praseodymium monophosphide

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 各种混合金属/非金属
• 英文名称: praseodymium monophosphide
• 英文别名: praesodymium phosphide；Phosphane;praseodymium；phosphane;praseodymium
• 化学式: PPr
• 分子量: 171.881
• InChiKey: WAINRULNHNZKGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.06
• 重原子数：
  2.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  praseodymium monophosphide 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 phosphan
  参考文献：
  名称：

  Landelli, A.; Botta, E., 1936, vol. 24, p. 459 - 464

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三氢化镨 、 phosphorous 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 生成 praseodymium monophosphide
  参考文献：
  名称：

  RE4[P1-x(C2)x]3 (RE = La-Nd)：由磷和碳形成的混合阴离子亚结构 

  摘要：

  稀土磷化物碳化物 RE4[P1–x(C2)x]3 (RE = La, Ce, Pr, Nd) 代表了由磷和碳形成的混合阴离子亚结构的第一个例子，是形成的第一步混合无机 P-C 物种。晶体结构、磁性、XAS 数据和量子化学计算结果的特性证实了稀土阳离子 RE 和磷阴离子之间相互作用的离子性质，而 C2 阴离子的 π 态和 d（和/ 或 f) 指示了 RE 组件的状态。因此，尽管磷化物碳化物和磷化物硅化物之间有广泛的化学类比，但稳定结构基序的原子相互作用略有不同。

  DOI：

  10.1002/zaac.201000023

文献信息

• Phase transitions of lanthanide monophosphides with NaCl-type structure at high pressures
  作者：Takafumi Adachi、Ichimin Shirotani、Junichi Hayashi、Osamu Shimomura

  DOI：10.1016/s0375-9601(98)00840-8

  日期：1998.12

  Lanthanide monophosphides LnP (Ln = La, Ce, Pr, Nd, Sm, Gd, To, Tm and Yb) with a NaCl-type structure have systematically been prepared at high temperatures. Using synchrotron radiation, X-ray diffractions of LnP have been studied up to 61 GPa at room temperature. The NaCl-CsCl transition for CeP is found at around 25 GPa. First-order phase transitions of LnP (Ln = La, Pr and Nd) with the crystallographic change occur at around 24, 26 and 30 GPa, respectively. The structure of the high pressure phases of these phosphides is a body center tetragonal structure (Ln: 0, 0, 0; P: 1/2, 1/2, 1/2; space group P4/mmm), which can be seen as the distorted CsCl-type structure. The Pr-P distance in the high pressure form of PrP is 2.789 Angstrom. This almost agrees with the sum of covalent radii of Pr and P The Pr-P bond has the covalent character at very high pressures. Similar results are also obtained for LaP and NdP. The pressure-induced phase transitions of SmP, GdP, TbP, TmP and YbP occur at around 35, 40, 38, 53 and 51 GPa, respectively. The structure of the high pressure phase is unknown. The phase transitions of LnP with many f-electrons are not due to the mechanism of the ordinary NaCl-CsCl transition. The transition pressures of LnP increase with decreasing the lattice constants in the NaCl-type structure, which decrease with increasing atomic number of the lanthanide atoms. (C) 1998 Elsevier Science B.V.
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: P: MVol.C, 4, page 7 - 9
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Landelli, A.; Botta, E., 1936, vol. 24, p. 459 - 464
  作者：Landelli, A.、Botta, E.

  DOI：——

  日期：——
• RE4[P1-x(C2)x]3 (RE = La-Nd): the Mixed Anionic Substructure Formed by Phosphorus and Carbon 
  作者：Pavel S. Chizhov、Walter Schnelle、Ulrich Burkhardt、Marcus Schmidt、Yurii Prots、Evgeny V. Antipov、Yuri Grin

  DOI：10.1002/zaac.201000023

  日期：——

  interaction between the rare-earth cations RE and phosphorus anions, while complex interaction of π states of the C2 anions and d (and/or f) states of the RE components is indicated. Thus, despite the extensive chemical analogy between the phosphide carbides and phosphide silicides, the atomic interactions stabilizing the structural motif are slightly different.

  稀土磷化物碳化物 RE4[P1–x(C2)x]3 (RE = La, Ce, Pr, Nd) 代表了由磷和碳形成的混合阴离子亚结构的第一个例子，是形成的第一步混合无机 P-C 物种。晶体结构、磁性、XAS 数据和量子化学计算结果的特性证实了稀土阳离子 RE 和磷阴离子之间相互作用的离子性质，而 C2 阴离子的 π 态和 d（和/ 或 f) 指示了 RE 组件的状态。因此，尽管磷化物碳化物和磷化物硅化物之间有广泛的化学类比，但稳定结构基序的原子相互作用略有不同。