chloromethylpentamethyldisilane | 5181-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: chloromethylpentamethyldisilane
• 英文别名: Chlormethyl-pentamethyl-disilan；1-(Chloromethyl)-1,1,2,2,2-pentamethyldisilane；chloromethyl-dimethyl-trimethylsilylsilane
• CAS: 5181-46-4
• 化学式: C₆H₁₇ClSi₂
• 分子量: 180.825
• InChiKey: JTVRLEXIARXIRS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  6-7 °C
• 沸点：
  150 °C
• 密度：
  0.8837 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.89
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloromethylpentamethyldisilane 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 Bis-(dimethyl-trimethylsilylmethyl-silyl)-ether
  参考文献：
  名称：

  某些含氯甲基的乙硅烷的合成与反应

  摘要：

  已经研究了两种新的有机官能的乙硅烷（二氯甲基）五甲基乙硅烷和1,2-双（氯甲基）四甲基乙硅烷的合成，以及它们与先前报道的（氯甲基）五甲基乙硅烷的一些反应。根据反应条件，（二氯甲基）五甲基二硅烷与无水氯化铝进行分子内重排，得到（三甲基甲硅烷基）（氯二甲基甲硅烷基）氯甲烷或1，1-双（氯二甲基甲硅烷基）乙烷。（氯甲基）五甲基二硅烷与乙醇钠在乙醇中分子内重排，得到（三甲基甲硅烷基）（乙氧基二甲基甲硅烷基）甲烷。还研究了已知与甲硅烷的氯甲基衍生物发生的其他一些反应。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)80032-7
• 作为产物：
  描述：

  六甲基二硅烷 在 磺酰氯 、 过氧化苯甲酰 作用下， 生成 chloromethylpentamethyldisilane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Intramolecular Rearrangements of Chloromethylpenta-methyldisilane and 1-Chloromethyl-2-chlorotetramethyldisilane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01096a037

文献信息

• Electrochemical Polymerization of<i>N</i>-Trimethylsilylpyrrole and Other Substituted Pyrroles Which Contain Si or Ge Atom(s) in Their Monomer Structures
  作者：Mitsutoshi Okano、Atsuko Toda、Kunio Mochida

  DOI：10.1246/bcsj.63.1716

  日期：1990.6

  N-Trimethylsilylpyrrole and three new compounds; N-trimethylgermylpyrrole, N-chloromethyldimethylsilylpyrrole, and N-pentamethyldisilanylpyrrole, were synthesized. These four monomers were electrochemically polymerized and four new organic conducting polymers were obtained. Resulting polymers had good film producibility and conductivity as high as that for polypyrrole. They showed three distinguishable colors at different potentials: blue in the doped state, yellow in the undoped state, and reddish color in between.

  合成了N-三甲基硅基吡咯和三种新化合物：N-三甲基锗基吡咯、N-氯甲基二甲基硅基吡咯以及N-五甲基二硅基吡咯。这四种单体经过电化学聚合，得到了四种新的有机导电聚合物。所得到的聚合物具有良好的薄膜成型性，其导电性与聚吡咯相当。它们在不同电位下显示出三种明显的颜色：掺杂状态下为蓝色，未掺杂状态下为黄色，以及中间的红色。
• Reactions of (chloromethyl)pentamethyldisilane with some nucleophilic reagents
  作者：Makoto Kumada、Mitsuo Ishikawa、Kohei Tamao

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)80359-9

  日期：1966.3

  The reaction of (I) with potassium acetate in acetic acid proceeded in two steps: first, substitution; second, intramolecular rearrangement of the substitution product. Three organo-functional organodisilanes, viz. (acetoxymethyl)-, (methoxymethyl)- and (cyanomethyl)pentamethyldisilane, which could not be obtained by the nucleophilic substitution, were prepared by alternative methods and some of their

  （氯甲基）五甲基二硅烷（I）在用甲醇钠，异丙醇和酚盐处理时进行分子内重排，得到相应的烷氧基五甲基二甲硅烷基甲烷（CH 3）3 SiCH 2 Si（CH 3）2 OR，而仅给出了式（CH3）的取代产物3）3 SiSi（CH 3）2 CH 2使Y与乙硫醇钠和硫酚盐以及二乙胺和苯胺反应。（I）与乙酸钾在乙酸中的反应分两个步骤进行：第一，取代；第二，取代。第二，取代产物的分子内重排。三种有机官能的有机乙硅烷，即。通过替代方法制备了不能通过亲核取代获得的（乙酰氧基甲基）-，（甲氧基甲基）-和（氰基甲基）五甲基乙硅烷，并对其一些反应进行了研究。
• The Utility of Sodium Diisopropylamide (NADA): Formation of a New Transition Metalate via Silyl Migration Chemistry, [(η⁵-Me₃SiC₅H₄)Fe(CO)(PPh₃)]⁻Na⁺ (SiFpPNa), and Resulting Thermal Rearrangements of the Complexes SiFpP−CH₂SiMe₂R (R = H, SiMe₃) to SiFpP−SiMe₂CH₂R
  作者：Teresita Munguia、Zaynab A. Bakir、Francisco Cervantes-Lee、Alejandro Metta-Magana、Keith H. Pannell

  DOI：10.1021/om9006032

  日期：2009.10.12

  pairs Fe−CO−M; in the presence of coordinating solvents and ionophores the separated ion pairs formed led to the expulsion of the PPh3 and CO scavenging led to formation of the dicarbonylferrate [(η5-Me3SiC5H4)Fe(CO)2]−M+. Hexane was the solvent of choice for formation and use of the ferrates. Reactions of the new ferrates with MeI led to [SiFpP]CH3, whereas reactions with ClCH2SiMe2R (R = H, SiMe3) did

  一种新的过渡金属化系统中，[（η 5 -Me 3的SiC 5 ħ 4）的Fe（CO）（PPH 3）] -中号+ ;，经治疗的合成（SiFpPM M =锂，钠）（η 5 -C 5 H 5）Fe（CO）（PPh 3）SiMe 3与钠和二异丙基氨基锂（MN（i Pr 2）; NADA和LDA）。NADA的效用远优于LDA，反应时间更短，试剂浓度更低，产率更高。新型高铁酸盐的红外光谱分析表明，它们的稳定性和实用性取决于紧密离子对Fe-CO-M。在配位溶剂的存在和离子载体形成导致PPH驱逐分离的离子对3和CO清除导致形成dicarbonylferrate的[（η 5 -Me 3的SiC 5 ħ 4）的Fe（CO）2 ] -中号+。己烷是形成和使用高铁酸盐的首选溶剂。新高铁酸盐与MeI的反应生成[SiFpP] CH 3，而与ClCH 2 SiMe 2 R（R = H，SiMe 3）的反应未生成预期的Fe-C键合配合物[SiFpP]
• Prepation of some α- and β-hydroxyalkyl silicon compounds
  作者：Makoto Kumada、Naoshi Imaki、Keiji Yamamoto

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)80203-x

  日期：1966.11

  The preparation and characterization of five new hydroxyalkyl silicon compounds, (hydroxymethyl)pentamethyldisilane, (α-hydroxyethyl)- and (β-hydroxyethyl)pentamethyldisilane and α-hydroxyethyl)- and (β-hydroxyethyl)-tert-butyldimethylsilane are described. In hydroboration of vinylsilanes used here, all the organosilicon substituents attached to the vinyl group, i.e., (CH3)3Si, (CH3)3SiSi(CH3)2 and

  描述了五种新的羟烷基硅化合物（羟甲基）五甲基乙硅烷，（α-羟乙基）-和（β-羟乙基）五甲基乙硅烷以及α-羟乙基）-和（β-羟乙基）-叔丁基二甲基硅烷的制备和表征。在此处使用的乙烯基硅烷的氢硼化中，所有连接至乙烯基的有机硅取代基，即（CH 3）3 Si，（CH 3）3 SiSi（CH 3）2和（CH 3）3 CSi（CH 3）2，与任何烷基取代基相比，具有显着的趋势是引导硼原子与乙烯基的α-碳键合。
• Pentamethyldisilylmethyl derivatives of the transition metals, LMCH2SiMe2SiMe3 [LM = (η5-C5R5)M(CO)nn−, M = Fe, W, R = H, Me, n = 2, 3; (η5-C9H7)Fe(CO)2−; (η5-C5 H5)2MCl−, M = Ti, Zr, Hf]
  作者：Sneh Sharma、Ramesh N. Kapoor、Francisco Cervantes-Lee、Keith H. Pannell

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)86094-5

  日期：1991.1

  derivatives of the transition metals have been synthesized, LMCH2SiMe2SiMe3 [LM = (η5-C5R5) M(CO)n−, M = Fe, W, R = H, Me, n = 2, 3; (η5-C9H7)Fe(CO)2−; (η5-C5H5) 2MCl−, M = Ti,Zr,Hf]. The cyclopentadienylcarbonyl complexes are photochemically labile with respect to rearrangement to LM-SiMe2 CH2SiMe3 and are also subject to base-induced migration to the cyclopentadienyl ring to form (η5-Me3SiCH2SiMe2C5H4)

  摘要合成了过渡金属的五甲基二甲硅烷基甲基衍生物，LMCH2SiMe2SiMe3 [LM =（η5-C5R5）M（CO）n-，M = Fe，W，R = H，Me，n = 2，3; （η5-C9H7）Fe（CO）2- （η5-C5H5）2MCl-，M ＝ Ti，Zr，Hf]。环戊二烯基羰基配合物在重排成LM-SiMe2 CH2SiMe3方面在光化学上不稳定，并且还受到碱诱导的迁移到环戊二烯基环上以形成（η5-Me3SiCH2SiMe2C5H4）衍生物。钛，锆和ha的络合物均不显示任何性质。从这些配合物的光化学处理中分离出的唯一化合物是Me3SiSiMe3。介绍了（η5-C5H5）W（CO）3 CH2SiMe2SiMe3及其膦取代的重排产物（η5-C5H5）W（CO）2（PPh3）SiMe2CH2SiMe3的结构分析。