cerium monoantimonide

• 分子结构分类: 无机化合物 - 无机盐 - 无机锑盐
• 英文名称: cerium monoantimonide
• 英文别名: cerium monoantimnide
• 化学式: CeSb
• 分子量: 261.87
• InChiKey: IIXCZRCVKOEESX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.18
• 重原子数：
  2.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氢化钪 、 cerium monoantimonide 反应 96.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新的三元 La2Sb 型化合物 ScRESb（RE= La、Ce、Pr、Nd、Sm、Tb）和充氧变体 Sc4Yb4Sb4O

  摘要：

  钪稀土金属锑化物 ScRESb（RE = La、Ce、Pr、Nd、Sm、Tb）是在 1770 K 的钽安瓿中由钪金属和二元 RESb 合成的。根据晶体结构的 X 射线分析，它们采用四方 ScCeSi 型结构（空间群 I4/mmm，Pearson 代码 tI12），La2Sb 的变体，具有完全有序的原子分布。特别是在 ScSmSb 和 ScTbSb 中，钪原子从理想的 44 网中扭曲，形成方形和菱形的 Sc 网，以适应由镧系元素收缩引起的 ab 平面中的晶格收缩。最后，当铽被镝取代时，结构从 La2Sb 变为 Sc2Sb 型（抗 PbFCl 型）。仅当存在化学计量的氧时才发现相应的镱化合物，导致 Sc4Yb4Sb4O，一种充满氧气的 La2Sb 型变体。基于特定几何参数的结构场图可以轻松区分充氧化合物和无氧化合物。ScCeSb、ScPrSb 和 ScNdSb 的磁化率测量表明居里-魏斯行为与潜在的铁磁交换耦合。磁矩对应于

  DOI：

  10.1002/zaac.201300666
• 作为产物：
  描述：

  氢化铈 (CeH3) 、 亚锑氢化物 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 cerium monoantimonide
  参考文献：
  名称：

  随着 Ni 掺入，CeSb 中粉煤混合的崩溃

  摘要：

  我们已经合成了 CeSbNi0.15 单晶并测量了它的磁性和传输特性。X 射线粉末衍射研究表明，CeSbNi0.15 与主体 CeSb 一样在立方结构中结晶，Ni 原子占据间隙位置。磁化率显示 TN = 9.5 K 处的反铁磁排序。 1.5 K 处的磁化等温线显示 6.4 T 处的异磁转变。 5 K 处的磁化强度的场依赖性表现出几乎相同的行为，直至 B 的 5.5 T 场|| [100], B || [110] 和 B || [111]。电阻率在 TN 以下急剧上升，我们将其归因于超带间隙的形成。在 CeSb 中加入 Ni 的明显效果是没有复杂且强的各向异性磁性。这表明通过在间隙位置掺入 Ni，CeSb 中的粉煤混合大大降低。我们还确定了 Ni 在多晶化合物 CeSbNix 中的溶解度极限为 x0.4，并研究了它们的磁性和传输特性。这些研究表明，CeSbNix 合金的 TN 随 Ni 含量

  DOI：

  10.1088/0953-8984/11/18/305

文献信息

• Magnetic properties of alkaline earth and lanthanoid iron antimonides AFe4Sb12 (A = Ca, Sr, Ba, LaNd, Sm, Eu) with the LaFe4P12 structure
  作者：Martin E. Danebrock、Christoph B.H. Evers、Wolfgang Jeitschko

  DOI：10.1016/0022-3697(95)00277-4

  日期：1996.4

  Abstract The magnetic properties of the nine title compounds were studied by magnetic susceptibility measurements with a SQUID magnetometer between 2 and 300 K. At temperatures above 100 K, all compounds with the exception of the cerium and samarium compounds show Curie-Weiss behaviour. The effective magnetic moments of the alkaline earth compounds vary between 3.7 ± 0.2 μB and 4.0 ± 0.2 μB per formula

  摘要 通过使用 SQUID 磁力计在 2 到 300 K 之间的磁化率测量研究了九种标题化合物的磁特性。在高于 100 K 的温度下，除铈和钐化合物之外的所有化合物都表现出居里-魏斯行为。碱土化合物的有效磁矩在每个配方单位 3.7 ± 0.2 μB 和 4.0 ± 0.2 μB 之间变化。对于 LaFe4Sb12，矩更小 (3.0 ± 0.2 μB)，表明 Fe4Sb12 聚阴离子内的电子饱和度更高。在较低温度下，这些化合物的磁化率偏离居里-魏斯定律，但它们保持场无关。观察到铈化合物的混合价行为，而钐化合物反映了 Sm3+ 离子的 Van Vleck 顺磁性。其他镧系元素化合物的磁化率分别对应于 Fe4Sb12 聚阴离子和 Ln3+ 和 Eu2+ 离子的磁化率之和。这些锑化物按铁磁性排列，居里温度在 PrFe4Sb12 的 5(1) K 和 EuFe4Sb12 的 82(2) K 之间变化
• A 121Sb Mössbauer investigation of the rare earth antimonides
  作者：P.E. Holbourn、F.W.D. Woodhams

  DOI：10.1016/0022-4596(81)90330-3

  日期：1981.9

  121Sb Mössbauer spectra have been obtained for the series RSb (R = La, Ce, Pr, Nd, Sm, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, and Yb) at 78 K and for a selection of the compounds at 5.5 K. At 78 K all the spectra show a single line. The isomer shifts are close to that of InSb and show a linear increase with increasing atomic number of the rare earth ion. Many of the rare earth antimonides exhibit a variety of magnetic

  已在78 K下获得了R Sb系列的121 SbMössbauer光谱（R = La，Ce，Pr，Nd，Sm，Gd，Tb，Dy，Ho，Er和Yb），并选择了5.5的化合物K。在78 K时，所有光谱都显示一条直线。异构体位移接近InSb的位移，并且随着稀土离子原子序数的增加而线性增加。许多稀土锑化物在足够低的温度下会表现出多种磁性和结构相变。根据这些相变来解释在5.5 K处获得的光谱。
• Structural and ¹²¹Sb Mössbauer Spectroscopic Investigations of the Antimonide Oxides REMnSbO (RE = La, Ce, Pr, Nd, Sm, Gd, Tb) and REZnSbO (RE = La, Ce, Pr)
  作者：Inga Schellenberg、Tom Nilges、Rainer Pöttgen

  DOI：10.1515/znb-2008-0705

  日期：2008.7.1

  Quaternary antimonide oxides REMnSbO (RE = La, Ce, Pr, Nd, Sm,Gd, Tb) and REZnSbO (RE = La, Ce, Pr) were synthesized from the RESb monoantimonides and MnO, respectively ZnO, in sealed tubes at 1170 K. Single crystals were obtained from NaCl/KCl salt fluxes. The ZrCuSiAs-type (space group P4/nmm) structures of LaMnSbO (a = 423.95(7), c = 955.5(27) pm, wR2 = 0.067, 247 F²), CeMnSbO (a = 420.8(1), c = 950.7(1) pm, wR2 = 0.097, 250 F²), SmMnSbO (a = 413.1(1), c = 942.3(1) pm, wR2 = 0.068, 330 F²), LaZnSbO (a = 422.67(6), c = 953.8(2) pm, wR2 = 0.052, 259 F²), and NdZnSbO (a = 415.9(1), c = 945.4(4) pm, wR2 = 0.109, 206 F²) were refined from single crystal X-ray diffractometer data. The structures consist of covalently bonded (RE³⁺O²⁻)⁺ and (T²⁺Sb³⁻)⁻ layers with weak ionic interlayer interactions. The oxygen and transition metal atoms both have tetrahedral coordination within the layers. ¹²¹Sb Mössbauer spectra of the REMnSbO and REZnSbO compounds show single antimony sites with isomer shifts close to −8 mm s⁻¹, in agreement with the antimonide character of these compounds. PrMnSbO and NdMnSbO show transferred hyperfine fields of 8 T at 4.2 K.

  氧化物REMnSbO（RE = La、Ce、Pr、Nd、Sm、Gd、Tb）和REZnSbO（RE = La、Ce、Pr）从1170 K密封管中的RESb单锑化物和MnO、ZnO合成。单晶从NaCl/KCl盐熔剂中获得。LaMnSbO（a = 423.95(7) pm，c = 955.5(27) pm，wR2 = 0.067，247 F^2），CEMnSbO（a = 420.8(1) pm，c = 950.7(1) pm，wR2 = 0.097，250 F^2），SmMnSbO（a = 413.1(1) pm，c = 942.3(1) pm，wR2 = 0.068，330 F^2），LaZnSbO（a = 422.67(6) pm，c = 953.8(2) pm，wR2 = 0.052，259 F^2），和NdZnSbO（a = 415.9(1) pm，c = 945.4(4) pm，wR2 = 0.109，206 F^2）的ZrCuSiAs型（空间群P4/nmm）结构从单晶X射线衍射仪数据中精炼。结构由共价键合（RE^3+O^2−）^+和（T^2+Sb^3−）^−层组成，具有弱离子间相互作用。层内的氧和过渡金属原子均具有四面体配位。REMnSbO和REZnSbO化合物的^121Sb Mössbauer光谱显示单锑位点，同质移接近于−8 mm s^−1，与这些化合物的锑化物特性一致。PrMnSbO和NdMnSbO在4.2 K时显示8 T的转移超精细场。
• Synthesis and Transport Properties of the Family of Zintl Phases Ca₃RESb₃ (RE = La–Nd, Sm, Gd–Tm, Lu): Exploring the Roles of Crystallographic Disorder and Core 4f Electrons for Enhancing Thermoelectric Performance
  作者：Michael O. Ogunbunmi、Sviatoslav Baranets、Svilen Bobev

  DOI：10.1021/acs.chemmater.1c03300

  日期：2021.12.14

  Zintl phases with the general formula Ca4–xRExSb3 (x ≈ 1; RE = La–Nd, Sm, Gd–Tm, Lu). The structural elucidation is based on refinements of single-crystal X-ray diffraction data for 12 unique chemical compositions. The cubic structure is confirmed as belonging to the anti-Th3P4 structure type (space group I4̅3d, no. 220, Z = 4), where the Ca and RE atoms share the same atomic site with ca. 75 and 25% occupancies

  具有复杂晶体结构的 Zintl 相已被研究为热电 (TE) 应用的有前途的候选材料。在这里，我们报告了稀土金属 Zintl 相族的合成，其通式为 Ca 4– x RE x Sb 3 ( x ≈ 1; RE = La–Nd, Sm, Gd–Tm, Lu)。结构解析基于对 12 种独特化学成分的单晶 X 射线衍射数据的改进。立方结构被证实属于反-Th 3 P 4结构类型（空间群I 4̅3 d，第220，Z= 4)，其中 Ca 和 RE 原子与 ca 共享相同的原子位点。入住率分别为 75% 和 25%。结构中二价 Ca 和三价 RE 原子的这种晶体无序提供了复杂键合的途径。后者，连同重元素如 Sb 和镧系元素的存在，预计会提高声子的散射概率，从而导致与有序 RE 4 Sb 3相当的低热导率 κ 。通过与稀土金属合金化来稳定假设的母体化合物 Ca 4 Sb 3的驱动可以理解为遵循 Zintl-Klemm
• Ternary Rare Earth Rhodium Antimonides<i>Ln</i>₆Rh₃₀Sb₁₉with<i>Ln</i>= La-Nd, Sm, and Eu
  作者：Wolfgang Jeitschko、Rainer O. Altmeyer、Ute Ch. Rodewald

  DOI：10.1002/zaac.200900230

  日期：2009.8.31

  The six title compounds were prepared by annealing cold-pressed pellets consisting of stoichiometric mixtures of binary rare earth and rhodium antimonides with additional elemental rhodium in evacuated silica tubes. Their crystal structure was determined from four-circle X-ray diffractometer data of a Eu6Rh30Sb19 single crystal, which was isolated from an arc-melted sample annealed just below the melting

  通过在真空二氧化硅管中对由二元稀土和锑化铑与附加元素铑的化学计量混合物组成的冷压丸进行退火来制备六种标题化合物。它们的晶体结构是由 Eu6Rh30Sb19 单晶的四圆 X 射线衍射仪数据确定的，该单晶是从在高频炉中刚好低于熔化温度退火的电弧熔化样品中分离出来的。它是六边形的：P63/m，a = 1693.2(2) pm，c = 408.11(4) pm，Z = 1。最小二乘法细化导致 1259 个结构因子和 62 个可变参数的残差 R = 0.034。该结构在 63 轴周围显示出一些无序，但在其他方面与 Sc6Co30Si19 和 Yb6Co30P19 的结构非常相似，但与 U6Co30Si19 的结构不同。