N,1,2,3,4-pentamethyl-3-piperidineethanamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N,1,2,3,4-pentamethyl-3-piperidineethanamine
• 英文别名: N-methyl-2-(1,2,3,4-tetramethylpiperidin-3-yl)ethanamine
• 化学式: C₁₂H₂₆N₂
• 分子量: 198.352
• InChiKey: NRQDZPYFRDEXRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,1,2,3,4-pentamethyl-3-piperidineethanamine 、 2',3',4'-三氯苯乙酮 在 2-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以2.7 g (35%)的产率得到3,4-dichloro-N-methyl-N-[2-(1,2,3,4-tetramethyl-3-piperidinyl)ethyl]benzeneacetamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted 3-piperidinealkanamines and alkanamides and compositions and

  摘要：

  这项发明涉及一种化合物，用于治疗精神病，其化学式为：##STR1## 其中R.sup.1是较低烷基，或苯基较低烷基；R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4是相同或不同的较低烷基；n为零或一；R.sup.5是氢、较低烷基、C.sub.3 -C.sub.7-单环脂肪环烷基、较低烷氧基、苯基、苯基较低烷基、苯基较低烷基，其中苯环在2、3或4位被一个或两个相同或不同的卤素取代，或者R.sup.5是从噻吩基、呋喃基和异噁唑基中选择的5-成员芳香单环杂环；R.sup.6是氢或较低烷基；或者当n为零时，R.sup.5和R.sup.6一起是--(CH.sub.2).sub.m--，其中m是从四到六的整数；但是当R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4为甲基，n为零且R.sup.6为氢或甲基时，R.sup.5不能是氢；进一步规定当n为零时，R.sup.5不能是较低烷氧基、苯基或5-成员芳香单环杂环，或其药用可接受的酸盐。

  公开号：

  US05290796A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(1,2,3,4-tetramethyl-3-piperidinyl)ethyl carbamate 、 sodium sulfate 以 四氢呋喃 为溶剂， 以20.5 g (87%)的产率得到N,1,2,3,4-pentamethyl-3-piperidineethanamine
  参考文献：
  名称：

  Substituted 3-piperidinealkanamines and alkanamides and compositions and

  摘要：

  这项发明涉及一种化合物，用于治疗精神病，其化学式为：##STR1## 其中R.sup.1是较低烷基，或苯基较低烷基；R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4是相同或不同的较低烷基；n为零或一；R.sup.5是氢、较低烷基、C.sub.3 -C.sub.7-单环脂肪环烷基、较低烷氧基、苯基、苯基较低烷基、苯基较低烷基，其中苯环在2、3或4位被一个或两个相同或不同的卤素取代，或者R.sup.5是从噻吩基、呋喃基和异噁唑基中选择的5-成员芳香单环杂环；R.sup.6是氢或较低烷基；或者当n为零时，R.sup.5和R.sup.6一起是--(CH.sub.2).sub.m--，其中m是从四到六的整数；但是当R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4为甲基，n为零且R.sup.6为氢或甲基时，R.sup.5不能是氢；进一步规定当n为零时，R.sup.5不能是较低烷氧基、苯基或5-成员芳香单环杂环，或其药用可接受的酸盐。

  公开号：

  US05290796A1

文献信息

• US5290796A
  申请人：——

  公开号：US5290796A

  公开（公告）日：1994-03-01
• Substituted 3-piperidinealkanamines and alkanamides and compositions and
  申请人：Sterling Winthrop Inc.

  公开号：US05290796A1

  公开（公告）日：1994-03-01

  The invention is related to compounds, being useful in treating psychosis, of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is lower-alkyl, or phenyl-lower-alkyl; R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 are the same or different lower-alkyl; n is zero or one; R.sup.5 is hydrogen, lower-alkyl, C.sub.3 -C.sub.7 -monocyclic cycloalkyl, lower-alkoxy, phenyl, phenyl-lower-alkyl, phenyl-lower-alkyl in which the phenyl ring is substituted in the 2, 3, or 4-position by one to two, the same or different, halogen substituents, or R.sup.5 is a 5-membered aromatic monocyclic heterocycle selected from the group consisting of thienyl, furanyl and isoxazolyl; R.sup.6 is hydrogen or lower-alkyl; or when n is zero, R.sup.5 and R.sup.6 together are --(CH.sub.2).sub.m -- wherein m is an integer from four to six; with the proviso that when R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 are methyl, n is zero and R.sup.6 is hydrogen or methyl, R.sup.5 cannot be hydrogen; further provided that when n is zero, R.sup.5 cannot be lower-alkoxy, phenyl, or a 5-membered aromatic monocyclic heterocycle, or a pharmaceutically acceptable acid-addition salt thereof.

  这项发明涉及一种化合物，用于治疗精神病，其化学式为：##STR1## 其中R.sup.1是较低烷基，或苯基较低烷基；R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4是相同或不同的较低烷基；n为零或一；R.sup.5是氢、较低烷基、C.sub.3 -C.sub.7-单环脂肪环烷基、较低烷氧基、苯基、苯基较低烷基、苯基较低烷基，其中苯环在2、3或4位被一个或两个相同或不同的卤素取代，或者R.sup.5是从噻吩基、呋喃基和异噁唑基中选择的5-成员芳香单环杂环；R.sup.6是氢或较低烷基；或者当n为零时，R.sup.5和R.sup.6一起是--(CH.sub.2).sub.m--，其中m是从四到六的整数；但是当R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4为甲基，n为零且R.sup.6为氢或甲基时，R.sup.5不能是氢；进一步规定当n为零时，R.sup.5不能是较低烷氧基、苯基或5-成员芳香单环杂环，或其药用可接受的酸盐。