tungsten tris(neopentyl)neopentylidyne | 68490-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡金属化合物
• 英文名称: tungsten tris(neopentyl)neopentylidyne
• 英文别名: (tBuCH2)3WCCMe3；tris(neopentyl)neopentylidynetungsten
• CAS: 68490-69-7
• 化学式: C₂₀H₄₂W
• 分子量: 466.403
• InChiKey: DYFJNQSQTWJCIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.22
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tungsten tris(neopentyl)neopentylidyne 在 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到[O(WONp3)2]
  参考文献：
  名称：

  Aqueous tungsten(VI) alkyl chemistry

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00362a029
• 作为产物：
  描述：

  (2,2-二甲基丙基)锂 、 六氯化钨 以 乙醚 为溶剂， 以29%的产率得到tungsten tris(neopentyl)neopentylidyne
  参考文献：
  名称：

  钨（VI）新戊基炔配合物

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00072a018
• 作为试剂：
  描述：

  环辛烷 在 silica gel 、 tungsten tris(neopentyl)neopentylidyne 作用下， 反应 120.0h， 以76%的产率得到环十六烷
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR COMPOUND TRANSFORMATION
  [FR] PROCÉDÉ DESTINÉ À LA TRANSFORMATION DE COMPOSÉ

  摘要：

  本公开的实施例提供了使用催化系统来化学转化化合物（例如，烃）的方法。在一个实施例中，该方法在催化之前不使用催化剂嫁接。具体而言，本公开的实施例提供了一种烃（例如，C1到C20烃）的交换反应（例如，烷烃、烯烃或炔烃的交换反应）转化的过程，其中该过程可以在催化之前不使用催化剂嫁接的情况下进行。

  公开号：

  WO2016207835A1

文献信息

• An Unusual Exchange between Alkylidyne Alkyl and Bis(alkylidene) Tungsten Complexes Promoted by Phosphine Coordination:  Kinetic, Thermodynamic, and Theoretical Studies
  作者：Laurel A. Morton、Xin-Hao Zhang、Ruitao Wang、Zhenyang Lin、Yun-Dong Wu、Zi-Ling Xue

  DOI：10.1021/ja0467263

  日期：2004.8.1

  rare, PMe3-promoted exchange with its bis(alkylidene) tautomer (Me3SiCH2)2W(=CHSiMe3)2(PMe3) (4b). Thermodynamic studies of the exchange showed that 4b is favored and gave Keq and the enthalpy and entropy of the equilibrium: DeltaH degrees = -1.8(0.5) kcal/mol and DeltaS degrees = -1.5(1.7) eu. Kinetic studies of the alpha-H migration between 4a and 4b by variable-temperature NMR gave rate constants

  d0 钨亚烷基配合物 (Me3SiCH2)3W(CSiMe3)(PMe3) (4a) 被发现与它的双（亚烷基）互变异构体 (Me3SiCH2)2W(=CHSiMe3)2(PMe3)（4b）进行了罕见的、PMe3 促进的交换）。交换的热力学研究表明，4b 是有利的，并给出了 Keq 和平衡的焓和熵：DeltaH 度 = -1.8(0.5) kcal/mol 和 DeltaS 度 = -1.5(1.7) eu。通过变温 NMR 对 4a 和 4b 之间 α-H 迁移的动力学研究给出了可逆反应和活化焓和熵的速率常数 k1 和 k-1：DeltaH1 = 16.2(1.2) kcal/mol 和 DeltaS1 = -22.3( 4.0) eu 用于正向反应 (4a --> 4b)；对于逆反应 (4b --> 4a)，DeltaH2 = 18.0(1.3) kcal/mol 和 DeltaS2 =
• [EN] SUPPORTED OXIDE NH3-SCR CATALYSTS WITH DUAL SITE SURFACE SPECIES AND SYNTHESIS PROCESSES<br/>[FR] CATALYSEURS NH3-SCR À OXYDE SUPPORTÉ PRÉSENTANT DES ESPÈCES DE SURFACE À DOUBLE SITE, ET PROCESSUS DE SYNTHÈSE
  申请人：TOYOTA MOTOR EUROPE

  公开号：WO2020245621A1

  公开（公告）日：2020-12-10

  The present invention relates to a process for preparing a catalyst material, comprising the steps of: (a) providing a support material having surface hydroxyl (OH) groups, wherein the support material is ceria (CeO2), zirconia (ZrO2) or a combination of thereof; (b) reacting the support material having surface hydroxyl (OH) groups of step (a) with a precursor containing two transition metal atoms, each chosen independently from the group consisting of: W, Mo, Cr, Ta, Nb, V, Mn; (c) calcining the product obtained in step (b) in order to provide a catalyst material showing dual site surface species containing pairs of transition metal atoms derived from the precursor that are present in oxide form on the support material. The present invention further relates to a catalyst material as may be obtained by the process set out above, and the use of the catalyst material as an ammonia selective catalytic reduction (NH3-SCR) catalyst for nitrogen oxides (NOx) reduction.

  本发明涉及一种制备催化剂材料的方法，包括以下步骤：(a)提供具有表面羟基(OH)基团的载体材料，其中所述载体材料为氧化铈(CeO2)、氧化锆(ZrO2)或两者的组合物；(b)将步骤(a)中具有表面羟基(OH)基团的载体材料与含有两个过渡金属原子的前体反应，每个过渡金属原子独立选择自W、Mo、Cr、Ta、Nb、V、Mn组成的群体中的一种；(c)焙烧步骤(b)中获得的产物，以提供一种催化剂材料，该催化剂材料显示双位点表面物种，其中包含从前体衍生的成对的过渡金属原子，以氧化物形式存在于载体材料上。本发明还涉及通过上述方法获得的催化剂材料以及将该催化剂材料用作氨选择性催化还原(NH3-SCR)催化剂以减少氮氧化物(NOx)的用途。
• A molecule containing the OWOWO unit. Synthesis, structure and spectroscopy of hexaneopentylditungsten trioxide
  作者：Irene Feinstein-Jaffe、Dan Gibson、Stephen J. Lippard、Richard R. Schrock、Alan Spool

  DOI：10.1021/ja00333a032

  日期：1984.10

  Le compose du titre cristallise dans le systeme rhomboedrique, groupe R3 et sa structure est affinee jusqu'a R=0,03. La molecule contient l'unite lineaire O=W−O−W=O dans laquelle trois groupes neopentyles sont disposes de facon rhomboedrale autour de chaque atome W. Spectres IR

  Le compose du titre cristallise dans le systeme rhomboedrique, groupe R3 et sa structure est affinee jusqu'a R=0,03。La 分子成分 l'unite lineaire O=W−O−W=O dans laquelle trois groupes neopentyles sont disposes de facon rhomboedrale autour de chaque atome W. Specters IR
• Reaction of tungsten(VI) alkylidyne complexes with acetylenes to give tungstenacyclobutadiene and cyclopentadienyl complexes
  作者：Steven F. Pedersen、Richard R. Schrock、Melvyn Rowen Churchill、Harvey J. Wasserman

  DOI：10.1021/ja00388a068

  日期：1982.12

  Das Tetrachloroalkylidinwolframat (I) reagiert mit Alkinen zu Produkten, fur die aufgrund einer Rontgenstrukturanalyse des Methyl-Derivats (RG P21/c, Z=4) die Cyclopentadienylalkin-Struktur (III) bestatigt wird.

  Das Tetrachloroalkylidinwolframat (I) reagiert mit Alkinen zu Produkten, fur die aufgrund einer Rontgenstrukturanalysis des Methyl-Derivats (RG P21/c, Z=4) die Cyclopentadienylalkin-Struktur (III) bestatigt wird。
• Synthesis and Characterization of Tungsten(VI) Alkylidene Complexes Supported by an [OCO]³⁻ Trianionic Pincer Ligand: Progress towards the [^<i>t</i>BuOCO]W≡CC(CH₃)₃ Fragment
  作者：Subramaniam Kuppuswamy、Andrew J. Peloquin、Ion Ghiviriga、Khalil A. Abboud、Adam S. Veige

  DOI：10.1021/om100189b

  日期：2010.10.11

  The synthesis and characterization of trianionic [tBuOCO]3− pincer-supported tungsten alkylidene and alkylidyne complexes are described. The reaction of an equimolar ratio of (tBuO)3W≡CC(CH3)3 (where tBuO = tert-butoxide) with [tBuOCO]H3 (9) and 2,6-diisopropylphenol affords the alkylidene [tBuOCO]W═CHC(CH3)3(O-2,6-C6H3-iPr2) (10), with a five-coordinate tungsten center that adopts a distorted square-pyramidal

  描述了三阴离子[ t BuOCO] 3-夹钳式负载亚烷基和亚烷基钨配合物的合成和表征。的（等摩尔比的反应吨迪布奥）3 W≡CC（CH 3）3（其中吨迪布奥=叔丁醇）与[吨BuOCO 1 H 3（9）和2,6-二异丙基，得到亚烷基[吨BuOCO]W═CHC（CH 3）3（O-2,6-C 6 H 3 - i Pr 2）（10），其钨极坐标为五坐标，其中心为方形金字塔形几何形状。的（NP）治疗3 W≡CC（CH 3）3（11）与9提供了与通式两种异构体亚烷基的平衡混合物[（吨BuOCO）W═CHC（CH 3）3（μ -吨BuOCHO ）W═CHC（CH 3）3（t BuOCO）]（12 kin and 12 therm）。两种异构体的单晶共结晶并适合X射线衍射研究，揭示了它们分子结构的细微差异，最显着的是桥连配体的取向。该络合物各自由通过OCO配体的二酚盐形式连接的两个方形-金字塔形钨离子组成。