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19-nortestololactone

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
19-nortestololactone
英文别名
19-nortestolactone;17a-oxa-D-homo-4-estren-3,17-dione;(4aS,4bR,10aR,10bS,12aS)-12a-methyl-3,4,4a,4b,5,6,9,10,10a,10b,11,12-dodecahydronaphtho[2,1-f]chromene-2,8-dione
19-nortestololactone化学式
CAS
——
化学式
C18H24O3
mdl
——
分子量
288.387
InChiKey
WDAJMKFGRDWCMG-QXUSFIETSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    诺龙 在 penicillium vinaceum AM110 作用下, 反应 144.0h, 以85%的产率得到19-nortestololactone
    参考文献:
    名称:
    青霉菌对雄甾烷和雄甾烯类固醇的微生物修饰
    摘要:
    类固醇化合物的生物转化是一种有前途的、环境友好的新药物和激素途径。类固醇代谢过程中常见的一种反应类型是拜尔-维利格氧化,在环酮(如类固醇)的情况下,会产生内酯。催化该反应的真菌酶 Baeyer-Villiger 单加氧酶 (BVMO) 已被证明具有广泛的底物范围、选择性和与化学氧化竞争的催化性能,并且更加环保。本研究涵盖了一系列雄甾烷类固醇(表雄酮和雄甾酮)和雄甾烯类固醇(黄体酮、孕烯醇酮、脱氢表雄酮、雄烯二酮、19-OH-雄烯二酮、睾酮、和 19-去甲睾酮)由丝状真菌 Penicillium v​​inaceum AM110 培养而成。通过 GC 监测转化,并在色谱和光谱数据的基础上鉴定所得产物。研究的真菌对底物进行有效的 Baeyer-Villiger 氧化。有趣的是,将 19-OH 基团引入雄烯二酮骨架对 BVMO 活性具有显着的抑制作用,因为 10 天的转化使 19-OH-雄烯二酮
    DOI:
    10.3390/molecules25184226
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文献信息

  • Steroids? transformations in culture
    作者:A BARTMANSKA、J DMOCHOWSKAGLADYSZ、E HUSZCZA
    DOI:10.1016/j.steroids.2004.11.011
    日期:2005.3
    The application of Penicillium notation genus for biotransformations of steroids has been investigated. The reactions observed include insertion of an oxygen atom into D-ring of steroids, 15 alpha-hydroxylation of 17 alpha-methyl testosterone derivatives, ester bond hydrolysis, and degradation of a testosterone derivatives side chain.Microbial production of testolactones, the biologically active compounds. was also achieved using this strain in up to 98% yield. (c) 2005 Elsevier Inc. All rights reserved.
  • Microbial Modifications of Androstane and Androstene Steroids by Penicillium vinaceum
    作者:Anna Panek、Paulina Łyczko、Alina Świzdor
    DOI:10.3390/molecules25184226
    日期:——
    of steroid compounds is a promising, environmentally friendly route to new pharmaceuticals and hormones. One of the reaction types common in the metabolic fate of steroids is Baeyer-Villiger oxidation, which in the case of cyclic ketones, such as steroids, leads to lactones. Fungal enzymes catalyzing this reaction, Baeyer-Villiger monooxygenases (BVMOs), have been shown to possess broad substrate scope
    类固醇化合物的生物转化是一种有前途的、环境友好的新药物和激素途径。类固醇代谢过程中常见的一种反应类型是拜尔-维利格氧化,在环酮(如类固醇)的情况下,会产生内酯。催化该反应的真菌酶 Baeyer-Villiger 单加氧酶 (BVMO) 已被证明具有广泛的底物范围、选择性和与化学氧化竞争的催化性能,并且更加环保。本研究涵盖了一系列雄甾烷类固醇(表雄酮和雄甾酮)和雄甾烯类固醇(黄体酮、孕烯醇酮、脱氢表雄酮、雄烯二酮、19-OH-雄烯二酮、睾酮、和 19-去甲睾酮)由丝状真菌 Penicillium v​​inaceum AM110 培养而成。通过 GC 监测转化,并在色谱和光谱数据的基础上鉴定所得产物。研究的真菌对底物进行有效的 Baeyer-Villiger 氧化。有趣的是,将 19-OH 基团引入雄烯二酮骨架对 BVMO 活性具有显着的抑制作用,因为 10 天的转化使 19-OH-雄烯二酮
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