uranyl fluoride | 13536-84-0

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 锕系盐类
• 英文名称: uranyl fluoride
• 英文别名: difluorouranyl；Uranium;dihydrate;dihydrofluoride
• CAS: 13536-84-0
• 化学式: F₂O₂U
• 分子量: 308.025
• InChiKey: PINQJQGRYSKUPI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  300 °C (decomp)
• 密度：
  6.37 g/cm3
• 溶解度：
  不溶于苯

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.34
• 重原子数：
  5.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

安全信息

• 危险等级：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  uranyl fluoride 在 氢气 作用下， 生成 四氟化铀
  参考文献：
  名称：

  拓扑化学非均相催化的研究：I.铂对UF 4与O 2以及UO 2 F 2和UO 3与H 2反应的催化作用

  摘要：

  根据等式2UF 4 + O 2 →UO 2 F 2 + UF 6的UF 4的氧化速率，根据等式UO 2 F 2 + H 2 →UO 2 +的UO 2 F 2的还原速率。2HF，以及UO 3还原为UO 2的速率观察到通过向基底中添加少量负载在γ-氧化铝上的金属铂形式的铂增强了铂的表面活性。对该现象进行了详细研究，发现催化速率和非催化速率的表观活化能相同，催化剂的作用是增加了Arrhenius方程的指数前因子。结果表明，气态反应物O 2或H 2，其被吸附到催化剂表面上并解离成原子或一些其他活化的物种，其随后解吸，从催化剂表面迁移走并与底物反应。提出的结果表明，在氧气的情况下，活性物质从催化剂到底物的迁移至少部分地通过活性物质在气相中的扩散而发生。

  DOI：

  10.1016/0021-9517(74)90016-5
• 作为产物：
  描述：

  铀(VI)氟化物 在 alcohol or ether 作用下， 生成 uranyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  Ruff, O.; Heinzelmann, H., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of Sulfur Tetrafluoride with Oxides, Oxyfluorides, and Fluorides of Uranium and Plutonium^1b
  作者：Carl E. Johnson、Jack Fischer、Martin J. Steindler

  DOI：10.1021/ja01468a018

  日期：1961.4

  Some quantitative and qualitative observations concerning the reaction of sulfur tetrafluoride with various fluorides, oxyfluorides, and oxides of uranium and plutonium are presented. Finally, the reaction of sulfur tetrafluoride with plutonium hexafluoride in which plutonium hexafluoride is reduced to plutonium tetrafluoride is reported.

  介绍了关于四氟化硫与各种氟化物、氟氧化物以及铀和钚的氧化物反应的一些定量和定性观察。最后，报道了四氟化硫与六氟化钚的反应，其中六氟化钚被还原为四氟化钚。
• Separation of metallic residues from the dissolution of a high-burnup BWR fuel using nitrogen trifluoride
  作者：Bruce K. McNamara、Edgar C. Buck、Chuck Z. Soderquist、Frances N. Smith、Edward J. Mausolf、Randall D. Scheele

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2014.02.010

  日期：2014.6

  rhodium, palladium, technetium, and molybdenum), smaller amounts of zirconium, selenium, tellurium, and silver, along with trace quantities of plutonium, uranium, cesium, cobalt, europium, and americium, likely as their oxides. Exposing the noble metal phase to 10% NF3 in argon, between 400 and 550 °C, removed molybdenum and technetium near 400 °C as their volatile fluorides, and ruthenium near 500 °C

  三氟化氮（NF 3）来从高燃耗的溶解氟化金属残余物，沸水反应堆燃料（约70兆瓦/ KGU）。将洗涤后的残留物包括贵金属相（含有钌，铑，钯，锝，和钼），少量的锆，硒，碲，和银的，钚，铀，铯，钴，铕的微量一起和镅，可能是因为它们的氧化物。露出贵金属相至10％NF 3在氩气中，400和550℃，除去钼和近400℃作为其挥发性氟化物锝和近500℃钌作为其挥发性氟化物之间。该事件是热和时间不同的，条件指定提供一种配方这些过渡金属彼此并从非挥发性残留物中分离出来。挥发性氟化物的缺失导致大量放热。热漂移行为被记录在非绝热，等温模式操作的热重仪器; 条件，通常最小化热释放。贵金属相和它的热行为的物理特征是与由所述纳米颗粒相或混合的铂族金属的催化或许影响与接近纯的相结构鼓励高动能速度反应是一致的。后氟化，只有两种产品均存在于残余的非挥发性成分。这些被鉴定为纳米晶体，金属钯立方相和六方铑氟化（RHF3）相。将
• Chemistry of the chlorine trifluoride-uranyl fluoride reaction
  作者：R.C. Shrewsberry、E.L. Williamson

  DOI：10.1016/0022-1902(66)80377-9

  日期：1966.11

  The reaction of chlorine trifluoride (ClF3) with uranyl fluoride (UO2F2) has been studied at temperatures ranging from 77 to 165°C and its stoichiometry found to be represented by the following equation: 2ClF3+UO2F2→ClO2F+ClF+UF6 The reaction, however, is complicated by slower secondary reactions involving the chloryl fluoride (ClO2F) and chlorine monofluoride (ClF) in the products. These reactions

  研究了三氟化氯（ClF 3）与铀酰氟（UO 2 F 2）在77至165°C的温度范围内的反应，其化学计量由以下方程式表示：2ClF3 + UO2F2→ClO2F + ClF + UF6然而，由于产物中涉及的氯酰氟（ClO 2 F）和一氟化氯（ClF）的次级反应较慢，因此使反应复杂化。这些反应是ClO2F→ClF + O2和4ClF + UO2F2→O2 + 2Cl2 + UF6
• A Study of the Reaction: 2UF₄ + O₂ → UF₆ + UO₂F₂.¹ I. Side Reactions and Thermodynamics
  作者：L. M. Ferris

  DOI：10.1021/ja01577a024

  日期：1957.10

  The reaction of UF4 with dry O2 has been investigated in the temperature range of 600 to 900 deg C. In addition to the expected products, UF6 and UO2F2, UF5 was isolated from the system, and is postulated to be the product of a side reaction between UF6 and UF4. Only slight decomposition of UO2F2 was observed in this temperature range in accordance with thermodynamic predictions. (auth)

  UF4 与干燥 O2 的反应已在 600 至 900 摄氏度的温度范围内进行了研究。除了预期的产物 UF6 和 UO2F2 之外，UF5 也从系统中分离出来，并被假定为副反应的产物UF6 和 UF4 之间。根据热力学预测，在该温度范围内仅观察到 UO2F2 的轻微分解。（授权）
• The reaction of UF4 with oxygen
  作者：C.J. Mandleberg、D. Davies

  DOI：10.1016/0022-1902(61)80458-2

  日期：1961.11

  UF6 is a product of the reaction of UF4 with dry oxygen above 600°C and at 800°C the dominating reaction appears to be 2UF4 + O2 = UF6 + UO2F2.

  UF 6是UF 4与高于600°C的干氧反应的产物，在800°C下，主要反应为2UF 4 + O 2 = UF 6 + UO 2 F 2。