Sm-monoantimonide

• 分子结构分类: 无机化合物 - 无机盐 - 无机锑盐
• 英文名称: Sm-monoantimonide
• 英文别名: samarium;stibane
• 化学式: SbSm
• 分子量: 272.11
• InChiKey: HXRFPGCGBQTJPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.18
• 重原子数：
  2.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  samarium(III) oxide 、 Sm-monoantimonide 以 melt 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型窄带隙半导体锑氧化物 RE3SbO3 和 RE8Sb3−δO8 的合成、晶体和电子结构，其中 RE = La、Sm、Gd 和 Ho

  摘要：

  在寻找高温热电材料的过程中，研究了两种新型窄带隙半导体锑化物氧化物，其成分为 RE(3)SbO(3) 和 RE(8)Sb(3-delta)O(8) ( RE = La, Sm, Gd, Ho) 已被发现。他们的合成的动机是试图通过 RESb 和相应的绝缘 RE(2)O(3) 的化学融合在半金属 RESb 双星中打开带隙。获得这些相需要 1350 摄氏度或更高的温度。RE(3)SbO(3) 和 RE(8)Sb(3-delta)O(8) 均采用具有 C2/m 空间群的新单斜结构，并具有由“RE(4)O”四面体组成的类似 REO 框架单位。在这两种结构中，Sb 原子占据 REO 亚晶格内的空通道。制备高纯度块状 Sm 和 Ho 样品并进行电阻率测量。RE(3)SbO(3) 和 RE(8)Sb(3-delta)O(8) (RE = Sm, Ho) 相都表现出半导体类型的电气行为。虽然 RE(3)SbO(3)

  DOI：

  10.1021/ja1027698
• 作为产物：
  描述：

  亚锑氢化物 、 三氢化钐 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 Sm-monoantimonide
  参考文献：
  名称：

  Structural and ¹²¹Sb Mössbauer Spectroscopic Investigations of the Antimonide Oxides REMnSbO (RE = La, Ce, Pr, Nd, Sm, Gd, Tb) and REZnSbO (RE = La, Ce, Pr)

  摘要：

  氧化物REMnSbO（RE = La、Ce、Pr、Nd、Sm、Gd、Tb）和REZnSbO（RE = La、Ce、Pr）从1170 K密封管中的RESb单锑化物和MnO、ZnO合成。单晶从NaCl/KCl盐熔剂中获得。LaMnSbO（a = 423.95(7) pm，c = 955.5(27) pm，wR2 = 0.067，247 F^2），CeMnSbO（a = 420.8(1) pm，c = 950.7(1) pm，wR2 = 0.097，250 F^2），SmMnSbO（a = 413.1(1) pm，c = 942.3(1) pm，wR2 = 0.068，330 F^2），LaZnSbO（a = 422.67(6) pm，c = 953.8(2) pm，wR2 = 0.052，259 F^2），和NdZnSbO（a = 415.9(1) pm，c = 945.4(4) pm，wR2 = 0.109，206 F^2）的ZrCuSiAs型（空间群P4/nmm）结构从单晶X射线衍射仪数据中精炼。结构由共价键合（RE^3+O^2−）^+和（T^2+Sb^3−）^−层组成，具有弱离子间相互作用。层内的氧和过渡金属原子均具有四面体配位。REMnSbO和REZnSbO化合物的^121Sb Mössbauer光谱显示单锑位点，同质移接近于−8 mm s^−1，与这些化合物的锑化物特性一致。PrMnSbO和NdMnSbO在4.2 K时显示8 T的转移超精细场。

  DOI：

  10.1515/znb-2008-0705

文献信息

• Magnetic properties of alkaline earth and lanthanoid iron antimonides AFe4Sb12 (A = Ca, Sr, Ba, LaNd, Sm, Eu) with the LaFe4P12 structure
  作者：Martin E. Danebrock、Christoph B.H. Evers、Wolfgang Jeitschko

  DOI：10.1016/0022-3697(95)00277-4

  日期：1996.4

  Abstract The magnetic properties of the nine title compounds were studied by magnetic susceptibility measurements with a SQUID magnetometer between 2 and 300 K. At temperatures above 100 K, all compounds with the exception of the cerium and samarium compounds show Curie-Weiss behaviour. The effective magnetic moments of the alkaline earth compounds vary between 3.7 ± 0.2 μB and 4.0 ± 0.2 μB per formula

  摘要 通过使用 SQUID 磁力计在 2 到 300 K 之间的磁化率测量研究了九种标题化合物的磁特性。在高于 100 K 的温度下，除铈和钐化合物之外的所有化合物都表现出居里-魏斯行为。碱土化合物的有效磁矩在每个配方单位 3.7 ± 0.2 μB 和 4.0 ± 0.2 μB 之间变化。对于 LaFe4Sb12，矩更小 (3.0 ± 0.2 μB)，表明 Fe4Sb12 聚阴离子内的电子饱和度更高。在较低温度下，这些化合物的磁化率偏离居里-魏斯定律，但它们保持场无关。观察到铈化合物的混合价行为，而钐化合物反映了 Sm3+ 离子的 Van Vleck 顺磁性。其他镧系元素化合物的磁化率分别对应于 Fe4Sb12 聚阴离子和 Ln3+ 和 Eu2+ 离子的磁化率之和。这些锑化物按铁磁性排列，居里温度在 PrFe4Sb12 的 5(1) K 和 EuFe4Sb12 的 82(2) K 之间变化
• A 121Sb Mössbauer investigation of the rare earth antimonides
  作者：P.E. Holbourn、F.W.D. Woodhams

  DOI：10.1016/0022-4596(81)90330-3

  日期：1981.9

  121Sb Mössbauer spectra have been obtained for the series RSb (R = La, Ce, Pr, Nd, Sm, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, and Yb) at 78 K and for a selection of the compounds at 5.5 K. At 78 K all the spectra show a single line. The isomer shifts are close to that of InSb and show a linear increase with increasing atomic number of the rare earth ion. Many of the rare earth antimonides exhibit a variety of magnetic

  已在78 K下获得了R Sb系列的121 SbMössbauer光谱（R = La，Ce，Pr，Nd，Sm，Gd，Tb，Dy，Ho，Er和Yb），并选择了5.5的化合物K。在78 K时，所有光谱都显示一条直线。异构体位移接近InSb的位移，并且随着稀土离子原子序数的增加而线性增加。许多稀土锑化物在足够低的温度下会表现出多种磁性和结构相变。根据这些相变来解释在5.5 K处获得的光谱。
• New Ternary La₂Sb-Type Compounds, Sc<i>RE</i>Sb (<i>RE</i>= La, Ce, Pr, Nd, Sm, Tb), and the Oxygen Stuffed Variant Sc₄Yb₄Sb₄O
  作者：Jürgen Nuss、Martin Jansen

  DOI：10.1002/zaac.201300666

  日期：2014.4

  Scandium rare-earth metal antimonides, ScRESb (RE = La, Ce, Pr, Nd, Sm, Tb) were synthesized from scandium metal and binary RESb at 1770 K in tantalum ampoules. According to X-ray analyses of the crystal structures, they adopt the tetragonal ScCeSi-type of structure (space group I4/mmm, Pearson code tI12), a variant of La2Sb, with a fully ordered atom distribution. Especially in ScSmSb and ScTbSb,

  钪稀土金属锑化物 ScRESb（RE = La、Ce、Pr、Nd、Sm、Tb）是在 1770 K 的钽安瓿中由钪金属和二元 RESb 合成的。根据晶体结构的 X 射线分析，它们采用四方 ScCeSi 型结构（空间群 I4/mmm，Pearson 代码 tI12），La2Sb 的变体，具有完全有序的原子分布。特别是在 ScSmSb 和 ScTbSb 中，钪原子从理想的 44 网中扭曲，形成方形和菱形的 Sc 网，以适应由镧系元素收缩引起的 ab 平面中的晶格收缩。最后，当铽被镝取代时，结构从 La2Sb 变为 Sc2Sb 型（抗 PbFCl 型）。仅当存在化学计量的氧时才发现相应的镱化合物，导致 Sc4Yb4Sb4O，一种充满氧气的 La2Sb 型变体。基于特定几何参数的结构场图可以轻松区分充氧化合物和无氧化合物。ScCeSb、ScPrSb 和 ScNdSb 的磁化率测量表明居里-魏斯行为与潜在的铁磁交换耦合。磁矩对应于
• Investigation of the transport properties and compositions of the Ca2RE7Pn5O5 series (RE=Pr, Sm, Gd, Dy; Pn=Sb, Bi)
  作者：Scott Forbes、Fang Yuan、Kosuke Kosuda、Taras Kolodiazhnyi、Yurij Mozharivskyj

  DOI：10.1016/j.jssc.2016.04.015

  日期：2016.10

  Abstract The Ca2RE7Pn5O5 phases (RE=Pr, Sm, Gd, Dy; Pn=Sb, Bi) were successfully prepared from high temperature reactions at 1225–1300 °C. These phases maintain the same structure types as the parent RE9Pn5O5 phases, except for a Ca/RE mixing. The study and preparation of these phases was motivated by the desire to shift the metallic type properties of the parent RE9Pn5O5 phases to a level more suitable

  摘要 在 1225–1300 °C 的高温反应下成功制备了 Ca2RE7Pn5O5 相（RE=Pr、Sm、Gd、Dy；Pn=Sb、Bi）。除了 Ca/RE 混合外，这些相保持与母体 RE9Pn5O5 相相同的结构类型。这些相的研究和制备的动机是希望将母体 RE9Pn5O5 相的金属类型特性转移到更适合热电应用的水平。对纯大块样品进行的电阻率测量表明所有相都是窄带隙半导体或半金属，支持 Ca2RE7Pn5O5 组合物的电荷平衡电子计数。不幸的是，所有样品的电阻都太大，无法用作热电材料。
• Rare earth and uranium transition metal pnictides with LaFe4P12 structure
  作者：Christoph B.H. Evers、Wolfgang Jeitschko、Ludger Boonk、Dieter J. Braun、Thomas Ebel、Udo D. Scholz

  DOI：10.1016/0925-8388(95)01540-x

  日期：1995.7

  4 Sb 12 and SmRu 4 Sb 12 were prepared by reaction of the binary lanthanoid antimonides LnSb or EuSb 2 respectively, with the transition metals and antimony in sealed silica tubes. Single-crystal structure refinements of NdFe 4 Sb 12 as well as of the previously reported compounds EuFe 4 P 12 , UFe 4 P 12 , EuRu 4 Sb 12 and NdOs 4 Sb 12 led to residuals of R = 0.014, 0.023, 0.013, 0.025 and 0.042 respectively

  摘要 通过二元镧系锑化物LnSb或EuSb 2 分别与过渡金属和锑在密封石英管中反应制备了新化合物NdFe 4 Sb 12 、SmFe 4 Sb 12 、EuFe 4 Sb 12 和SmRu 4 Sb 12 。NdFe 4 Sb 12 以及先前报道的化合物 EuFe 4 P 12 、UFe 4 P 12 、EuRu 4 Sb 12 和 NdOs 4 Sb 12 的单晶结构改进导致 R = 0.014、0.023、0.012、0.015和 0.042 分别。CeFe 4 P 12 、EuFe 4 P 12 和ThFe 4 P 12 原子间距离的系统差异表明费米能级穿过磷-磷反键带。稀土组分的热参数随着它们的过渡金属-pnictogen 笼的尺寸而增加。LaFe 4 P 12 型pnictides 的细胞体积表明铈和铕具有中等价态。与磷的较高电负性一致，铈是磷化物中四价最高的，而铕是锑化物中二价最高的。