cyclopenta-1,3-diene,cyclopentane,dichloroniobium | 12793-14-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物
• 英文名称: cyclopenta-1,3-diene,cyclopentane,dichloroniobium
• 英文别名: niobocene dichloride
• CAS: 12793-14-5
• 化学式: C₁₀H₁₀Cl₂Nb
• 分子量: 294.002
• InChiKey: SHRNREHRVQCOQK-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 溶解度：
  微溶于甲苯

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2903890090
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclopenta-1,3-diene,cyclopentane,dichloroniobium 在 Na#Hg 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  二环戊二烯基铌（iii）和-铌（iv）配合物

  摘要：

  的减少（η-C 5 H ^ 5）2 NbCl 2（I）在各种条件下使二聚物（η-C 5 H ^ 5）4的Nb 2氯3（II）的含铌（III）和铌（IV）。与AgClO II的反应4给出[（η-C 5 H ^ 5）4的Nb 2氯2 ] + CLO 4 -（III）。的FeCl 3和（C 6 ˚F 5）2 TLBR位移我从II，得到（η-C 5 H ^5）2的Nb（μ-Cl）的（μ-X）MY 2，其中MFe，XYCl（IV）和MTl，XBr，YC 6 ˚F 5（V）。用金属卤化物MXY的予反应2得到（η-C 5 H ^ 5）2 ClNb（μ-Cl）的MXY 2其中XYCl，MAl（VI），铁（VII），铊（VIII）和XBr，YC 6 ˚F 5，MTl（IX）。描述了所有这些化合物的化学行为。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(82)80006-5
• 作为产物：
  描述：

  (η5-C5H5)2niobium(V)(Cl2) tetrafluoroborate 在 Mg 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 cyclopenta-1,3-diene,cyclopentane,dichloroniobium
  参考文献：
  名称：

  Thiele, K.-H.; Kubak, W.; Sieler, J., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  3-溴丙烯 、 bis(2,4-pentadienyl)magnesium THF complex 在 cyclopenta-1,3-diene,cyclopentane,dichloroniobium 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以60%的产率得到3-allyl-1,4-pentadiene
  参考文献：
  名称：

  二烯基阴离子的化学。二、结晶双（二烯基）镁。溶液和固态中的选择性二烯基化和结构

  摘要：

  通过相应的二烯化钾的金属交换反应，制备了7种不同结晶的双（二烯基）镁·TMEDA配合物，具有开链或环状结构。由于快速的 1,3-重排，它们在溶液中是流动的。末端σ键的反式或（E）结构主要存在于开链配合物中，而中心σ键的顺式结构主要存在于环状二烯基镁·TMEDA配合物中。前者仅产生 1,3-二烯，而后者水解后产生 1,4-二烯。通过X射线晶体学确定的双(2,4-二甲基-2,4-戊二烯基)镁的分子结构表明它具有末端σ键结构。将二烯基镁化合物加成到丙酮中，然后水解产生区域选择性的 1,4-二烯衍生物，而加成到二异丙基酮中则选择性地产生 1,3-二烯衍生物。通过环醚配合物的热裂解合成了具有延长碳链的不饱和醇。1,3,7-三烯可以通过适当的反应选择性地获得...

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.1089

文献信息

• Cyclic organohydroborate complexes of metallocenes
  作者：Fu-Chen Liu、Christine E Plečnik、Shengming Liu、Jianping Liu、Edward A Meyers、Sheldon G Shore

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)00727-6

  日期：2001.5

  The complexes, Cp2M(μ-H)2BC4H8} (1: M=Ti; 2: M=Nb), Cp2M(μ-H)2BC5H10} (3: M=Ti; 4: M=Nb), and Cp2M(μ-H)2BC8H14} (5: M=Ti; 6: M=Nb), were prepared from the reactions of Cp2MCl2 with the organohydroborate salts, K[H2B2(μ-H)(μ-C4H8)2], K[H2BC5H10], and K[H2BC8H14], respectively. In these reactions, the transition metal is reduced from M(IV) to M(III), producing 17-electron, paramagnetic titanocene

  络合物Cp 2 M （μ-H）2 BC 4 H 8 }（1：M = Ti; 2：M = Nb），Cp 2 M （μ-H）2 BC 5 H 10 }（3： M ＝ Ti；4：M ＝ Nb），由Cp 2 MCl的反应制备Cp 2 M （μ-H）2 BC 8 H 14 }（5：M ＝ Ti；6：M ＝ Nb）。2与organohydroborate盐，K [H 2乙2（μ-H）（μ-C 4 H ^ 8）2 ]，K [H 2 BC 5 H 10 ]和K [H 2 BC 8 H 14 ]。在这些反应中，过渡金属是从M（IV）至M（III）还原，从而产生17-电子，顺二茂钛络合物（1，3和5）和18电子，反磁性niobocene复合物（2，4和6）。确定了1 – 6的单晶X射线结构。Cp 2 Nb （μ-H）2 BH 2 }（7的分子结构）是使用现代CCD技术重新确定的。
• Reactions of metallocene niobium(III) isocyanide complexes with oxidizing reagents
  作者：Manuel Gómez、Jesús M. Martinez de Ilarduya、Pascual Royo

  DOI：10.1016/0022-328x(89)88007-6

  日期：1989.6

  New dicyclopentadienylniobium(III) complexes have been made by reducing NbCp2Cl2 (Cp = η5-C5H5, η5-C5H4SiMe3 and η5-C5H3(SiMe3)2) with Na/Hg in the presence of isocyanides CNR (R = Bun, But, Ph and 2,6-Me2C6H3). These compounds are readily oxidized by AgBF4, to give the corresponding niobium(IV) cations [NbCp2ClL]+, by O2 to give peroxoniobium(V) derivatives NbCp2Cl(η2-O2), and by t-butyl hydroperoxide

  新dicyclopentadienylniobium（III）配合物已经进行了通过减少国家预防腐败局2氯2（CP =η 5 -C 5 H ^ 5，η 5 -C 5 H ^ 4森达3和η 5 -C 5 H ^ 3（森达3）2）与的Na / Hg的在异氰化物CNR（R =卜的存在ñ，卜吨，pH和2,6-ME 2 ç 6 ħ 3）。这些化合物易于被AgBF 4氧化，得到相应的铌（IV）阳离子[NbCP 2CLL] +，被O 2，得到peroxoniobium（V）衍生物国家预防腐败局2氯（η 2 -O 2），和由叔丁基氢过氧化物，得到已知的氧代衍生物国家预防腐败局2氯（O），这也可以通过由氧从过氧化合物转移到三苯膦。
• Photoinduced reactions of (.eta.5-C5H5)2MH3 and (.eta.5-C5H5)2M(CO)H (M = Nb, Ta) and the molecular structure of (.eta.5-C5H5)2Ta(CO)H
  作者：Donald F. Foust、Robin D. Rogers、Marvin D. Rausch、Jerry L. Atwood

  DOI：10.1021/ja00385a015

  日期：1982.10

  (eta/sup 5/-C/sub 5/H/sub 5/)/sub 2/TaCl/sub 2/ with NaBH/sub 4/ followed by the addition of triethylamine and carbon monoxide yields (eta/sup 5/-C/sub 5/H/sub 5/)/sub 2/Ta(CO)H. The molecular structure of (eta/sup 5/-C/sub 5/H/sub 5/)/sub 2/Ta(CO)H has been established by single-crystal X-ray diffraction methods. The compound crystallizes in the monoclinic space group P2/sub 1//n with a = 6.147 (3) angstrom

  (eta/sup 5/-C/sub 5/H/sub 5/)/sub 2/TaCl/sub 2/ 与 NaBH/sub 4/ 的反应，然后加入三乙胺和一氧化碳产率 (eta/sup 5/-C/sub 5/H/sub 5/)/sub 2/Ta(CO)H。(eta/sup 5/-C/sub 5/H/sub 5/)/sub 2/Ta(CO)H的分子结构已通过单晶X射线衍射方法建立。该化合物在单斜空间群 P2/sub 1//n 中结晶，a = 6.147 (3) 埃，b = 13.864 (6) 埃，c = 11.801 (5) 埃，β.. = 100.53 (3) /sup 0/ 和 rho/sub calcd/ = 2.28 g cm/sup -3/ 对于 Z = 4。基于 1358 次观察到的反射，结构被细化到 0.089 的 R 值。与钽结合的氢原子位于差分电子密度图上，Ta-H 长度固定为
• Darstellung und charakterisierung der kationischen metallocen-komplexe [CP2Zr(CH3CN)3][AsF6]2 und [CP2NbCl2][UF6]: Laborsynthese von UF6
  作者：Axel Schulz、Thomas M. Klapötke

  DOI：10.1016/0022-328x(93)83279-5

  日期：1993.11

  The five-coordinate, dicationic complex [CP2Zr(CH3CN)3][AsF6]2 (1) was formed by reaction of CP2ZrCl2 and 2 equiv. of AgAsF6 in acetonitrile. A stable, polymeric niobocenium UF6 complex, [CP2NbCl2][UF6](2), was synthesized from CP2NbCl2 and UF6. A convenient laboraotry-scale synthesis of pure UF6 is reported.

  通过CP 2 ZrCl 2和2当量的反应形成五配位的二价络合物[CP 2 Zr（CH 3 CN）3 ] [AsF 6 ] 2（1）。乙腈中的AgAsF 6的含量。由CP 2 NbCl 2和UF 6合成了稳定的聚合物铌铌UF 6络合物[CP 2 NbCl 2 ] [UF 6 ]（2）。据报道，方便的实验室规模的纯UF 6合成。
• The chemistry of hydride, halide and alkyl niobocene complexes with coordinated diazoalkanes
  作者：D.A Lemenovskii、G.I Nikonov、G.P Brusova、L.G Kuzmina、E Stankoviè、M Putala

  DOI：10.1016/0022-328x(95)05450-4

  日期：1995.7

  The complexes or ) were found to undergo easy substitution of a hydride ligand for a halogen atom by the reaction of 1 with various alkylhalides with high yields of Cp2Nb(X)(η1-NNCPh2) (XCl (4), Br (5) or I (6), were found to be formed in a halogen exchange reaction, and also by the thermolysis of 2.

  配合物或发现）通过反应经过氢化物的配体为卤素原子的取代易1与CP的高产率的各种烷基卤化物2的Nb（X）（η 1 -NNCPh 2）（XCl（4） ，Br（5）或I（6），被发现是在卤素交换反应中，也是通过2的热分解而形成的。