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1-cyanomethyl-1,3-dimethylurea | 74404-70-9

中文名称
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中文别名
——
英文名称
1-cyanomethyl-1,3-dimethylurea
英文别名
1-(Cyanomethyl)-1,3-dimethylurea
1-cyanomethyl-1,3-dimethylurea化学式
CAS
74404-70-9
化学式
C5H9N3O
mdl
——
分子量
127.146
InChiKey
OXWZVEWXHORFTI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.7
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    56.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-cyanomethyl-1,3-dimethylurea三乙胺 作用下, 以 吡啶甲醇 为溶剂, 反应 360.0h, 生成 5-亚氨基-1,3-二甲基咪唑烷-2,4-二酮
    参考文献:
    名称:
    Reactions of α-Aminoacetonitriles with Isothiocyanates. Synthesis of 1,3-Disubstituted 5-Imino-2-thiohydantoins
    摘要:
    α-氨基乙腈与异硫氰酸酯的反应可以在不同条件下得到1-氰甲基-1,3-二取代硫脲或1,3-二取代4-氨基-4-咪唑啉-2-硫酮。在极性有机溶剂如甲醇的存在下,前者产物容易环化为后者。1,3-二取代4-氨基-4-咪唑啉-2-硫酮在甲醇中自动氧化生成1,3-二取代5-亚氨基-2-硫脲。
    DOI:
    10.1246/bcsj.53.442
  • 作为产物:
    描述:
    异氰酸甲酯甲胺基乙氰 为溶剂, 反应 0.17h, 以78%的产率得到1-cyanomethyl-1,3-dimethylurea
    参考文献:
    名称:
    Reactions of α-Aminoacetonitriles with Isothiocyanates. Synthesis of 1,3-Disubstituted 5-Imino-2-thiohydantoins
    摘要:
    α-氨基乙腈与异硫氰酸酯的反应可以在不同条件下得到1-氰甲基-1,3-二取代硫脲或1,3-二取代4-氨基-4-咪唑啉-2-硫酮。在极性有机溶剂如甲醇的存在下,前者产物容易环化为后者。1,3-二取代4-氨基-4-咪唑啉-2-硫酮在甲醇中自动氧化生成1,3-二取代5-亚氨基-2-硫脲。
    DOI:
    10.1246/bcsj.53.442
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文献信息

  • Machacek, Vladimir; Svobodova, Gabriela; Sterba, Vojeslav, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1987, vol. 52, # 1, p. 140 - 155
    作者:Machacek, Vladimir、Svobodova, Gabriela、Sterba, Vojeslav
    DOI:——
    日期:——
  • KINOSHITA TAKESHI; WATANABE HIROKO; SATO SADAO; TAMURA CHIHIRO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1980, 53, NO 2, 442-445
    作者:KINOSHITA TAKESHI、 WATANABE HIROKO、 SATO SADAO、 TAMURA CHIHIRO
    DOI:——
    日期:——
  • Reactions of α-Aminoacetonitriles with Isothiocyanates. Synthesis of 1,3-Disubstituted 5-Imino-2-thiohydantoins
    作者:Takeshi Kinoshita、Hiroko Watanabe、Sadao Sato、Chihiro Tamura
    DOI:10.1246/bcsj.53.442
    日期:1980.2
    The reactions of α-aminoacetonitriles with isothiocyanates gave 1-cyanomethyl-1,3-disubstituted thioureas or 1,3-disubstituted 4-amino-4-imidazoline-2-thiones depending upon the reaction conditions. In the presence of polar organic solvents such as methanol the former products were easily cyclized to the latter. 1,3-Disubstituted 4-amino-4-imidazoline-2-thiones were autoxidized in methanol affording 1,3-disubstituted 5-imino-2-thiohydantoins.
    α-氨基乙腈与异硫氰酸酯的反应可以在不同条件下得到1-氰甲基-1,3-二取代硫脲或1,3-二取代4-氨基-4-咪唑啉-2-硫酮。在极性有机溶剂如甲醇的存在下,前者产物容易环化为后者。1,3-二取代4-氨基-4-咪唑啉-2-硫酮在甲醇中自动氧化生成1,3-二取代5-亚氨基-2-硫脲。
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