1-Chloro-2-(methylsulphinyl)ethane | 5331-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 亚砜
• 英文名称: 1-Chloro-2-(methylsulphinyl)ethane
• 英文别名: 2-chloroethyl methyl sulfoxide；(2-chloro-ethyl)-methyl sulfoxide；(2-Chlor-aethyl)-methyl-sulfoxid；1-Chlor-2-methansulfinyl-aethan；β-methylsulfinylethyl chloride；1-chloro-2-methylsulfinylethane
• CAS: 5331-57-7
• 化学式: C₃H₇ClOS
• mdl: MFCD07780201
• 分子量: 126.607
• InChiKey: LNSWATAJDLOYBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Chloro-2-(methylsulphinyl)ethane 在 氢氧化钾 作用下， 生成 1-[(S)-甲基亚磺酰]乙烯
  参考文献：
  名称：

  Kaneko, 1955, vol. 76, p. 306,309

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙基甲基硫醚 在 双氧水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-Chloro-2-(methylsulphinyl)ethane
  参考文献：
  名称：

  二茂铁衍生的铁金属化多孔有机聚合物，用于核心平面触发的化学战剂解毒

  摘要：

  在此，我们展示了通过三元共聚策略成功构建了两种具有平面（Fe-Tt-POP）和非平面（Fe-Rb-POP）几何形状的铁金属化多孔有机聚合物，用于催化氧化净化不同的硫-芥子气模拟物 (HD)。与 Fe-Rb-POP 相比，Fe-Tt-POP 对硫代苯甲醚 (TA) 的氧化具有优异的催化性能。有趣的是，这种活动差异可以通过原位操作 DRIFTS 和 DFT 计算研究进一步探索。

  DOI：

  10.1039/d2cc01785g

文献信息

• S-Alkylation and S-Amination of Methyl Thioethers − Derivatives of <i>closo</i>-[B₁₂H₁₂]^2-. Synthesis of a Boronated Phosphonate, <i>gem</i>-Bisphosphonates, and Dodecaborane-<i>ortho</i>-carborane Oligomers
  作者：Roman G. Kultyshev、Jianping Liu、Shengming Liu、Werner Tjarks、Albert H. Soloway、Sheldon G. Shore

  DOI：10.1021/ja0123857

  日期：2002.3.1

  which establishes between, on the one hand, one of the former species and, on the other hand, 1,2(7,12)-(Me(2)S)(2)B(12)H(10) (2-4) and [1,2(7,12)-(MeS)(2)B(12)H(10)](2-) (9-11). A boronated phosphonate 1-(MeS(CH(2))(4)P(O)(OEt)(2))-7-(Me(2)S)B(12)H(10) (14g) and a gem-bisphosphonate 1-(MeS(CH(2))(3)CH[P(O)(OEt)(2)](2))-7-(Me(2)S)B(12)H(10) (14h) were prepared from thioether 7 and the corresponding

  通过甲基硫醚 [MeSB(12)H(11)](2-) (5)、[1-(MeS)-2(7,12)-(Me(2) )S)B(12)H(10)](-) (6-8) 和 [1,2(7,12)-(MeS)(2)B(12)H(10)](2- ) (9-11) 在乙腈中使用烷基卤化物和甲苯磺酸盐。由于这些甲基硫醚可以很容易地以富含 B-10 的形式大规模制备，并且由于它们的化学多功能性，它们是潜在非常有吸引力的硼实体，用于设计和合成用于癌症硼中子捕获疗法的疗法。发现 6-8 的烷基化可能因平衡而变得复杂，该平衡一方面是前一种物质，另一方面是 1,2(7,12)-(Me(2) S)(2)B(12)H(10) (2-4) 和 [1,2(7,12)-(MeS)(2)B(12)H(10)](2-) (9 -11）。硼化膦酸酯 1-(MeS(CH(2))(4)P(O)(OEt)(2))-7-(Me(2)S)B(12)H(10)
• Chemoselective Oxidation of Sulfides to Sulfoxides with Urea–Hydrogen Peroxide Complex Catalysed by Diselenide
  作者：Philip Bulman Page、Benjamin Buckley、Claire Elliott、Yohan Chan、Nicolas Dreyfus、Frank Marken

  DOI：10.1055/s-0034-1378827

  日期：——

  A highly selective catalytic oxidation system has been developed for the conversion of sulfides into the corresponding sulfoxides using urea–hydrogen peroxide as stoichiometric oxidant in the presence of a catalytic quantity of diphenyl diselenide.

  在催化量的二苯二硒化物存在下，使用尿素-过氧化氢作为化学计量氧化剂开发了一种高选择性催化氧化系统，用于将硫化物转化为相应的亚砜。
• Orthogonal Self-Assembly of a Two-Step Fluorescence-Resonance Energy Transfer System with Improved Photosensitization Efficiency and Photooxidation Activity
  作者：Pei-Pei Jia、Lin Xu、Yi-Xiong Hu、Wei-Jian Li、Xu-Qing Wang、Qing-Hui Ling、Xueliang Shi、Guang-Qiang Yin、Xiaopeng Li、Haitao Sun、Yanrong Jiang、Hai-Bo Yang

  DOI：10.1021/jacs.0c11370

  日期：2021.1.13

  2-fold higher photooxidation activity than that of its corresponding one-step FRET system. This research not only provides the first successful example of the efficient preparation of multistep FRET systems through orthogonal self-assembly involving coordination and host-guest interactions but also pushes multistep FRET systems toward the application of photosensitized oxidation of a sulfur mustard simulant

  在过去的几十年中，多步荧光共振能量转移 (FRET) 系统的制造已成为超分子化学、化学生物学和材料科学中最具吸引力的主题之一。然而，通过精确控制位置之间的距离和荧光团的数量来有效地制备多步 FRET 系统是具有挑战性的。在此，我们通过基于金属配体协调和主客体相互作用的高效可控正交自组装方法成功制造了两步 FRET 系统，该系统在精确的距离和位置上具有特定数量的蒽、香豆素和 BODIPY 部分. 尤其，两步FRET体系的光敏效率和光氧化活性随着能量转移步骤的增加而逐渐增加。例如，与相应的一步 FRET 系统相比，两步 FRET 系统的 1O2 生成效率高 1.5 倍，光氧化活性高 1.2 倍。该研究不仅提供了通过涉及协调和主客体相互作用的正交自组装有效制备多步 FRET 系统的第一个成功例子，而且还推动多步 FRET 系统应用于硫芥模拟物的光敏氧化。
• Benzodiazepinones
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US04010154A1

  公开（公告）日：1977-03-01

  Novel 1-substituted benzodiazepine derivatives and salt thereof having the formula, ##STR1## wherein R.sub.1 is a hydrogen atom, a halogen atom, a nitro group, a cyano group, a lower alkoxy group or a trifluoromethyl group; R.sub.2 is a pyridyl group or a group of the formula ##STR2## wherein R.sub.5 and R.sub.6 represent individually a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group or a trifluoromethyl group); R.sub.3 is a hydrogen atom or a lower alkyl group; R.sub.4 is a lower alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, aryl or aralkyl group; m is 1 or 2; and n is an integer of 1 to 4, and a process for preparation thereof and pharmaceutical use of the same.

  1-取代苯二氮䓬啡啡啡和其盐的衍生物，具有以下公式，其中R.sub.1是氢原子、卤素原子、硝基、氰基、较低的烷氧基或三氟甲基；R.sub.2是吡啶基或以下公式的基团，其中R.sub.5和R.sub.6分别代表氢原子、卤素原子、较低的烷基或三氟甲基）；R.sub.3是氢原子或较低的烷基；R.sub.4是较低的烷基、环烷基、环烷基烷基、芳基或芳烷基；m为1或2；n为1至4的整数，并且其制备方法和药用。
• Construction of FRET-based metallacycles with efficient photosensitization efficiency and photocatalytic activity
  作者：Peipei Jia、Yixiong Hu、Zhiyong Zeng、Yute Wang、Bo Song、Yanrong Jiang、Haitao Sun、Ming Wang、Wenwei Qiu、Lin Xu

  DOI：10.1016/j.cclet.2022.05.025

  日期：2023.1

  highly effective photosensitizers has received considerable attention because of their attractive functions and applications in the fields of photodynamic therapy, photosynthesis, photocatalysis, etc. Thus, it is highly desirable to develop a new approach to enhance photosensitization efficiency. Herein, through coordination-driven self-assembly, a series of metallacycles with efficient fluorescence resonance

  高效光敏剂的制备因其在光动力治疗、光合作用、光催化等领域的诱人功能和应用而备受关注. 因此，非常需要开发一种新的方法来提高光敏效率。在此，通过配位驱动的自组装，有效地构建了一系列具有高效荧光共振能量转移（FRET）的金属环，由于宽带吸收和单线态能量转移，其比没有FRET的模型金属环表现出更高的光敏效率和光催化活性。能量受体到能量供体。此外，荧光团的碘化显着提高了金属环的光敏效率和光催化活性。该研究为提高光敏化效率提供了一种有效的策略，为制备有效的光敏剂和光催化剂提供了一个有前景的平台。