trimethylsilyltrimethylphosphanimine | 6063-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: trimethylsilyltrimethylphosphanimine
• 英文别名: trimethylsilyltrimethylphosphaneimine；Phosphine imide, P,P,P-trimethyl-N-(trimethylsilyl)-；trimethyl(trimethylsilylimino)-λ5-phosphane
• CAS: 6063-72-5
• 化学式: C₆H₁₈NPSi
• 分子量: 163.275
• InChiKey: HEZHCKHAZRBMKS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  169.0±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.86±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.91
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethylsilyltrimethylphosphanimine 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以20%的产率得到((P,P-dimethyl-N-(trimethylsilyl)phosphorimidoyl)methyl)lithium
  参考文献：
  名称：

  锂磷化亚胺。[LiCH 2 PMe 2 NSiMe 3 ] 4和[LiCMe 2 P（i Pr）2 NSiMe 3 ] 2的合成和合成

  摘要：

  锂化的磷酸亚胺。[LiCH 2 PMe 2 NSiMe 3 ] 4和[LiCMe 2 P（i Pr）2 NSiMe 3 ] 2的合成和晶体结构

  DOI：

  10.1002/cber.19961290223
• 作为产物：
  描述：

  叠氮基三甲基硅烷 、 三甲基膦 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 trimethylsilyltrimethylphosphanimine
  参考文献：
  名称：

  JP2015/54853

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Alkyl compounds of ruthenium-(<scp>III</scp>) and -(<scp>V</scp>) and osmium(<scp>III</scp>). X-Ray crystal structures of hexakis(trimethylsilylmethyl)- and hexakis(neopentyl)diruthenium(<scp>III</scp>), dioxohexakis(trimethylsilylmethyl)diruthenium(<scp>V</scp>), and bis(η³-allyl)tetrakis(neopentyl)diosmium(<scp>III</scp>)
  作者：Robert P. Tooze、Geoffrey Wilkinson、Majid Motevalli、Michael B. Hursthouse

  DOI：10.1039/dt9860002711

  日期：——

  gives Os(η3-C3H5)2(CH2CMe3)4. X-Ray crystal structures of the two diruthenium hexa-alkyls, the ruthenium oxoalkyl, and the diosmium tetra-alkylbis(allyl) have been determined. The ruthenium(V) oxo trimethylsilylmethyl has been shown to react stoicheiometrically with propene to give the epoxide. It also reacts with PhNCO and Me3SiNPMe3 to give the respective ruthenium(V) imido complexes, Ru2(NR)2(CH2SiMe3)6

  MgRCl或MgR 2（R = CH 2 SiMe 3或CH 2 CME 3）与Ru 2（µ-O 2 CME）4 Cl或OS 2（µO 2 CME）4 Cl 2的相互作用产生化合物M 2 R 6和M 2 R 4（µ-O 2 CME）2；二钌（II）四乙酸，RU 2（μ-O 2 CME）4，形成在某些烷基化这些的。Ru 2的相互作用[R 4（μ-O 2 CME）2与MgMe 2或MGET 2给出了相应的混合六烷基。Ru 2 R 6与氧的相互作用产生独特的钌（V）氧代烷基R 3 Ru（O）Ru（O）R 3，而OS 2（µ-O 2 CME）2（CH 2 CME 3）4与烯丙基卤化物给OS（η 3 -C 3 H ^ 5）2（CH 2 CME 3）4。已经确定了两个六烷基六钌，氧代烷基钌和四烷基双（烯丙基）di的X射线晶体结构。钌（ V）羰基三甲基甲硅烷基甲基已显示出与丙烯化学计量地反应生成环氧化物。它还与PhNCO和Me
• Phosphinimido Complexes of Silicon, Tin, and Germanium
  作者：Silke Courtenay、Christopher M. Ong、Douglas W. Stephan

  DOI：10.1021/om020666x

  日期：2003.2.1

  The preparation of a silyl−phosphinimide of the form (R3PN)SiMe3 (R = Me (1), i-Pr (2), Ph (3), t-Bu (4)) was achieved by the conventional literature methodology of oxidation of phosphine by N3SiMe3. The analogous species (t-Bu3PN)MMe3 (M = Ge (5), Sn (6)) were derived via a stoichiometric reaction of the salt Li[NP-t-Bu3] with Me3MCl. Similarly, the species (t-Bu3PN)2MMe2 (M = Si (7), Ge (8), Sn (9))

  （R 3 PN）SiMe 3（R = Me（1），i- Pr（2），Ph（3），t- Bu（4）形式的甲硅烷基次膦酰亚胺的制备是通过常规文献实现的N 3 SiMe 3氧化磷化氢的方法学。相似的物种（t- Bu 3 PN）MMe 3（M = Ge（5），Sn（6））是通过Li [NP -t- Bu 3 ]盐与Me 3 MCl的化学计量反应得到的。同样，物种（t-Bu 3 PN）2 MMe 2（M = Si（7），Ge（8），Sn（9）），（i- Pr 3 PN）SnMe 3（10），（i- Pr 3 PN）2 SnMe 2（制备11）和（t- Bu 3 PN）2 SnMeCl（12）。的后续反应12得到（吨-Bu 3 PN）3 SnMe（13）和（吨-Bu3 PN）2 Sn（O t -Bu）Me（14）。在类似的复分解反应- [R 3 PNSnPh 3（R =叔BU（15），异- PR（16）），（吨-Bu
• Die Kristallstrukturen des Phosphaniminato-Komplexes [INi(NPMe3)]4 · C4H8O · C7H8 und des Phosphanimin-Komplexes [INi{Me2Si(NPMe3)2}(HNPMe3)]+I—Professor Welf Bronger zum 70. Geburtstag gewidmet
  作者：Ulrich Müller、Oliver Bock、Heike Sippel、Thorsten Gröb、Kurt Dehnicke、Andreas Greiner

  DOI：10.1002/1521-3749(200207)628:7<1703::aid-zaac1703>3.0.co;2-3

  日期：2002.7

  Phosphaniminato-Komplex [INi(NPMe3)]4 entsteht durch Schmelzreaktion von NiI2 mit uberschussigem Me3SiNPMe3 in Gegenwart von Kaliumfluorid bei 200 °C. Dunkelgrune Einkristalle von [INi(NPMe3)]4 · C4H8O · C7H8 entstehen aus THF/Toluol-Losung. Nach der Kristallstrukturanalyse (Raumgruppe Pca21, Z = 4, a = 3160, 7(6); b = 1001, 5(1); c = 1422, 6(8) pm) hat der Komplex ein Ni4N4-Heterokuban-Grundgerust und seine Symmetrie

  膦亚氨基配合物 [INi(NPMe3)]4 由 NiI2 与过量的 Me3SiNPMe3 在氟化钾存在下在 200 °C 的熔融反应形成。[INi(NPMe3)]4 C4H8O C7H8 的深绿色单晶由 THF/甲苯溶液形成。根据晶体结构分析（空间群 Pca21, Z = 4, a = 3160, 7(6); b = 1001, 5(1); c = 1422, 6(8) PM），配合物具有Ni4N4杂立方主干及其对称性几乎不偏离 Td。[INi(NPMe3)]4 分子沿 b 排列成列，投射到 (010) 上，形成近似四边形的图案。溶剂分子位于这些柱之间的通道中。磷亚胺复合物 [INiMe2Si(NPMe3)2}(HNPMe3)]+I- 的蓝色单晶作为合成的副产物被分离出来。根据晶体结构分析（空间群 Pca21，Z = 4，a = 1213，3（4）；b = 1582, 7(6); c =
• Phosphanimin- und Phosphaniminato-Komplexe des Zinks. Kristallstrukturen von [ZnCl₂(Me₃SiNP(CH₂)₄CMe₃)]₂, [ZnI₂(Me₃SiNPEt₃)]₂, [ZnI₂{Me₂Si(NPEt₃)₂}] und [ZnBr(NPMe₃)]₄· CH₂Cl₂/ Phosphaneimine and Phosphoraneiminato Complexes of Zinc. Crystal Structures of [ZnCl₂(Me₃SiNP(CH₂)₄CMe₃)]₂, [ZnI₂(Me₃SiNPEt₃)]₂, [Znl₂{Me₂Si(NPEt₃)₂}], and [ZnBr(NPMe₃)]₄· CH₂Cl₂
  作者：Matthias Krieger、Klaus Harms、Jörg Magull、Kurt Dehnicke

  DOI：10.1515/znb-1997-0218

  日期：1997.2.1

  (3). Znl2 and ZnBr2 react with the silylated phosphaneimines Me3SiNPR3(R = Me, Et) in the presence of NaF at elavated temperatures to give the phosphoraneiminato complexes [ZnI(NPEt3)]4 (4), [ZnBr(NPMe3)]4 (5) and [ZnBr(NPEt3)]4 (6), respectively, which according to the IR spectra and to a crystal structure determination of 5 form heterocubane structures. The corresponding reactions with the more bulky

  摘要 以二卤化锌和相应的甲硅烷基化膦亚胺为原料，在CH2Cl2中制备了供体-受体配合物[ZnCl2(Me3SiNP(CH2)4CMe3)]2(1)和[ZnI2(Me3SiNPEt3)]2(2)。2 的热解导致形成 [ZnI2(Me2Si(NPEt3)2)] (3)。在 NaF 存在下，Znl2 和 ZnBr2 与甲硅烷基化磷亚胺 Me3SiNPR3(R = Me, Et) 反应，生成磷亚胺配合物 [ZnI(NPEt3)]4 (4), [ZnBr(NPMe3)]4 (5)和 [ZnBr(NPEt3)]4 (6) 分别根据红外光谱和晶体结构确定 5 形成异立方结构。与体积更大的磷亚胺 Me3SiNP( )4CMe3 的相应反应不会产生锌的磷亚胺络合物。1：空间群 P21/n，Z = 2；-60 °C 时的晶格尺寸：a = 903.3(2)，b = 1217.9(3)，c = 1591。6(2)
• Salts of the dimethyltetrafluorophospate, [Me₂PF₄]^–, anion
  作者：W. Stadelmann、O. Stelzer、R. Schmutzler

  DOI：10.1039/c29710001456

  日期：——

  Stable phosphiniminophosphonium salts of the hitherto unknown dimethyltetrafluorophosphate anion, [Me2P(NPR3)2]+[Me2PF4]–, have been prepared in the reaction of dimethyltrifluorophosphorane with several N-trimethylsilylphosphine imines.

  迄今为止未知的二甲基四氟磷酸阴离子[Me2P(NPR3)2]+[Me2PF4]-的稳定膦亚氨基鏻盐，已通过二甲基三氟正膦与几种N-三甲基甲硅烷基膦亚胺的反应制得。