4-(2-甲氧基-苯基)-1-甲基-哌啶-4-甲腈 | 408510-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4-(2-甲氧基-苯基)-1-甲基-哌啶-4-甲腈
• 英文名称: 4-(2-methoxy-phenyl)-1-methyl-piperidine-4-carbonitrile
• 英文别名: 4-(2-Methoxy-phenyl)-1-methyl-piperidin-4-carbonitril；4-[2-(methoxy)phenyl]-1-methyl-4-piperidinecarbonitrile；4-(2-Methoxyphenyl)-1-methylpiperidine-4-carbonitrile
• CAS: 408510-18-9
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O
• 分子量: 230.31
• InChiKey: YNDKJIJDXPEOPM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  97-99 °C
• 沸点：
  377.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-甲氧基-苯基)-1-甲基-哌啶-4-甲腈 在 氢溴酸 作用下， 生成 1'-methyl-spiro[benzofuran-3,4'-piperidin]-2-one
  参考文献：
  名称：

  合成新的吗啡吗啉4-苯基哌啶-4-烷基酮与普通化合物

  摘要：

  苄基氰化合酶，可以合成4-取代基4-苯基-哌啶基苯乙酮，由哌啶丁环和大环庚烯基哌啶烯基四烯基4-苯环哌啶酮组成。Letingster folgt aus denungewöhnlichsoften Bedingungen，unter denen sich folgende Reaktionendurchführenfallssen：

  DOI：

  10.1002/hlca.19490320736
• 作为产物：
  描述：

  1-Benzyl-4-cyan-4-(2-methoxy-phenyl)-1-methyl-piperidinium-bromid 在 乙醇 、 钯 作用下， 生成 4-(2-甲氧基-苯基)-1-甲基-哌啶-4-甲腈
  参考文献：
  名称：

  合成新的吗啡吗啉4-苯基哌啶-4-烷基酮与普通化合物

  摘要：

  苄基氰化合酶，可以合成4-取代基4-苯基-哌啶基苯乙酮，由哌啶丁环和大环庚烯基哌啶烯基四烯基4-苯环哌啶酮组成。Letingster folgt aus denungewöhnlichsoften Bedingungen，unter denen sich folgende Reaktionendurchführenfallssen：

  DOI：

  10.1002/hlca.19490320736

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED BENZANILIDES AS MODULATORS OF THE CCR5 RECEPTOR<br/>[FR] BENZANILIDES SUBSTITUES UTILISES EN TANT QUE MODULATEURS DU RECEPTEUR CCR5
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2004011427A3

  公开（公告）日：2005-02-03
• 4-phenyl-1-alkyl isonipecotic acid lactones
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：US02500714A1

  公开（公告）日：1950-03-14
• Bergel et al., Journal of the Chemical Society, 1944, p. 261,264
  作者：Bergel et al.

  DOI：——

  日期：——
• 1-alkyl-4-(meta-hydroxyphenyl)-4-carbalkoxyl-piperidines and their production
  申请人：CIBA PHARM PROD INC

  公开号：US02486792A1

  公开（公告）日：1949-11-01
• [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MODULATORS OF THE CCR5 RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES SUBSTITUES UTILISES COMME MODULATEURS DU RECEPTEUR CCR5
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2004010942A2

  公开（公告）日：2004-02-05

  This invention relates to substituted heterocyclic compounds which are modulators, agonists or antagonists, of the CCR5 receptor. In addition, this invention relates to the treatment and prevention of disease states mediated by CCR5, including, but not limited to, asthma and atopic disorders (for example, atopic dermatitis and allergies), rheumatoid arthritis, sarcoidosis, or idiopathic pulmonary fibrosis and other fibrotic diseases, atherosclerosis, psoriasis, autoimmune diseases such as multiple sclerosis, treating and/or preventing rejection of transplanted organs, and inflammatory bowel disease, all in mammals, by the use of substituted heterocyclic compounds which are CCR5 receptor antagonists. Furthermore, since CD8+ T cells have been implicated in COPD, CCR5 may play a role in their recruitment and therefore antagonists to CCR5 could provide potential therapeutic in the treatment of COPD. Also, since CCR5 is a co-receptor for the entry of HIV into cells, selective receptor modulators may be useful in the treatment of HIV infection.