1-(2-乙基苯基)哌嗪盐酸盐 | 119720-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1-(2-乙基苯基)哌嗪盐酸盐
• 英文名称: 1-(2-ethylphenyl)piperazine hydrochloride
• 英文别名: 1-(2-ethylphenyl)piperazine;hydrochloride
• CAS: 119720-84-2
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂*ClH
• 分子量: 226.749
• InChiKey: AKQRLEZDMOGYOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.08
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-乙基苯基)哌嗪盐酸盐 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到1-(2-乙基苯基)哌嗪
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和生物学评估结构受限的杂种类似物，其中包含罗匹尼罗部分作为新型强效和选择性多巴胺D3受体配体

  摘要：

  设计，合成和评估了两个系列的杂合类似物，作为多巴胺D3受体的一类新的选择性配体。确定目标化合物的结合亲和力（使用放射性配体结合测定法）。与比较剂BP897相比，发现化合物2a和2c对D3受体表现出相当大的结合亲和力和选择性，尤其是化合物2h与BP897（正参比）具有相似的效力和更高的D3R配体。因此，它们可以为发现和开发具有出色选择性的高效多巴胺D3受体配体提供有价值的信息。

  DOI：

  10.1111/cbdd.13324
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基苯胺 、 二(2-氯乙基)胺盐酸盐 在 potassium carbonate 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以56%的产率得到1-(2-乙基苯基)哌嗪盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和生物学评估结构受限的杂种类似物，其中包含罗匹尼罗部分作为新型强效和选择性多巴胺D3受体配体

  摘要：

  设计，合成和评估了两个系列的杂合类似物，作为多巴胺D3受体的一类新的选择性配体。确定目标化合物的结合亲和力（使用放射性配体结合测定法）。与比较剂BP897相比，发现化合物2a和2c对D3受体表现出相当大的结合亲和力和选择性，尤其是化合物2h与BP897（正参比）具有相似的效力和更高的D3R配体。因此，它们可以为发现和开发具有出色选择性的高效多巴胺D3受体配体提供有价值的信息。

  DOI：

  10.1111/cbdd.13324

文献信息

• REMEDIES/PREVENTIVES FOR FREQUENT URINATION/URINARY INCONTINENCE AND TROPONE DERIVATIVES
  申请人：Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha

  公开号：EP0995741A1

  公开（公告）日：2000-04-26

  Remedies / preventives (therapeutic or preventive agents) against frequent urination (pollakiuria) / urinary incontinence which contain as an active ingredient compound having a tropone structure or pharmacologically acceptable salt thereof and a novel compound having the tropone structure. The compounds having a tropone structure and having the above pharmacological effects are those represented by, for example, general (1): wherein R1 and R2 represent each a hydrogen atom, lower alkyl group, etc., R3 represents -OR or -NR2 ; R4, R5 and R12 represents each a hydrogen atom or a lower alkyl group, X represents a nitrogen atom or CH, Z represents -CHAr2, an unsubstituted or substituted phenyl, etc. m is 1 or 2. These compounds are novel ones excluding those wherein Z is -CH Ar2.

  针对尿频（pollakiuria）/尿失禁的补救剂/预防剂（治疗剂或预防剂），其活性成分包含具有托品酮结构的化合物或其药理学上可接受的盐，以及具有托品酮结构的新型化合物。具有托品酮结构并具有上述药理作用的化合物是由例如通式（1）所代表的化合物： 其中 R1 和 R2 分别代表氢原子、低级烷基等，R3 代表-OR 或-NR2；R4、R5 和 R12 分别代表氢原子或低级烷基，X 代表氮原子或 CH，Z 代表-CHAr2、未取代或取代的苯基等，m 为 1 或 2。这些化合物均为新型化合物，不包括 Z 为-CH Ar2 的化合物。
• Synthesis and evaluation of a novel class Hsp90 inhibitors containing 1-phenylpiperazine scaffold
  作者：Jian-Min Jia、Fang Liu、Xiao-Li Xu、Xiao-Ke Guo、Fen Jiang、Bahidja Cherfaoui、Hao-Peng Sun、Qi-Dong You

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.01.070

  日期：2014.3

  Previously, we identified 1-(2-(4-bromophenoxy) ethoxy)-3-(4-(2-methoxyphenyl) piperazin-1-yl) propan- 2-ol (1) as a novel Hsp90 inhibitor with moderate activity through virtual screening. In this study, we report the optimization process of 1. A series of analogues containing the 1-phenylpiperazine core scaffold were synthesized and evaluated. The structure-activity relationships (SAR) for these compounds was also discussed for further molecular design. This effort afforded the most active inhibitor 13f with improved activity in not only target-based level, but also cell-based level compared with the original hit 1. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• JP6378918
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US6221868B1
  申请人：——

  公开号：US6221868B1

  公开（公告）日：2001-04-24
• Design, synthesis, and biological evaluation of structurally constrained hybrid analogues containing ropinirole moiety as a novel class of potent and selective dopamine D3 receptor ligands
  作者：Benhua Zhou、Kwon Ho Hong、Min Ji、Jin Cai

  DOI：10.1111/cbdd.13324

  日期：2018.9

  evaluated as a novel class of selective ligands for the dopamine D3 receptor. Binding affinities of target compounds were determined (using the method of radioligand binding assay). Compared to comparator agent BP897, compounds 2a and 2c were found to demonstrate a considerable binding affinity and selectivity for D3 receptor, and especially compound 2h was similarly potent and more selective D3R ligand than

  设计，合成和评估了两个系列的杂合类似物，作为多巴胺D3受体的一类新的选择性配体。确定目标化合物的结合亲和力（使用放射性配体结合测定法）。与比较剂BP897相比，发现化合物2a和2c对D3受体表现出相当大的结合亲和力和选择性，尤其是化合物2h与BP897（正参比）具有相似的效力和更高的D3R配体。因此，它们可以为发现和开发具有出色选择性的高效多巴胺D3受体配体提供有价值的信息。