1-Adamantylphosphine | 23906-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 英文名称: 1-Adamantylphosphine
• 英文别名: 1-adamantylphosphin；adamantylphosphine；1-adamantylphosphane
• CAS: 23906-89-0
• 化学式: C₁₀H₁₇P
• 分子量: 168.219
• InChiKey: PFQUNTMOWWJEPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Adamantylphosphine 在 溴 作用下， 以88%的产率得到1-adamantylphosphonous dibromide
  参考文献：
  名称：

  Yurchenko, R. I.; Lavrova, E. E.; Voitsekhovskaya, O. M., Journal of general chemistry of the USSR, 1984, vol. 54, # 11, p. 2366 - 2367

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-溴金刚烷 在 AlCl₃*PH₃ 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以75.7%的产率得到1-Adamantylphosphine
  参考文献：
  名称：

  Khardin, A. P.; Tuzhikov, O. I.; Lomakin, V. Yu., Journal of general chemistry of the USSR, 1983, vol. 53, # 6, p. 1285 - 1286

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] TRI-(ADAMANTYL)PHOSPHINES AND APPLICATIONS THEREOF<br/>[FR] TRI-(ADAMANTYL)PHOSPHINES ET LEURS APPLICATIONS
  申请人：UNIV PRINCETON

  公开号：WO2017075581A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  In one aspect, phosphine compounds comprising three adamantyl moieties (PAd3) and associated synthetic routes are described herein. Each adamantyl moiety may be the same or different. For example, each adamantyl moiety (Ad) attached to the phosphorus atom can be independently selected from the group consisting of adamantane, diamantane, triamantane and derivatives thereof. Transition metal complexes comprising PAd3 ligands are also provided for catalytic synthesis including catalytic cross-coupling reactions.

  在一个方面，本文描述了包括三个金刚烷基团（PAd3）的膦化合物及其相关的合成途径。每个金刚烷基团可以相同也可以不同。例如，连接到磷原子的每个金刚烷基团（Ad）可以独立地从金刚烷、二金刚烷、三金刚烷及其衍生物组成的群体中选择。还提供了包括PAd3配体的过渡金属配合物，用于催化合成，包括催化交叉偶联反应。
• [EN] BICYCLIC COMPOUNDS FOR USE AS RIP1 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE RIP1
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2019072942A1

  公开（公告）日：2019-04-18

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein RA, RB1, RB2, the A ring and the B ring are as described herein, pharmaceutical compositions including the compounds, and methods of using the compounds as RIP1 kinase inhibitors.

  这项发明提供了具有通式（I）或其药用可接受盐的新化合物，其中RA、RB1、RB2、A环和B环如本文所述，包括这些化合物的药物组合物，以及将这些化合物用作RIP1激酶抑制剂的方法。
• Sterically hindered phosphine ligands and uses thereof
  申请人：——

  公开号：US20020165411A1

  公开（公告）日：2002-11-07

  The present invention is directed to a catalyst composition, comprising a Group 8 metal; and a ligand having a structure selected from the group consisting of: 1 wherein R, R′ and R″ are selected from the group consisting of H, a 1-10 carbon moiety, OR 1 , and NR 2 R 3 , wherein R 1 , R 2 , and R 3 are each individually a 1-10 carbon moiety, with the proviso that one of R, R′, or R″ is not H, and that R, R′, and R″ together do not form an adamantyl moiety; and 2 wherein L is selected from the group consisting of a 1-30 carbon moiety with a tertiary carbon bound to phosphorous The present invention is also directed to a method of forming carbon-carbon, carbon-oxygen, carbon-sulfur, and carbon-nitrogen bonds between substrates using the above catalysts.

  本发明涉及一种催化剂组合物，包括第8族金属；以及具有以下结构的配体之一：1其中R、R′和R″选自H、1-10碳基、OR1和NR2R3，其中R1、R2和R3分别为1-10碳基，但R、R′或R″中的一个不是H，且R、R′和R″在一起不形成一个三环戊烷基；以及2其中L选自含有与磷相结合的三元碳的1-30碳基。本发明还涉及一种利用上述催化剂在基质之间形成碳-碳、碳-氧、碳-硫和碳-氮键的方法。
• Reactions of 1-adamantylphosphine and bis-(1-adamantyl)phosphine with carbonyls of group 6, 8 and 10 metals. Reactivity of the PH bond in 1-adamantylphosphine complexes
  作者：Jens R. Goerlich、Axel Fischer、Peter G. Jones、Reinhard Schmutzler

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)88268-6

  日期：1993.9

  (1-AdPH)2Fe2(CO)6 (11), whereas substitution of a PH proton in the chromium complex (1-AdPH2)Cr(CO)5 (1) by a diisopropylphosphino group led to the diphosphine complex (OC)5Cr(1-AdPHPiPr2) (15), which isomerized at elevated temperatures to (1-AdPHPiPr2)Cr(CO)5 (15a) with liberation of the diphosphine 1-AdPHPiPr2 (16). The crystal structure of 15 is described; the PP bond length is 223.6(1) pm. 1-AdPH2 reacted

  （1-Ad）n PH 3- n（1-Ad = 1-金刚烷基; n = 1,2）与M（CO）6（M = cr; Mo，W），Fe 2（CO）9之间的反应和Ni（CO）4导致（OC）m M [（1-Ad）n PH 3- n ]（m = 5，M = Cr，Mo，W; m = 4，M = Fe ；m＝ 3，M ＝ Ni；n＝ 1、2）。尽管相当不活泼，但是由于1-金刚烷基取代，这些化合物中的一些被用于在更剧烈的条件下进一步合成。因此，（1-AdPH 2）Fe（CO）4（7）提供了双核簇（1-AdPH）2 Fe 2（CO）6（11），而铬络合物（1-AdPH 2）Cr（CO）5中的PH质子取代（1）通过引导到二膦络合物（OC）一个二异丙基5的Cr（1-AdPHP我镨2）（15），该异构化在高温下（1-AdPHP我镨2）的Cr（CO ）5（15A）与所述二膦1-AdPHP的解放我镨2（16）。描述了15的晶体结构。PP键长为223
• [EN] 4,4-DISUBSTITUTED-1,4-DIHYDROPYRIMIDINES AND THE USE THEREOF AS MEDICAMENTS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS B<br/>[FR] 1,4-DIHYDROPYRIMIDINES 4,4-DISUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENTS POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE B
  申请人：JANSSEN R & D IRELAND

  公开号：WO2013102655A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  Inhibitors of HBV replication of formula (I) including stereochemically isomeric forms, and salts, hydrates, solvates thereof, wherein R1-R5, B and Z have the meaning as defined herein. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use, alone or in combination with other HBV inhibitors, in HBV therapy.

  公式（I）的HBV复制抑制剂包括立体化学同分异构体形式，以及其盐、水合物和溶剂合物，其中R1-R5、B和Z的含义如本文所定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们在HBV治疗中的使用，单独或与其他HBV抑制剂结合使用。