)9. In heptane, 3 reacts with CO to form (1)4 x L. The conversion of (3)4 to (1)4 x L has been monitored directly for the first time (L = heptane, kobs = 7.8(+/- 0.3) x 10(7) s(-1); scCH4, 5(+/- 1) x 10(6) s(-1); scXe, 2.1(+/- 0.1) x 10(7) s(-1)). In scAr, (3)4 and 3 react with CO to form 5 and (3)4, respectively. We have determined the rate constant (kCO = 1.2 x 10(7) dm3 mol(-1)

  已经使用时间分辨红外光谱 (TRIR) 在庚烷、超临界 (sc) Ar、scXe 和 sc 中研究了 Fe(CO)5 (5) 的光化学。3Fe(CO)4 ((3)4) 和 Fe(CO)3(溶剂) (3) 在最初的几皮秒内作为初级光产物形成。复合体 3 是通过单光子工艺形成的。在庚烷、sc 和 scXe 中，(3)4 衰变形成 (1)4 x L（L = 庚烷、CH4 或 Xe）并与 5 反应形成 Fe2(CO)9。在庚烷中，3 与 CO 反应形成 (1)4 x L。首次直接监测 (3)4 到 (1)4 x L 的转化（L = 庚烷，kobs = 7.8(+/- 0.3) x 10(7) s(-1); sc , 5(+/- 1) x 10(6) s(-1); scXe, 2.1(+/- 0.1) x 10(7) s(- 1))。在 scAr 中，(3)4 和 3 分别与 CO 反应形成
• Matrix Isolation of Electron Bombarded Gases Containing Fe(CO)₅: An FTIR Absorption Study of Neutral and Anion Decomposition Products
  作者：J. Mark Parnis、Matthew G. K. Thompson、Lisa M. Ashenhurst

  DOI：10.1021/jp030525o

  日期：2003.9.1

  found to stimulate loss of Fe(CO) 4 to form Fe(CO) 5 by photoinduced CO recombination. Further irradiation with UV-visible light resulted in additional loss of Fe(CO) 5 and Fe(CO) 4 -, and loss of features attributed to CO perturbed by Fe(CO) 4 -, with concomitant production of Fe(CO) 4 . The mechanism for formation of these products and the efficiency of ion trapping was further investigated through electron

  Fe(CO) 5 被用作在电子轰击、基质分离光谱(EBMIS) 条件下低温基质中阳离子和阴离子捕获效率的探针。含有 Fe(CO) 5 (1: 1000-3000; Fe:Ar) 的 Ar 气体在 16 K 光谱窗口上方受到 150-300 eV 电子的电子轰击。基质分离产物的 FTIR 光谱分析表明存在已知的中性和阴离子亚羰基物质 Fe(CO) n (n = 2、3 和 4) 和 Fe(CO) m - (m = 3 和 4) . 中性和阴离子的产率随着羰基配体数量的减少而显着降低。Ar 中的退火研究表明 Fe(CO) 4 和 Fe(CO) 4 - 容易转化为高核铁多羰基化合物，包括 Fe 2 (CO) 9 。发现在 Ar 中用电子轰击 Fe(CO) 5 样品的可见光照射会刺激 Fe(CO) 4 损失，通过光诱导 CO 重组形成 Fe(CO) 5。用紫外-可见光进一步照射导致 Fe(CO) 5
• Infrared spectrum of matrix isolated tricarbonyliron
  作者：Martyn Poliakoff

  DOI：10.1039/dt9740000210

  日期：——

  Prolonged u.v. photolysis of the matrix isolated complex [Fe(CO)5] results in formation of the fragment [Fe(CO)3]. Isotopic substitution indicates a pyramidal C3v structure. Possible reasons for this structure are discussed. Further u.v. photolysis produces Fe(CO)x species (x < 3).

  基质分离的复合物[Fe（CO）5 ]的长时间uv光解导致片段[Fe（CO）3 ]的形成。同位素取代表示金字塔形的C 3 v结构。讨论了这种结构的可能原因。进一步的紫外线光解产生Fe（CO）x物种（x <3）。
• Reaction kinetics of coordinatively unsaturated iron carbonyls formed on gas-phase excimer laser photolysis of iron pentacarbonyl
  作者：Robert J. Ryther、Eric Weitz

  DOI：10.1021/j100177a043

  日期：1991.11

  The reactions of species produced on gas-phase excimer laser photolysis of Fe(CO)5 have been followed by transient infrared spectroscopy employing a diode laser probe. The initial photoproducts formed on 193-nm photolysis are identified as Fe(CO)2 and a product that is most likely Fe(CO). Both Fe(CO)2 and Fe(CO)3 are produced on 248-nm photolysis. Photolysis at 351 nm leads to the production of both Fe(CO)3 and Fe(CO)4. Species best assigned as excited states of Fe(CO)3 and Fe(CO)4 are observed to form as initial photoproducts following 248- and 351-nm photolysis, respectively. The magnitudes of the rate constants for reaction of the various coordinatively unsaturated metal carbonyls formed in this study with parent Fe(CO)5 or CO (summarized in Table I) are consistent with the hypothesis that spin-allowed reactions will be rapid while spin-disallowed reactions will be considerably slower. To provide further data in testing this hypothesis, the reaction of Fe(CO)4 with both O2 and H-2 has been measured.
• Bogdan, Paula L.; Weitz, Eric, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 2, p. 639 - 644
  作者：Bogdan, Paula L.、Weitz, Eric

  DOI：——

  日期：——