sodium N,N'-diisopropyldithiocarbamate | 4092-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: sodium N,N'-diisopropyldithiocarbamate
• 英文别名: sodium di(isopropyl)dithiocarbamate；N,n-diisopropyldithiocarbamic acid sodium salt；Carbamodithioic acid, bis(1-methylethyl)-, sodium salt；sodium;N,N-di(propan-2-yl)carbamodithioate
• CAS: 4092-82-4
• 化学式: C₇H₁₄NS₂*Na
• 分子量: 199.317
• InChiKey: UCMANOMWSXCXDP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.06
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium N,N'-diisopropyldithiocarbamate 在 三甲基溴硅烷 作用下， 以 二硫化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 bromodiphenyl-l4-tellaneyl diisopropylcarbamodithioate
  参考文献：
  名称：

  Bailey, Jane H. E.; Drake, John E.; Wong, Maria L. Y., Canadian Journal of Chemistry, 1991, vol. 69, # 12, p. 1948 - 1956

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 二异丙胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 sodium N,N'-diisopropyldithiocarbamate
  参考文献：
  名称：

  Bis(κ2S,Sʹ-di(isopropyl)dithiocarbamato)nickel(II): Anagostic C–H⋅⋅⋅Ni相互作用和物理性质

  摘要：

  摘要 通过单晶X射线衍射研究了双(κ2S,S′-二(异丙基)二硫代氨基甲酸)镍(II)的分子结构。数据揭示了由晶体内两个非等价分子相互作用引起的 C–H⋅⋅⋅Ni 对立相互作用。热分析数据表明配合物在~330°C 分解。使用扫描电子显微镜和能量色散 X 射线光谱检查所得 NiS 材料的结构，揭示了 NiS 纳米线。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2016.02.028
• 作为试剂：
  描述：

  [(1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane)MoOCl₂](hexafluorophosphate) 、 乙腈 在 sodium N,N'-diisopropyldithiocarbamate 作用下， 反应 3.0h， 以63%的产率得到[Mo(1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane)O(OH)]₂(μ-O)(hexafluorophosphate)₂*2MeCN
  参考文献：
  名称：

  新型1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷（Me3tacn）钼和钨配合物的合成，表征和反应性

  摘要：

  摘要[[Me3tacn）M0（CO）3]（Me3tacn = 1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷; M = W，1a; Mo，1b），[（Me3tacn）MII]的报道络合物（CO）3 I]（PF 6）（M = W，2a; Mo，2b），[（Me3tacn）MVOCl2]（PF6）（M = W，3a; Mo，3b）和[（Me3tacn）MVIO3]·4H2O根据Wieghardt的工作[M，W，4a; Mo，4b]合成为钨和钼的前体[20,21,24]。2a与二烷基二硫代氨基甲酸钠反应生成络合物[（Me3tacn）WII（CO）2（S2CNR2）] I（R = Me，5a; iPr，6a）。使用2b进行的类似反应产生了络合物[（Me3tacn）MoII（CO）2（S2CNR2）]（PF6）的分离（R = Me，5b; iPr，6b; nPr，7）。3b在乙腈中的水解得到二聚钼络合

  DOI：

  10.1016/j.ica.2020.119599

文献信息

• Syntheses and reactivity of oxorhenium(V) complexes containing tetraphenylimidodiphosphinato and dialkyldithiocarbamato ligands
  作者：Zhe Qian、Ying Zhang、Ai-Quan Jia、Hua-Tian Shi、Qian-Feng Zhang

  DOI：10.1016/j.ica.2019.119234

  日期：2020.1

  corresponding oxorhenium(V) complexes [ReOClN(Ph2PO)2}(S2CNMe2)]·CH2Cl2 (1), [ReOClN(Ph2PO)2}(S2CNEt2)] (2) and [ReOClN(Ph2PO)2}(S2CNiPr2)] (3). Reactions of [ReOCl3(PPh3)2] with an equimolar amount of iPr2NCS2Na or an excess of Et2NCS2Na in a mixed solvent of chloroform and methanol produced a mononuclear oxorhenium(V) complex [ReOCl2(S2CNiPr2)(PPh3)] (4) and a dinuclear oxorhenium(V) complex [Re2O3(S2CNEt2)4]

  摘要在氯仿和甲醇的混合溶剂中，用一当量的二烷基二硫代氨基甲酸钠R2NCS2Na（R = Me，Et，iPr）处理[ReOCl2 N（Ph2PO）2}（PPh3）]，得到相应的氧or（V）络合物[ReOCl N（Ph2PO）2}（S2CNMe2）]·CH2Cl2（1），[ReOCl N（Ph2PO）2}（S2CNEt2）]（2）和[ReOCl N（Ph2PO）2}（S2CNiPr2）]（3） 。[ReOCl3（PPh3）2]与等摩尔量的iPr2NCS2Na或过量的Et2NCS2Na在氯仿和甲醇的混合溶剂中的反应生成单核氧or（V）络合物[ReOCl2（S2CNiPr2）（PPh3）]（4）和a双核氧化or（V）络合物[Re2O3（S2CNEt2）4]（5，Tisley等人，Inorg。Nucl。Chem。Lett。7：523-526，1971； Fletcher等人，J。Chem。S
• Stereochemically rigid hepta-coordinate, tris (N,N-diisopropyldithiocarbamato)- complexes of Ti(VI) and Zr(IV)
  作者：Kailash Chandra、Rajendra K. Sharma、Bhagawan S. Garg、Rajendra P. Singh

  DOI：10.1016/0022-1902(81)80199-6

  日期：1981.1

  Tris (N,N-diisopropyldithiocarbamato)- complexes of the type CpM(S2CN i-pr2)3 and (MeC5H4)M(S2CN i-pr2)3 (where M = Ti, Zr), have been prepared by the reaction of Cp2MCl2 or (MeC5H4)2MCl2 with anhydrous Na(S2CN i-pr2) in refluxing CH2Cl2 or THF. Conductivity measurements and molecular weight determinations indicate that these complexes are monomeric and nonelectrolytic. On the basis of the IR spectra

  CpM（S 2 CN i-pr 2）3和（MeC 5 H 4）M（S 2 CN i-pr 2）3类型的Tris（N，N-二异丙基二硫代氨基甲酸酯）-配合物（其中M = Ti，Zr） ，已经制备由Cp的反应2的MC1 2或（MeC 5 ħ 4）2的MC1 2用无水Na（S 2 CN的i-PR 2在回流的CH）2氯2或四氢呋喃。电导率测量和分子量测定表明这些络合物是单体的和非电解的。在红外光谱的基础上，这些配合物中的Ti（IV）或Zr（IV）的配位数为“ 7”。虽然1 1 H NMR光谱表明，这些立体化学刚性络合物。对于这些络合物，建议使用单峰三角棱镜结构，这种结构很少见。
• Studies on the preparation and characterization of bis-dithiocarbamato derivatives of di-n-butyl- and di-n-hexyl Sn(IV)
  作者：C.P. Sharma、N. Kumar、M.C. Khandpal、S. Chandra、V.G. Bhide

  DOI：10.1016/0022-1902(81)80151-0

  日期：1981.1

  Di-alkyl tin(IV) bis-dithiocarbamato complexes of the type R2Sn(IV)[R′R″dtc]2 or R2Sn(IV)[morph. dtc]2 (where R = n-Bu, n-Hex, R′ = R″ = Me, Et, i-Pr; R′ = Me and R″ = Ph) have been prepared by the reaction of di-n-butyl or di-n-hexyl Sn(IV) dichloride with the sodium salt of respective dithiocarbamic acid in 1:2 molar ratio in dry acetone. The IR, 1H NMR and Mossbauer studies indicate an anisobidentate

  R 2 Sn（IV）[R'R''dtc] 2或R 2 Sn（IV）[晶型类型的二烷基锡（IV）双-二硫代氨基甲酸酯络合物。DTC] 2（R =其中Ñ -Bu，Ñ -六角，R'= R“=甲基，乙基，异-镨; R'=我和R”= PH）已经制备由二的反应Ñ -丁基或二正己基二氯化锡（Ⅳ）与二硫代氨基甲酸的钠盐在无水丙酮中的摩尔比为1：2。IR，1 H NMR和Mossbauer研究表明这些络合物中dtc（二硫代氨基甲酸酯）配体具有各向异性特征。
• Synthesis, spectroscopic characterization and structural studies of bromodioxodimethylsulfoxide (N,N′-dialkyldithiocarbamates and O-alkyl dithiocarbonate)molybdenum(VI) complexes: Crystal structures of MoO2Br2(OSMe2)2 and MoO2Br2(C12H8N2)·CH2Cl2
  作者：Ann L. Bingham、John E. Drake、Michael B. Hursthouse、Mark E. Light、Ravindra Kumar、Raju Ratnani

  DOI：10.1016/j.poly.2006.05.034

  日期：2006.12

  Reactions of dibromodioxobis(dimethylsulfoxide)molybdenum(VI) with sodium/potassium salts of N,N′-dialkyl dithiocarbamates or O-alkyl dithiocarbonates in 1:1 molar ratio in dichloromethane yield bromodioxomolybdenum(VI) complexes of the type, MoO2Br(S2CNR2)(OSMe2) (R = Et, Prn, Pri) or MoO2Br(S2COR)(OSMe2) (R = Et, Prn, Pri). These newly synthesized complexes were characterized by elemental analysis

  二溴二氧代双（二甲亚砜）钼（VI）与N，N'-二烷基二硫代氨基甲酸酯或O-烷基二硫代碳酸酯的钠/钾盐在二氯甲烷中以1：1的摩尔比反应生成MoO 2 Br（ S 2 CNR 2）（OSMe 2）（R = Et，Pr n，Pr i）或MoO 2 Br（S 2 COR）（OSMe 2）（R = Et，Pr n，Pr i）。这些新合成的复合物的特征在于元素分析，IR，UV-Vis和11 H NMR光谱。MoO 2 Br 2（OSMe 2）2和MoO 2 Br 2（C 12 H 8 N 2）·CH 2 Cl 2的晶体均在钼周围扭曲了八面体环境，并带有两个顺式-氧原子和两个反式-溴原子。前者有两个顺式-二甲基亚砜部分，后者有1,10-菲咯啉。
• N,N′-Dialkyldithiocarbamate chelates of indium(III): alternative synthetic routes and thermodynamics characterization
  作者：Marcelo M. Oliveira、Giuliana M. Pessoa、Ludmilla C. Carvalho、Clovis Peppe、Antonio G. Souza、Claudio Airoldi

  DOI：10.1016/s0040-6031(98)00646-7

  日期：1999.3

  Abstract Alternative synthetic routes to prepare N , N ′-dialkyldithiocarbamate complexes of indium(III), In(S 2 CNR 2 ) 3 (R = CH 3 , C 2 H 5 , n -C 3 H 7 , i -C 3 H 7 , n -C 4 H 9 and i -C 4 H 9 ) from the metallic element and from indium monohalides, InX(X = Cl, Br and I) were established. The proposed mechanism of reaction involving InX considering a ligand redistribution reaction of XIn(S 2 C–NR

  摘要 制备铟(III)、In(S 2 CNR 2 ) 3 (R = CH 3 , C 2 H 5 , n -C 3 H 7 , i -C 3 H) 的 N , N '-二烷基二硫代氨基甲酸酯配合物的替代合成路线如图7所示，从金属元素和单卤化铟中建立了n -C 4 H 9 和i -C 4 H 9 )，InX(X = Cl、Br和I)。考虑到最初产生的 XIn(S 2 C–NR 2 ) 2 的配体再分配反应，涉及 InX 的拟议反应机制可能源自 InX 插入四烷基秋兰姆二硫化物的硫-硫键。In(S 2 CNR 2 ) 3 (R = CH 3 , C 2 H 5 , n -C 3 H 7 , i -C 3 H 7 , n -C 4 H 9 和 i -C 4 H 的热分解9 ) 通过热重技术研究化合物，其中检测到两种途径，这取决于二烷基二硫代氨基甲酸根配体。第一步导致金属铟，或者在 2 S 3 中，作为