gold(I) bromide

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属盐
• 英文名称: gold(I) bromide
• 英文别名: Hydrobromic acid gold；gold;hydrobromide
• 化学式: AuBr
• 分子量: 276.87
• InChiKey: RGXIAOUWAJXJOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.58
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  gold(I) bromide 在 NH₃ 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 金
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Au: MVol.3, 9.1, page 702 - 711

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  溴化金 生成 gold(I) bromide
  参考文献：
  名称：

  Campbell, F. H., Chemical news and journal of industrial science, 1907, vol. 96, p. 15 - 17

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactivity of a cationic square-planar palladium(II) chloro complex containing bis[2-(diphenylphosphino)ethyl]amine: chloro substitutions by anionic ligands and formation of neutral digold(I) compounds possessing linear PAuX fragments. The X-Ray crystal structure of Au2[Ph2P(CH2)2N(NO)(CH2)2PPh2]Cl2
  作者：M. Inés García-Seijo、Abraha Habtemariam、Simon Parsons、R. O. Gould、M. Esther García-Fernández

  DOI：10.1039/b109675n

  日期：2002.5.22

  tetrachloropalladate(II) with the potentially tridentate aminophosphine bis[2-(diphenylphosphino)ethyl]amine (PNHP) in 1∶1 molar ratio leads to the formation of the four-coordinate complex [Pd(PNHP)Cl]Cl (1). Complex 1 undergoes chloro substitution reactions with NaX (X=Br, I), CuCl, AgNO3, the amino acid N-acetyl-L-cysteine (AcCysSH) and the tripeptide reduced glutathione (γ-L-Glu-L-Cys-Gly, GSH) affording [Pd(PNHP)X]X′

  四氯palladate（II）与潜在的三齿的相互作用氨基膦双[2-（二苯基膦基）乙基]胺（PNHP）以1∶1的摩尔比导致形成四配位络合物[Pd（PNHP）Cl] Cl（1）。配合物1与NaX（X = Br，I），CuCl，AgNO 3，氨基酸N-乙酰基-L-半胱氨酸（AcCysSH）和三肽还原型谷胱甘肽（γ-L-Glu-L-Cys-Gly，GSH），得到[Pd（PNHP）X] X'[X = X' = Br（2），I（3），NO 3 （4）；X = Cl，X' = CuCl 2 （1a）；X' ＝Cl，X ＝RS ＝AcCysS（8），GS（9）]。但是，金（I）导致抽象氨基膦由离子络合物1和2生成中性化合物Au 2（PNHP）X 2 [X = Cl（5），Br（6）]。双核络合物Au 2（PN（NO）P）Cl 2 （5a），含有配体双[2-（二苯基膦基）乙基]亚硝胺是由4与金（I）在微量痕
• Gold(II) Phthalocyanine Revisited: Synthesis and Spectroscopic Properties of Gold(III) Phthalocyanine and an Unprecedented Ring-Contracted Phthalocyanine Analogue
  作者：Edwin W. Y. Wong、Akito Miura、Mathew D. Wright、Qi He、Charles J. Walsby、Soji Shimizu、Nagao Kobayashi、Daniel B. Leznoff

  DOI：10.1002/chem.201201701

  日期：2012.9.24

  using 5,6‐di‐substituted 1,3‐diiminoisoindolines, gold(III) phthalocyanine chloride (3) and a gold(III) complex of an unprecedented ring‐contracted phthalocyanine analogue ([18]tribenzo‐pentaaza‐triphyrin(4,1,1), 4) were isolated. With this discrepant result from the original literature in hand, a reinvestigation of the original AuPc synthesis by using unsubstituted 1,3‐diiminoisoindoline and various

  1965年，有人描述了酞菁金（II）（AuPc，1）是由未取代的1,3-二亚氨基异吲哚啉和金粉或AuBr合成的。化合物1被认为是顺磁性金（II）配合物的罕见实例。但是，由于其未取代的结构所固有的1的固有不溶性，因此以前尚未对其化学性质，尤其是中心金离子的氧化态进行过探索。在我们尝试通过使用5,6-二取代的1,3-二亚氨基异吲哚啉，金（III）酞菁氯化物（3）和前所未有的环收缩的酞菁类似物的金（III）配合物来合成可溶性AuPcs的过程中[18]。三苯并五杂氮杂三卟啉（4,1,1），4）被隔离。鉴于原始文献的这一不同结果，使用未取代的1,3-二亚氨基异吲哚啉和各种金盐（包括金粉和AuBr）对原始AuPc合成进行了重新研究，发现只有3和4的未取代类似物或获得了游离碱酞菁。不能分离出含金（II）的物质。
• New routes towards halogeno complexes of gold by halide exchange from [Au2Cl6]. Crystal and molecular structure of triphenylmethylium tetrachloroaurate(III), [CPh3][AuCl4]
  作者：Daniela Belli Dell'Amico、Fausto Calderazzo、Antonino Morvillo、Giancarlo Pelizzi、Pierluigi Robino

  DOI：10.1039/dt9910003009

  日期：——

  exchange from [Au2Cl6] with RX (X = Br or I, R = H or alkyl). The addition of [Au2Cl6] to CPh3Cl produces the ionic derivative [CPh3][AuCl4] whose crystal and molecular structure has been determined by X-ray diffraction. Crystal data: space group P21/c, a= 8.225(3), b= 14.671(6), c= 16.738(8)Å, β= 97.85(2)° and Z= 4. Other organic chlorides RCl (R = Pr, SiMe3 or But) react with [Au2Cl6] with a partial

  无水的[Au 2 Br 6 ]和Aul可以通过与RX（X ＝ Br或I，R ＝ H或烷基）从[Au 2 Cl 6 ]进行卤化物交换而获得。在CPh 3 Cl中添加[Au 2 Cl 6 ]，生成离子衍生物[CPh 3 ] [AuCl 4 ]，该离子衍生物的晶体和分子结构已通过X射线衍射确定。晶体数据：空间群P 2 1 / c，a = 8.225（3），b = 14.671（6），c = 16.738（8）Å，β= 97.85（2）°和Z =4。其他有机氯化物RCl（ R = Pr，SiMe 3或Bu t）与[Au 2 Cl 6 ]反应，部分还原成混合价氯化物[Au 4 Cl 8 ]。在无水氯化铁（III）中添加[Au 2 Cl 6 ]，产生了一种具有质谱活性的铁金混合物质。
• 一种利用金配合物制备苯并二氮䓬类化合物的方法
  申请人：上海应用技术大学

  公开号：CN113121459B

  公开（公告）日：2022-10-18

  本发明涉及一种利用金配合物制备苯并二氮类化合物的方法，该方法为：以邻苯二胺类化合物及炔烃为原料，以含双膦邻位碳硼烷配体的金配合物为催化剂，在室温下反应制得苯并二氮类化合物。与现有技术相比，本发明采用含双膦邻位碳硼烷配体的金配合物作为催化剂，高效催化邻苯二胺类化合物和炔烃反应合成苯并二氮类化合物，催化剂用量低(1.0mol％左右)，选择性好，反应条件温和，室温即可反应，无需添加剂，反应速率快，产率较高，底物范围广，在工业上有广泛的应用前景。
• 一种利用金配合物制备N-磺酰基四氢吡咯类化合物的方法
  申请人：上海应用技术大学

  公开号：CN113121472B

  公开（公告）日：2022-12-16

  本发明涉及一种利用金配合物制备N‑磺酰基四氢吡咯类化合物的方法，该方法为：以磺酰胺类化合物及四氢呋喃类化合物为原料，以含邻位碳硼烷席夫碱配体的金配合物为催化剂，在室温下进行反应，制得N‑磺酰基四氢吡咯类化合物。与现有技术相比，本发明采用含邻位碳硼烷席夫碱配体的金配合物作为催化剂，在室温条件下即可催化磺酰胺类化合物与四氢呋喃类化合物反应制备N‑磺酰基四氢吡咯类化合物，催化剂使用量低，反应条件温和，反应速率快，产物产率较高，底物普适性高，原料廉价易得，在工业上有广泛的应用前景。