iron monocarbonyl cation | 35038-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: iron monocarbonyl cation
• 英文别名: iron carbonyl ion；Iron(1+), carbonyl-
• CAS: 35038-14-3
• 化学式: CFeO
• 分子量: 83.8574
• InChiKey: FGGXMJUBBBCAOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙二醇二甲醚 、 iron monocarbonyl cation 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 η(2),η(2)-Fe(dimethoxyethane)2(1+)
  参考文献：
  名称：

  选择性制备的带有单齿和双齿醚配体的阳离子铁配合物的结构表征，采用红外光解光谱法

  摘要：

  在800–2000 cm -1范围内研究了气态离子Fe（CH 3 OCH 3）2 +和Fe（CH 3 OCH 2 CH 2 OCH 3）n +（n = 1–2）的红外光谱。通过使用自由电子激光器CLIO和FTICR质谱仪的耦合来确定能量范围，并与从头算量子化学计算得出的光谱进行比较。实验和理论红外光谱之间的匹配看起来非常好，实验光谱对应于通过计算预测的最稳定的结构。已经证实官能团的特征吸收带，使得该偶联成为气相中阐明结构的非常有力的工具。

  DOI：

  10.1016/j.cplett.2003.12.080
• 作为产物：
  描述：

  五羰基铁 、 乙醛 以 gas 为溶剂， 生成 iron monocarbonyl cation
  参考文献：
  名称：

  有机金属反应的能量和角分布的交叉束研究：铁（I）和铬（I）对乙醛的脱羰

  摘要：

  气相过渡金属离子与有机分子反应的能量学和动力学是目前研究和推测的热点。在目前的工作中，作者报告了气相过渡金属离子化学的首次交叉束研究，证明产物动能和角分布探测了简单碳-碳键断裂反应的势能表面拓扑结构。这些研究产生了关于关键中间体的寿命和稳定性的信息，并评估了这些物种的能量分配。作者展示了 Fe/sup +/ 和 Cr/sup +/ 对乙醛直接脱羰的结果。

  DOI：

  10.1021/ja00272a065

文献信息

• Gas-phase reactions of iron(1+) with ketones and ethers
  作者：R. C. Burnier、G. D. Byrd、B. S. Freiser

  DOI：10.1021/ja00405a012

  日期：1981.7

  A pulsed laser has been used in conjunction with an ion cyclotron resonance spectrometer to generate and study the gas-phase ion-molecule reactions of Fe/sup +/ with simple carbonyl compounds and ethers. Oxidative addition reactions are observed, producing alkyl acyl, and alkoxide intermediates which undergo intramolecular rearrangement by a ..beta..-hydride shift mechanism. Decarbonylation reactions

  脉冲激光已与离子回旋共振光谱仪结合使用，以产生和研究 Fe/sup +/ 与简单羰基化合物和醚的气相离子分子反应。观察到氧化加成反应，产生烷基酰基和醇盐中间体，这些中间体通过 β-氢化物转移机制进行分子内重排。仅用少量小酮观察到脱羰反应。主要反应通道是无支链酮的脱氢和那些在 ..cap α.. 碳上支链的酮的还原消除甲烷。Fe/sup +/ 与二异丙基酮、环己酮、环戊酮和四氢呋喃的反应表明存在中间和稳定的 ..pi..-ally 复合物，这是由连续的 ..β..-氢化物转移引起的。
• Gas-Phase Reactivity of Selected Transition Metal Cations with CO and CO₂ and the Formation of Metal Dications Using a Sputter Ion Source
  作者：Jamie Herman、Jeremy D. Foutch、Gustavo E. Davico

  DOI：10.1021/jp067777k

  日期：2007.4.1

  selected reactions as a tool to further understand the reaction mechanisms, thermochemistry, and reaction kinetics. Reactions with CO are slow and typically yield complexes of the form M(CO)n+ (n = 1-2), with the second CO molecule appearing to be added faster than the first one. Reactions with CO2 also yield the formation of clusters; however, in the case of Ti+, the reaction produces the oxide TiO+

  使用流动的余辉仪器测量所选第一排过渡金属离子（Ti +，V +，Fe +，Co +，Ni +，Cu +，Zn +）以及CO和CO2的气相反应的反应产物和速率。还介绍和讨论了形成的产物的形成和描述以及反应机理。从头算就可以用来为选定的反应生成势能表面图，以作为进一步了解反应机理，热化学和反应动力学的工具。与CO的反应缓慢，通常会生成M（CO）n +（n = 1-2）形式的配合物，第二个CO分子的添加速度似乎快于第一个。与二氧化碳的反应也会产生团簇的形成。然而，在Ti +的情况下，该反应有效地产生了氧化物TiO +离子。一个有趣的发现是金属双电荷离子的形成。通过改变溅射离子源中的电离条件，很容易获得一些指示剂作为主要离子。我们正在提出一种电离机制，以形成指征。
• Successive reactions of iron carbonyl cations with H2O: influence of a buffer gas on ligand substitution rate
  作者：S. Le Caër、M. Heninger、H. Mestdagh

  DOI：10.1016/s0009-2614(01)01498-1

  日期：2002.2

  The kinetics of the successive ligand substitutions in the Fe(CO)n+/H2O systems (n=1–5) are studied using a triple cell Fourier Transform Ion Cyclotron Resonance spectrometer. For n=3 and 4, substitution of the last ligand is not observed and the terminal substitution products are Fe(CO)(H2O)n−1+; a second channel in which two CO are simultaneously replaced by a H2O molecule is also observed. The internal

  使用三单元傅里叶变换离子回旋共振光谱仪研究了Fe（CO）n + / H 2 O系统（n = 1–5）中连续配体取代的动力学。对于n＝ 3和4，未观察到最后一个配体的取代，并且末端取代产物为Fe（CO）（H 2 O）n -1 +。还观察到第二个通道，其中两个CO同时被H 2 O分子取代。Fe（CO）n +离子的内能对反应性没有显着影响。在Fe（CO）2 + / H 2中在O系统中，第二次取代反应对反应的Fe（CO）（H 2 O）+离子的能量显示出显着的负依赖性，这已通过对反应池中可变氩气压力的影响进行的定量研究得到证实。
• Product kinetic energy release distributions as a probe of the energetics and mechanisms of organometallic reactions involving the formation of metallacyclobutanes in the gas phase
  作者：Petra A. M. Van Koppen、Denley B. Jacobson、Andreas Illies、Michael T. Bowers、Maureen Hanratty、J. L. Beauchamp

  DOI：10.1021/ja00188a007

  日期：1989.3
• Gas-phase chemistry of first-row transition-metal- and metal-containing ions with alkyl cyanides
  作者：Richard M. Stepnowski、John Allison

  DOI：10.1021/om00100a003

  日期：1988.10