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piperidine-1-carbodithioic acid | 98-99-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
piperidine-1-carbodithioic acid
英文别名
piperidine dithiocarbamate;N-Dithiocarboxy-piperidin;1-Piperidinecarbodithioic acid
piperidine-1-carbodithioic acid化学式
CAS
98-99-7
化学式
C6H11NS2
mdl
——
分子量
161.292
InChiKey
FAIPQCJQEAURIB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    221.6±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.202±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 熔点:
    158-160 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    36.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    piperidine-1-carbodithioic acid 在 strong acid 、 sodium perchlorate 作用下, 以 为溶剂, 生成 哌啶
    参考文献:
    名称:
    Nichols, Peter J.; Grant, Michael W., Australian Journal of Chemistry, 1982, vol. 35, # 12, p. 2455 - 2463
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    哌啶二硫化碳 为溶剂, 反应 0.08h, 生成 piperidine-1-carbodithioic acid
    参考文献:
    名称:
    Transition metal-free procedure for the synthesis of S-aryl dithiocarbamates using aryl diazonium fluoroborate in water at room temperature
    摘要:
    在没有任何过渡金属催化剂的情况下,通过在室温水中对芳基重氮氟硼酸盐、二硫化碳和胺进行简单的单锅缩合,开发出了一种方便、高效和绿色的 S-芳基二硫代氨基甲酸盐合成方法。该方法涉及多种取代的芳基重氮氟硼酸盐与环胺和开链胺的反应。产物通过乙醇结晶提纯,该过程不涉及任何有害溶剂。
    DOI:
    10.1039/c1gc00001b
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文献信息

  • Synthesis of novel dithiocarbamates and xanthates using dialkyl azodicarboxylates: S N bond formation
    作者:Azim Ziyaei Halimehjani、Blanka Klepetářová、Petr Beier
    DOI:10.1016/j.tet.2018.02.049
    日期:2018.4
    characterized by a wide scope, high efficiency and straightforward isolation protocol. The synthetic utility of the dithiocarbamates and xanthates was demonstrated on the preparation of symmetrical and unsymmetrical thioureas, isothiocyanates, and thiocarbamates.
    通过在温和且无催化剂的条件下原位生成的二硫代氨基甲酸或黄原酸酯与偶氮二羧酸二烷基酯的反应,开发了一种用于合成一类新型二硫代氨基甲酸酯或黄原酸酯的单锅三组分途径。该反应的特点是范围广,效率高和直接的分离方案。在制备对称和不对称的硫脲,异硫氰酸酯和硫代氨基甲酸酯时,证明了二硫代氨基甲酸酯和黄原酸酯的合成效用。
  • Dithiocarbamation of spiro-aziridine oxindoles: a facile access to C3-functionalised 3-thiooxindoles as apoptosis inducing agents
    作者:Akash P. Sakla、Biswajit Panda、Kritika Laxmikeshav、Jay Prakash Soni、Sonal Bhandari、Chandraiah Godugu、Nagula Shankaraiah
    DOI:10.1039/d1ob02102h
    日期:——

    An efficient access to C3-functionalised 3-thiooxindoles has been accomplished via direct dithiocarbamation of spiro-aziridine oxindoles. Their apoptosis-inducing properties have been investigated.

    已经通过直接对螺环-氮杂环氧吲哚进行二硫代氨基化,实现了对C3-官能化3-硫代氧吲哚的高效访问。已经研究了它们的诱导凋亡性能。
  • METHOD OF PRODUCING A BISBENZODITHIOL COMPOUND
    申请人:Motoki Masuji
    公开号:US20090240067A1
    公开(公告)日:2009-09-24
    A method of producing a compound represented by formula (1), including: allowing 1,4-benzoquinone or 1,2-benzoquinone to react with a dithiocarbamate compound represented by formula (2) in a polar solvent: wherein R 1 and R 2 each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group or a heterocyclic group, R 1 and R 2 may be the same or different and may be combined with each other to form a ring, X represents an ion necessary to neutralize the charge of the molecule, m represents an integer of 1 to 2, n represents an integer of 1 to 2, M represents a hydrogen atom, a metal atom or a conjugate acid of a base, p represents an integer of 1 to 4, and q represents an integer of 1 to 4.
    一种生产由化学式(1)表示的化合物的方法,包括:允许1,4-苯醌或1,2-苯醌在极性溶剂中与由化学式(2)表示的二硫代氨基甲酸盐化合物发生反应:其中R1和R2各自独立地表示氢原子、烷基、芳基或杂环基,R1和R2可以相同也可以不同,并且可以结合在一起形成环,X表示中性化分子电荷所需的离子,m表示1至2的整数,n表示1至2的整数,M表示氢原子、金属原子或碱的共轭酸,p表示1至4的整数,q表示1至4的整数。
  • Synthesis, characterization, antibacterial and cytotoxic activity of new palladium(II) complexes with dithiocarbamate ligands: X-ray structure of bis(dibenzyl-1-S:S′-dithiocarbamato)Pd(II)
    作者:Farkhanda Shaheen、Amin Badshah、Marcel Gielen、Michal Dusek、Karla Fejfarova、Dick de Vos、Bushra Mirza
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2007.03.019
    日期:2007.6
    Six palladium(II) dithiocarbamates of general formula Pd(AmDTC)2, where HAmDTC = aminedithiocarbamic acid, [Pd(II) piperidinedithiocarbamate (1), Pd(II) 4-methylpiperidinedithiocarbamate (2), Pd(II) N-methylbenzyldithiocarbamate (3), Pd(II) dibenzyldithiocarbamate (4), Pd(II) dicyclohexyldithiocarbamate (5), Pd(II) N-cyclohexyl-N-methyldithiocarbamate (6)] have been synthesized and characterized by
    六种通式为Pd(AmDTC)2的二硫代氨基甲酸钯(II),其中HAmDTC =胺二硫代氨基甲酸,[Pd(II)哌啶二硫代氨基甲酸酯(1),Pd(II)4-甲基哌啶二硫代氨基甲酸酯(2),Pd(II)N-甲基苄基二硫代氨基甲酸酯(3),Pd(II)二苄基二硫代氨基甲酸酯(4),Pd(II)二环己基二硫代氨基甲酸酯(5),Pd(II)N-环己基-N-甲基二硫代氨基甲酸酯(6) ]已通过元素分析,FT-IR,1进行了表征1 H和13 C NMR。化合物3和4的Pd(II)的X射线结构,表明配体被两个硫原子螯合,其键角为S1–Pd–S4 = 179.24(2)°和S2–Pd–S3 = 179.09(5)°,并且在Pd周围呈扭曲的正方形平面几何形状。筛选所有这些复合物的细胞毒性和抗菌作用,并显示出显着的抗菌活性,并且没有表明化合物特异性的实质性体外细胞毒性。
  • Novel Fused D−A Dyad and A−D−A Triad Incorporating Tetrathiafulvalene and <i>p</i>-Benzoquinone
    作者:Frédéric Dumur、Nicolas Gautier、Nuria Gallego-Planas、Yücel Şahin、Eric Levillain、Nicolas Mercier、Piétrick Hudhomme、Matteo Masino、Alberto Girlando、Vega Lloveras、José Vidal-Gancedo、Jaume Veciana、Concepció Rovira
    DOI:10.1021/jo035689f
    日期:2004.3.1
    compounds of the cation radical and anion radical obtained upon (electro)chemical oxidation and reduction, respectively, was monitored by optical and ESR spectroscopies. The anion radical Q−TTF−Q-• triad was demonstrated to be a class II mixed-valence system with the existence of a temperature-dependent intramolecular electron transfer. The crystallographic tendency of these fused systems to overlap in
    新型融合的供体-受体二元体(TTF-Q或D-A)和受体-供体-受体三联体(Q-TTF-Q或A-D-A)结合了供体四硫富瓦烯(TTF)和受体对苯并醌(Q )已合成。这些分子的溶液紫外可见光谱显示出低能量吸收带,这归因于两个拮抗单元之间的分子内电荷转移。通过循环伏安法显示了供体和受体部分可逆的氧化和还原波的存在,与TTF /醌单元的比例一致。通过光学和ESR光谱法监测由这些化合物分别在(电)化学氧化和还原时获得的阳离子自由基和阴离子自由基的连续生成。该阴离子自由基Q-TTF-Q - •三单元组被证明是具有温度依赖性分子内电子转移的II类混合价体系。还讨论了这些熔融系统在交替的A-D-A单元的混合堆栈中重叠的晶体学趋势。
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