antimony(III) selenide

• 分子结构分类: 无机化合物 - 无机盐 - 无机锑盐
• 英文名称: antimony(III) selenide
• 英文别名: antimony selenide；antimony triselenide；selane;stibane
• 化学式: Sb₂Se₃
• 分子量: 480.38
• InChiKey: XNUZCRBWXUSELX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.12
• 重原子数：
  5.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  antimony(III) selenide 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 selenium
  参考文献：
  名称：

  Uelsmann, H., Liebigs Annalen der Chemie, 1860, vol. 116, p. 124 - 124

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [u-fac-Mn(diethylenetriamine)2]2Sb4Se9 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 antimony(III) selenide
  参考文献：
  名称：

  带有过渡金属络合物作为平衡离子的混合价硒基锑酸盐（III，V）：[M（dien）2] 2Sb4Se9（M = Mn，Fe），[Co（dien）2] 2Sb2Se6和[Ni]的溶剂热合成和表征（dien）2] 2Sb2Se5。

  摘要：

  新型硒代亚锑酸盐化合物[M（dien）2] 2Sb4Se9 [M = Mn（1），Fe（2）]，[Co（dien）2] 2Sb2Se6（3）和[Ni（dien）2] 2Sb2Se5（4）（溶剂热合成并表征。化合物1-3的独特特征是由Sb（III）Se3三角锥和Sb（V）Se4四面体构成的混合价阴离子结构。三个Sb（III）Se3金字塔共享公共角，形成杂环Sb3Se6部分，并且Sb3Se6部分进一步与Sb（V）Se4四面体连接，以在1中形成新的一维[Sb4Se9（4-）] n阴离子链2.由3个Sb（III）Se3三棱锥和一个共用一个角的Sb（V）Se4四面体形成3中的离散[Sb2Se6] 4-阴离子。4中的[Sb2Se5] 4-阴离子由两个与[Sb2Se6] 4-阴离子相同连接的Sb（III）Se3三角锥组成。以前没有观察到混合价的[Sb4Se9（4-）] n和[Sb2Se6] 4-阴离子。

  DOI：

  10.1021/ic061520j
• 作为试剂：
  描述：

  germanium disulfide 、 germanium dioxide 、 strontium(II) oxide 在 antimony(III) selenide 作用下， 反应 96.0h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [GeOSe 3 ]和[GeO 3 S]的两个混合阴离子单元源自部分等价阴离子取代，并诱导中等的第二谐波产生响应和大双折射

  摘要：

  高极化率的混合阴离子结构建筑单元（SBU）已被证明是高性能光学晶体的有希望的候选者。在这项工作中，首先通过经典的[GeQ 4 ]（Q = S，Se）四面体中的O原子对硫族元素进行部分等价取代，设计了[GeOSe 3 ]和[GeO 3 S]的两个新的混合阴离子SBU 。在这些SBU的基础上，成功合成了两种新的季铵硫属元素化物Sr 3 Ge 2 O 4 Se 3和SrGe 2 O 3 S 2。Sr 3 Ge 2 O 4 Se 3在非中心对称空间群R 3 m中结晶，并具有独特的零维[Ge 2 O 4 Se 3 ] 6–单元，该单元由高度扭曲的[GeOSe 3 ]四面体和[GeO 4 ]四面体通过一个共享的O原子组成。它具有宽禁带宽度（2.96 eV）和适度的二次谐波产生强度（0.8×AgGaS 2），是一种具有红外非线性光学材料的潜在材料。SrGe 2 O 3 S 2属于中心对称空间群P 2 1

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.0c02709

文献信息

• New criteria for the applicability of combustion synthesis: The investigation of thermodynamic and kinetic processes for binary Chemical Reactions
  作者：Xiaoming Tan、Xianli Su、Yonggao Yan、Ctirad Uher、Qingjie Zhang、Xinfeng Tang

  DOI：10.1016/j.jallcom.2020.158465

  日期：2021.4

  Combustion synthesis is a novel technique that utilizes the exothermic heat of a chemical reaction to maintain the reaction and to rapidly prepare materials. But, hitherto, none of unified criterion for the validation of combustion synthesis has been proposed. Herein, we proposed the conditions need to be met. In terms of kinetics, at the adiabatic temperature (Tad), the diffusion distance of atoms

  燃烧合成是一种利用化学反应的放热来维持反应并快速制备材料的新技术。但是，迄今为止，尚未提出用于验证燃烧合成的统一标准。在此，我们提出了需要满足的条件。就动力学而言，在绝热温度（T ad）下，原子的扩散距离（升Ť广告）在0.1 s内应大于反应物的粒径（d）， 那是， 升Ť广告≥d。对于满足T ad / T m，L的系统≥1（其中T m，L是反应物的低熔点成分的熔点），液相的存在将原子的扩散距离从纳米显着增加到数十微米，从而成为标准升Ť广告≥d简化为T ad / T m，L≥在大多数情况下为1。在热力学方面，系统需要确保反应成分处于激活状态，即T ad / T m，H ≥0.7，其中T m，H是高熔点组分的熔点。本研究提出的SHS反应标准进一步提高了对SHS反应的理论理解，并为探索二元和多组分化合物的超快合成提供了指导。
• Noncentrosymmetric rare-earth selenides RE4InSbSe9 (RE = La–Nd)
  作者：Wenlong Yin、Abishek K. Iyer、Chao Li、Jiyong Yao、Arthur Mar

  DOI：10.1016/j.jallcom.2017.03.278

  日期：2017.7

  and Se at 1023–1123 K. They adopt the La4InSbS9-type structure (tetragonal, space group P41212, Z = 8, a = 10.4777(4)–10.6499(4) A, c = 29.0384(11)–29.4790(12) A) containing anionic helical chains [In2Sb2Se11]10− extending along the c-direction separated by La3+ cations and isolated Se2− anions. Consistent with the black colour of the crystals, an optical band gap of 1.76(2) eV was deduced from the

  摘要 通过 RE、Sb2Se3、In2Se3 和 Se 在 1023-1123 K 反应制备了四元稀土硒化物 RE4InSbSe9（RE = La-Nd）。它们采用 La4InSbS9 型结构（四方晶系，空间群 P41212，Z = 8, a = 10.4777(4)–10.6499(4) A, c = 29.0384(11)–29.4790(12) A) 包含阴离子螺旋链 [In2Sb2Se11]10− 沿 c 方向延伸，被 La3+ 阳离子和孤立的 Se2 分隔- 阴离子。与晶体的黑色一致，从 La 成员的 UV-vis-NIR 漫反射光谱推导出 1.76(2) eV 的光学带隙。对 Pr 和 Nd 成员的磁性测量表明顺磁行为没有低至 2 K 的顺序。
• Sur les chalcogeno-iodures d'antimoine SbXI(X =S, Se, Te): Structures et spectroscopie Mo¨ssbauer de121Sb
  作者：Alain Ibanez、Jean-Claude Jumas、Josette Olivier-Fourcade、Etienne Philippot、Maurice Maurin

  DOI：10.1016/0022-4596(83)90082-8

  日期：1983.7

  955(1)Å(X =Te). The nature of SbX and SbI bonds is discussed in terms of the S, Se, Te substitution. Antimony-121 Mo¨ssbauer spectra have been recorded at liquid helium temperature. The data are discussed with regard to the stereochimical activity of the antimony (III) lone pair of electrons. For SbTeI the Mo¨ssbauer parameters are interpreted in terms of direct population of conductance bands by nonbonding

  Sb XI（X = Se，Te）化合物的晶体结构已通过三维强度数据确定。SbSeI的晶体结构，斜方晶系，空间群晶Pnma与一个= 8.698（2）中，b = 4.127（1）中，c = 10.412（2）埃，在几个温度下（180ķ精，- [R = 0.021; 293 K，[R = 0.020; 320 K，- [R = 0.023），其与上述293 K. SbTeI，三斜晶系，空间群的晶体结构的顺电结构或SBSI稳定的相关P 1，用一个= 7.570（3）中，b = 7.159（ 3），c = 4.228（3）Å，α= 107.22（5），β= 106.18（4），γ= 77.19（3）°已通过符号加法确定并精炼为最终值R值为0.035。这些结构由三角形Sb X 3的无限弱连接带（Sb X 2）n和Sb X键分别为2.605（1），2.795（1）Å（X = Se）和2.829（1），2
• Tetraphenylphosphonium-ikosioctabromooctaantimonat(III), (PPh₄)₄Sb₈Br₂₈ / Tetraphenylphosphonium Ikosioctabromooctaantimonate(III), (PPh₄)₄Sb₈Br₂₈
  作者：Wolfgang Fachbereich Biologie-Chemie, Universität Gh, D- Kassel、Ulrich Fachbereich Biologie-Chemie, Universität Gh, D- Kassel

  DOI：10.1515/znb-1996-0906

  日期：1996.9.1

  The title compound was obtained by the reaction of PPh4Br, Sb2Se3, and bromine in dichloromethane. Its crystal structure was determined by X-ray diffraction. Crystal data: a = 1249.1(2), b = 1307.8(2), c = 2152.3(4) pm, α = 102.93(2), β = 100.83(2), γ = 100.42(2)°, Z = 2, triclinic, space group P1̄. (PPh4)4Sb8Br28 is isotypic with (PPh4)4Sb8I28. The Sb8Br284- ion can be taken as the association product

  通过 PPh4Br、Sb2Se3 和溴在二氯甲烷中的反应获得标题化合物。其晶体结构由 X 射线衍射确定。晶体数据：a = 1249.1(2), b = 1307.8(2), c = 2152.3(4) pm, α = 102.93(2), β = 100.83(2), γ = 100.42(2)°, Z = 2 , 三斜, 空间群 P1̄. (PPh4)4Sb8Br28 与 (PPh4)4Sb8I28 同型。Sb8Br284- 离子可以看作是八个 SbBr3 分子与四个 Br- 离子的缔合产物。每个 Sb 原子都有一个扭曲的八面体配位，三个较短（252 至 274 pm）和三个较长（300 至 353 pm）Sb-Br 键。八面体在每排四个八面体的两个平行排中共享公共边。28 个溴原子的排列对应于最紧密堆积的球体的一部分。
• Syntheses, structures, optical properties, and electronic structures of KBaMSe 3 (M = As, Sb)
  作者：Wenlong Yin、Kai Feng、Lei Kang、Bin Kang、Jianguo Deng、Zheshuai Lin、Jiyong Yao、Yicheng Wu

  DOI：10.1016/j.jallcom.2014.07.109

  日期：2014.12

  quaternary A/A′/M/Q (A = alkali metal; A′ = alkaline-earth metal; M = As, Sb, Bi; Q = S, Se, Te) system, namely the KBaMSe 3 (M = As, Sb) selenides, have been synthesized by solid state reactions. They are isostructural and crystallize in the centrosymmetric space group P 2 1 / c of the monoclinic system. In the structure, the trivalent M atom (M = As, Sb) is coordinated to three Se atoms forming a

  摘要 四元 A/A'/M/Q（A = 碱金属；A' = 碱土金属；M = As、Sb、Bi；Q = S、Se、Te）体系中的前两个成员，即KBaMSe 3 (M = As, Sb) 硒化物已通过固态反应合成。它们是同构的并在单斜晶系的中心对称空间群 P 2 1 / c 中结晶。在结构中，三价M原子（M=As，Sb）与三个Se原子配位形成一个以Se原子为三角底的三角锥，显示了ns 2 孤对电子的立体化学活性。MSe 3 (M = As, Sb) 三角锥彼此完全隔离，K + 和Ba 2+ 阳离子位于它们之间。从漫反射光谱推导出 KBaAsSe 3 的光学带隙为 2.26 (2) eV，KBaSbSe 3 的光学带隙为 2.04 (2) eV。