palladium(II) sulfate | 13566-03-5

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 金属硫化物及硫酸盐
• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属氧阴离子化合物
• 英文名称: palladium(II) sulfate
• 英文别名: palladium sulphate；palladium(II) sulphate；palladium(II)sulfate；palladium sulfate；palladium (II) sulfate；palladium(2+);sulfate
• CAS: 13566-03-5；22723-63-3
• 化学式: O₄S*Pd
• 分子量: 202.484
• InChiKey: RFLFDJSIZCCYIP-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 沸点：
  330℃(lit.)
• 密度：
  3.24[at 20℃]
• 暴露限值：
  ACGIH: TWA 0.2 mg/m3OSHA: TWA 1 mg/m3NIOSH: IDLH 15 mg/m3; TWA 1 mg/m3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.34
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  88.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

ADMET

代谢

钯可能通过口服、皮肤接触和吸入暴露而被吸收。一旦进入体内，它会分布到肾脏、肝脏、脾脏、淋巴结、肾上腺、肺和骨骼中。钯能够形成络合物，这使得它能够与氨基酸、蛋白质、DNA和其他大分子结合。钯及其代谢物通过尿液和粪便排出体外。（A21）

Palladium may be absorbed through oral, dermal, and inhalation exposure. Once in the body it distributes to the kidney, liver, spleen, lymph nodes, adrenal gland, lung and bone. Palladium's ability to form complexes allows it the bind to amino acids, proteins, DNA, and other macromolecules. Palladium and its metabolites are excreted in the urine and faeces. (A21)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 毒性总结

由于钯离子能够与无机和有机配体形成强配合物，它们可以干扰细胞平衡，替换其他必需离子，并与大分子如蛋白质或DNA的功能团发生相互作用。与DNA和RNA结合的钯配合物会导致链断裂。钯离子能够抑制大多数主要细胞功能，包括DNA和RNA的合成。钯化合物已被证明能够结合并抑制各种酶，包括肌酸激酶和脯氨酰羟化酶。

Due to their ability to form strong complexes with both inorganic and organic ligands, palladium ions can disturb cellular equilibria, replace other essential ions, and interact with functional groups of macromolecules, such as proteins or DNA. Palladium complexes binding to DNA and RNA leads to strand breakage. Palladium ions are able to inhibit most major cellular functions, including DNA and RNA synthesis. Palladium compounds have been shown to bind to and inhibit various enzymes, including creatine kinase and prolyl hydroxylase. (L798)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 致癌物分类

对人类不具有致癌性（未被国际癌症研究机构IARC列名）。

No indication of carcinogenicity to humans (not listed by IARC).

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 健康影响

与钯接触可能会导致钯敏感和过敏。动物研究显示钯可能会对肝脏和肾脏造成损害。

Contact with palladium may cause palladium sensitivity and allergy. Animal studies have shown that palladium may damage the liver and kidney. (L798)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 症状

皮肤接触钯可能会导致接触性皮炎、红斑和水肿。

Skin contact with palladium may cause contact dermatitis, erythema, and oedema. (L798)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 暴露处理

眼睛：在流动水下冲洗睁开的眼部几分钟。 吞咽：不要催吐。用水漱口（绝不要给昏迷的人口服任何东西）。寻求立即的医疗建议。 皮肤：应立即处理，将受影响的部位在流动的冷水中冲洗至少15分钟，然后用肥皂和水彻底清洗。如有必要，人员应淋浴并更换受污染的衣物和鞋子，然后必须寻求医疗注意。 吸入：提供新鲜空气。如有必要，提供人工呼吸。

EYES: irrigate opened eyes for several minutes under running water. INGESTION: do not induce vomiting. Rinse mouth with water (never give anything by mouth to an unconscious person). Seek immediate medical advice. SKIN: should be treated immediately by rinsing the affected parts in cold running water for at least 15 minutes, followed by thorough washing with soap and water. If necessary, the person should shower and change contaminated clothing and shoes, and then must seek medical attention. INHALATION: supply fresh air. If required provide artificial respiration.

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S22,S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2843900090
• 危险品运输编号：
  UN 3260 8/PG 2

制备方法与用途

应用

硫酸钯是一种贵金属催化剂，主要应用于实验室的有机合成过程。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  palladium(II) sulfate 以 硫酸 为溶剂， 生成 钯
  参考文献：
  名称：

  ATR-SEIRAS——一种探测Pd修饰准单晶金膜电极反应性的方法

  摘要：

  摘要 通过从硫酸盐和/或氯化物电解液中控制恒电位沉积 Pd（sub-ML、ML、multi-L），对 Si 半球上 20 nm 厚度和优先 (1 1 1) 取向的准单晶金膜进行改性。 . 这些模型电极的电化学特性通过循环伏安法表征氢和（氢）硫酸盐的吸附以及表面氧化物的形成。开发条件以制造确定且稳定的 Pd 单层。进行原位 ATR-SEIRAS（衰减全反射表面增强红外反射吸收光谱）实验以描述与 0.1 MH 2 SO 4 水溶液接触的 Pd 改性金膜电极的电化学双层，重点是界面水和阴离子吸附。根据对非共振 IR 背景信号的分析，零电荷电位估计为 0.10–0.20 V（相对于 RHE）。发现 CO 仅在 CO 饱和电解质中微弱地物理吸附在 Au(1 1 1-20 nm)/0.1 MH 2 SO 4 的顶部位点。沉积在用 1 ML Pd 修饰的准单晶金膜上的 CO 被化学吸附，优先占据桥位和台阶边缘的顶部位置。通过在

  DOI：

  10.1016/j.susc.2004.05.141
• 作为产物：
  描述：

  palladium (IV) telluride 在 硫酸 作用下， 以 硫酸 为溶剂， 生成 palladium(II) sulfate
  参考文献：
  名称：

  Woehler, L:; Ewald, K.; Krall, H. G., Chemische Berichte, 1933, vol. 66, p. 1647 - 1647

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  惕格酸 、 1,1-二苯基-1,3-丁二烯 在 palladium(II) sulfate 、 copper diacetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到6-(2,2-diphenylvinyl)-3,4-dimethyl-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过CH键活化，钯催化苯甲酸和丙烯酸与1,3-二烯的正式[4 + 2]环加成反应：有效地获得3,4-二氢异香豆素和5,6-二氢香豆素

  摘要：

  我们报道了钯催化的苯甲酸和丙烯酸与1,3-二烯的正式分子间[4 + 2]环加成反应，包括化学原料1,3-丁二烯和异戊二烯，可合成3,4-二氢异香豆素和5,6-二氢香豆素。反应路径可能涉及逐步的CH键断裂和环化。该方法的合成潜力通过两次简短的衍生化和天然产物克劳拉明B的全合成得到证明。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201800149

文献信息

• Transformation of sulfur dioxide to sulfate at a palladium centre
  作者：Elizabeth J. MacLean、Richard I. Robinson、Simon J. Teat、Claire Wilson、Simon Woodward

  DOI：10.1039/b205548a

  日期：2002.9.11

  Reaction of 4,4′,4″-tri(tert-butyl)-2,2′:6′,2″-terpyridine (terpy*) with gaseous SO2–O2 mixtures and [PdCl2(MeCN)2] followed by aqueous workup affords crystallographically characterised [PdCl(terpy*)]Cl and both O- and S-bound [Pd(SO3)(terpy*)]. The former is also available from [PdCl2(MeCN)n] (n = 0, 2) and terpy*; the latter from aerobic oxidation of [Pd(dba)2]–terpy*–SO2 mixtures (dba = dibenzylideneacetone). Oxidation of [Pd(SO3)(terpy*)] with O2 (at 210 °C in PhNO2) yields crystallographically characterised O-bound [Pd(SO4)(terpy*)]. The crystal structures of two related compounds are also reported: [Pd(OAc)(terpy*)]Cl and [PdCl2(bipy*)].

  4,4′,4″-三(叔丁基)-2,2′:6′,2″-吡啶-2-基（terpy*）与气态SO2–O2混合物及[PdCl2(MeCN)2]反应，经过水相后处理，得到结晶学表征的[PdCl(terpy*)]Cl和O键及S键结合的[Pd(SO3)(terpy*)]。前者也可以通过[PdCl2(MeCN)n]（n = 0, 2）和terpy*得到；后者则来自[Pd(dba)2]–terpy*–SO2混合物的好氧氧化（dba = 二苯亚甲基丙酮）。在210 °C下，使用O2氧化[Pd(SO3)(terpy*)]可获得结晶学表征的O键[Pd(SO4)(terpy*)]。还报道了两个相关化合物的晶体结构：[Pd(OAc)(terpy*)]Cl和[PdCl2(bipy*)]。
• Facile preparation of a variety of bimetallic dendrites with high catalytic activity by two simultaneous replacement reactions
  作者：Jun Liu、Qian Wu、Fuli Huang、Hefang Zhang、Shili Xu、Wei Huang、Zelin Li

  DOI：10.1039/c3ra41268g

  日期：——

  Herein, two simultaneous replacement reactions were explored to prepare a variety of bimetallic dendrites (AgCu, AgPd, AuPd, CuAu, CuPt and CuPd) in one step, using commercial Mg powder as a sacrificial metal to reduce the bimetallic precursors in aqueous solution. We demonstrate in detail how the morphologies and compositions of the bimetallic dendrites are affected by factors such as the potential difference between the metal redox couples, molar ratios of precursors, ligands, reaction times and total precursor concentrations, taking dendritic AgCu as an example. In addition, monometallic Ag and Cu dendrites were also prepared for comparison. The application of these prepared dendrites as high performance catalysts for the reduction of 4-nitrophenol in aqueous solution at room temperature was further explored. The order of activity CuPd > CuPt > CuAu > Cu > Ag1Cu1 > Ag3Cu1 > AuPd > Ag1Cu3 > AgPd > Ag was established for the prepared dendrites based on normalized kinetic parameters according to our proposed formula.

  在此，我们探索了两种同时进行的置换反应，以商用镁粉作为牺牲金属，在水溶液中还原双金属前体，一步制备出多种双金属枝晶（AgCu、AgPd、AuPd、CuAu、CuPt 和 CuPd）。我们以树枝状 AgCu 为例，详细展示了金属氧化还原偶的电位差、前体、配体的摩尔比、反应时间和前体总浓度等因素如何影响双金属树枝状的形态和组成。此外，还制备了单金属银和铜树枝状物进行比较。进一步探讨了这些制备的树枝状化合物作为高性能催化剂在室温下还原 4-硝基苯酚水溶液中的应用。根据我们提出的公式，基于归一化动力学参数，确定了所制备枝晶的活性顺序为 CuPd > CuPt > CuAu > Cu > Ag1Cu1 > Ag3Cu1 > AuPd > Ag1Cu3 > AgPd > Ag。
• 12-Heteropolymolybdates as catalysts for vapor-phase oxidative dehydrogenation of isobutyric acid 2. Group Ib, IIb, IIIb, and VIII metal salts
  作者：M AKIMOTO

  DOI：10.1016/0021-9517(84)90358-0

  日期：1984.3

  The effect of cations on the catalytic properties of 12-molybdophosphates, as oxidation catalysts, has been investigated in the vapor-phase oxidative dehydrogenation of isobutyric acid at 300 °C. Both the reducibility by isobutyric acid and carbon monoxide and reoxidizability by gaseous oxygen of 12-molybdophosphates increased with increasing standard electrode potential (SEP) of cations (group Ib,

  在异丁酸于300°C的气相氧化脱氢中，已经研究了阳离子对12-钼磷酸盐作为氧化催化剂的催化性能的影响。12-钼磷酸盐的异丁酸和一氧化碳还原性和气态氧可氧化性均随阳离子（Ib，IIb，IIIb和VIII金属离子和Pb 2 +，Mn 2+， Ce 3+和La 3+）。另一方面，Mo 6+的氧化活性（对电子的亲和性）在与阳离子的SEP平行的这些12-钼磷酸盐中，当阳离子具有高SEP时，由这些12-钼磷酸盐还原形成的电子优先被阳离子捕获。这些结果将作为阳离子对钼原子电化学性能的影响进行讨论，并基于晶格氧的独占参与，阳离子对电子的离域和酸的作用来解释获得的催化结果。催化剂的基本性能。提出这些阳离子起电子贮存器的作用：它们的电子俘获性质和给电子性质，即它们的氧化还原性质决定性地影响12-钼磷酸盐的还原性和可再氧化性。
• Mechanism of complex formation between benzene-1,2-diol and aquapalladium(II). Equilibria and kinetics in acidic aqueous perchlorate media
  作者：John S. Coe、Edoardo Mentasti

  DOI：10.1039/dt9810000137

  日期：——

  Palladium(II) aqua-ions, in acidic aqueous perchlorate solution, react rapidly with benzene-1,2-diol (catechol) to form a 1 : 1 green complex. From equilibrium spectrophotometric data the reaction quotient Keq.Pd2++ H2cat ⇌[Pd(cat)]+ 2H+} is found to be (6 ± 2)× 10–3 mol dm–3 at 25 °C and l= 0.20 mol dm–3. The rate of the forward reaction, first order in the concentration of each reagent and with

  在酸性高氯酸盐水溶液中的钯（II）水族离子与苯-1,2-二醇（邻苯二酚）迅速反应，形成1：1的绿色络合物。根据平衡的分光光度数据，反应商K eq。PD 2+ + H 2猫⇌ [钯（猫）] + 2H + }被发现是（6±2）×10 -3摩尔分米-3在25℃和升= 0.20摩尔分米-3。正向反应的速率，以每种试剂的浓度为一级，并带有[H + ] –1和[H + ] –2的组合依赖关系，用涉及[Pd（OH）] +和Pd [OH] 2与二醇的反应来解释，以得到1：1的螯合物。通过用过量的HClO 4处理络合物已独立研究了逆反应，并参考了考虑了可能的中间物种的一般方案讨论了两步机理。
• Palladium(<scp>ii</scp>)-based cis,trans-1,3,5-triaminocyclohexane complexes demonstrating a variety of coordination modes and architectures
  作者：Georg Seeber、De-Liang Long、Benson M. Kariuki、Leroy Cronin

  DOI：10.1039/b307616d

  日期：——

  Cl) affords a wide range of coordination complexes that represent the different coordination modes available to L. Monoligand complexes [Pd(LH)Cl2]Cl (1) and [Pd(LH)Br2]2[PdBr4] (2) demonstrate the bidentate coordination of L with the two cis amino ‘head’ groups chelating the palladium(II) ion and the third trans amino ‘tail’ group being protonated. Diligand complexes [Pd(LH)2]X (X = (NO3)43, (SO4)24)

  的反应顺式，反式-1,3,5-三氨基·3HX（大号与PDX·3HX）2 （X为Br，cl），得到一个宽范围的配位络合物代表提供给不同的配位模式的大号。单配体配合物[Pd（L H）Cl 2 ] Cl（1）和[Pd（L H）Br 2 ] 2 [PdBr 4 ]（2）表明L与两个顺式的二齿配位 氨基'头'基团螯合钯（II）离子和第三反式 氨基“尾巴”集团被质子化。Diligand配合物[Pd（L H）2 ] X（X =（NO 3）4 3，（SO 4）2 4）显示出“头对头”配位模式，质子化的反氨基基团采用的构象是他们彼此相对。两组氨基均以在六核环簇[Pd（L）X} 6 ] X 6 （X = Cl 5，Br 6）中发现的环状“头尾”方式参与配位。5和6 在固态和溶液中都是同构的，尽管可以容纳六个 氯代 或者 溴 配体进入集群框架。三核复合物[Pd Pd（L）Cl 2 } 2 Cl 2 ]（7）