CeI3(THF)4 | 105472-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: CeI3(THF)4
• 英文别名: cerium(3+);oxolane;triiodide
• CAS: 105472-91-1
• 化学式: C₁₆H₃₂CeI₃O₄
• 分子量: 809.261
• InChiKey: NHNREUWLPYEDAR-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  CeI3(THF)4 、 [tris(dimethylsilyl-d)methyl]potassium 以 苯 为溶剂， 以88.2%的产率得到Ce{C(SiDMe₂)₃}₃
  参考文献：
  名称：

  均三价三（烷基）稀土化合物

  摘要：

  由LnI 3 THF n和3 equiv高收率合成同质三（烷基）稀土配合物Ln {C（SiHMe 2）3 } 3（Ln = La，1a ; Ce，1b ; Pr，1c ; Nd，1d）的KC（SiHMe 2）3。X射线衍射研究表明1a - d是同构的伪C 3对称分子，每个烷基配体包含两个次级Ln↼HSi相互作用（总共六个）。与Ln {C（SiDMe 2）3 }比较可支持光谱分配3和DFT计算。Ln↼HSi和末端SiH在室温下在NMR时间尺度上快速交换，但两个基序在低温下可分辨。变温NMR研究提供用于交换过程激活参数在1A（Δ ħ ⧧ = 8.2（4）千卡·摩尔-1 ;Δ小号⧧ = -1（2）卡·摩尔-1 ķ -1）和1A〜d 9（Δ ħ ⧧ = 7.7（3）千卡·摩尔-1 ;Δ小号⧧ = -4（2）卡·摩尔-1 ķ -1）。线形比较，速率常数（k H/ ķ d），和ln（斜率ķ / Ť）与1

  DOI：

  10.1021/jacs.7b09521
• 作为产物：
  描述：

  碘乙烷 、 氢化铈 (CeH3) 在 THF 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以93%的产率得到CeI3(THF)4
  参考文献：
  名称：

  镧和铈的五甲基环戊二烯基配合物的合成和结构研究

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00144a006

文献信息

• Synthesis of Heteroleptic Cerium(III) Anionic Amido-Tethered N-Heterocyclic Carbene Complexes
  作者：Stephen T. Liddle、Polly L. Arnold

  DOI：10.1021/om050061b

  日期：2005.5.1

  t-BuNH2CH2CH2[HCMeN(CHCH)N}]2Br (12, H3L2Br2) and the amine−N-heterocyclic carbene t-BuNHCH2CH2[CMeN(CHCH)N}] (13, HL2) have been synthesized. However, attempts to prepare and isolate the lithium amido−N-heterocyclic carbene t-BuNLiCH2CH2[CMeN(CHCH)N}] (14, LiL2) were unsuccessful. Transamination of [(HL1)LiBr] (2) with [CeN(SiMe3)2}3] successfully affords the compounds [(L1)Ce(N[SiMe3]2)(μ-Br)}2] (15) and

  胺N-杂环卡宾t -BuNHCH 2 CH 2 [C t -BuN（CHCH）N}]（3，HL 1），KMe和1 /的原位低温（-78°C）反应在DME /二乙醚溶液中的2当量的[CeI 3 THF 4 ]（6）不提供[（L 1）2 CeI]（7a）；取而代之的是，以低收率分离出6和H 2 L 1 I（8）。ħ 2大号1 CP（11）是LiL 1（9）与TlCP反应的唯一可分离产物。所述Ñ甲基类似物前配体吨-BuNH 2 CH 2 CH 2 [HC 男性（CHCH）N}] 2BR（12，H 3大号2溴2）和胺N-杂环卡宾吨-BuNHCH 2 CH 2 [ C MeN（CHCH）N}]（13，HL 2）已经合成。然而，尝试制备和分离出酰胺基-N-杂环卡宾锂t -BuNLiCH 2 CH 2[C MeN（CHCH）N}]（14，LiL 2）不成功。[（HL 1）LiBr]（2）与[Ce
• A structural investigation of heteroleptic lanthanide substituted cyclopentadienyl complexes
  作者：Fabrizio Ortu、Jonathan M. Fowler、Matthew Burton、Alasdair Formanuik、David P. Mills

  DOI：10.1039/c5nj00761e

  日期：——

  The synthesis and structural authentication of novel heteroleptic lanthanide complexes supported by bulky cyclopentadienyl ligands is herein presented. Steric effects play a fundamental role in the coordination motifs.

  这里介绍了由庞大环戊二烯基配体支持的新型杂叶系锗配合物的合成和结构鉴定。立体效应在配位基团中起着基本作用。
• Lanthanide tri-benzyl complexes: structural variations and useful precursors to phosphorus-stabilised lanthanide carbenes
  作者：Ashley J. Wooles、David P. Mills、William Lewis、Alexander J. Blake、Stephen T. Liddle

  DOI：10.1039/b911717b

  日期：——

  Reaction of [Ln(I)3(THF)4] (Ln = Ce, Pr) or [Ln(I)3(THF)3.5] (Ln = Nd, Sm, Gd, Dy, Er) with three equivalents of [KBz] (Bz = CH2C6H5) at 0 °C afforded the corresponding lanthanide tri-benzyl complexes [Ln(Bz)3(THF)3] [Ln = Ce (2), Pr (3), Nd (4), Sm (5), Gd (6), Dy (7), Er (8) La (11)] in 48–75% crystalline yields, with the exception of the redox active samarium complex, which was isolated in poor

  [的反应Ln（I）3（四氢呋喃）4]（Ln = 铈， 镨） 或者 [Ln（I）3（四氢呋喃）3.5]（Ln = 钕， m， d， 镝， 尔）在0°C时具有三当量的[KBz]（Bz = CH 2 C 6 H 5），得到相应的镧系元素三苄基配合物[Ln（Bz）3（THF）3] [Ln = 铈（2），镨（3），钕（4），m（5），d（6），镝（7），尔（8）啦啦（11）]的结晶产率为48–75％，氧化还原活性物质除外钐复合物，分离出来的收率很低（20％）。发现复合体2-8采用扭曲的八面体几何形状，其中Bz和四氢呋喃基团结合在一个相互FAC在固体状态的方式。虽然该系列是结构上相似的，三种结构类型的分类可以镧系收缩的基础上进行：（ⅰ）其表现出3η络合物2 LN⋯ç IPSO触点（1-4，11）; （II）配合物，其示出了一个η 2 LN⋯Ç本位接触（5）; （iii）没有多原点相互作用的复合物（6-8）。为了镱，混合价，
• Cerium-Catalyzed Hydrosilylation of Acrylates to Give α-Silyl Esters
  作者：Aradhana Pindwal、Smita Patnaik、William C. Everett、Arkady Ellern、Theresa L. Windus、Aaron D. Sadow

  DOI：10.1002/anie.201610263

  日期：2017.1.9

  spectroscopy and X‐ray crystallography indicate that each alkyl ligand contains two bridging Ce↼H‐Si interactions in both 1 and 2. Compound 2 serves as a precatalyst for the hydrosilylation of acrylates to give α‐silyl esters at room temperature with a turnover number of 2200.

  均相有机铈配合物Ce C（SiHMe 2）3 } 3（1）与B（C 6 F 5）3反应生成两性离子双（烷基）氢硼酸盐Ce C（SiHMe 2）3 } 2 HB（C 6 F 5）3（2）。NMR，IR光谱和X射线晶体学表明，每个烷基配体在1和2中都包含两个桥接的Ce↼H-Si相互作用。化合物2 用作丙烯酸酯的硅氢加成反应的预催化剂，在室温下以2200的营业额产生α-甲硅烷基酯。
• Experimental and Theoretical Comparison of Actinide and Lanthanide Bonding in M[N(EPR₂)₂]₃ Complexes (M = U, Pu, La, Ce; E = S, Se, Te; R = Ph, <i>i</i>Pr, H)
  作者：Andrew J. Gaunt、Sean D. Reilly、Alejandro E. Enriquez、Brian L. Scott、James A. Ibers、Perumal Sekar、Kieran I. M. Ingram、Nikolas Kaltsoyannis、Mary P. Neu

  DOI：10.1021/ic701618a

  日期：2008.1.1

  Treatment of M[N(SiMe3)2]3 (M = U, Pu (An); La, Ce (Ln)) with NH(EPPh2)2 and NH(EPiPr2)2 (E = S, Se), afforded the neutral complexes M[N(EPR2)2]3 (R = Ph, iPr). Tellurium donor complexes were synthesized by treatment of MI3(sol)4 (M = U, Pu; sol = py and M = La, Ce; sol = thf) with Na(tmeda)[N(TePiPr2)2]. The complexes have been structurally and spectroscopically characterized with concomitant computational

  用NH（EPPh2）2和NH（EPiPr2）2（E = S，Se）处理M [N（SiMe3）2] 3（M = U，Pu（An）; La，Ce（Ln）），得到中性络合物M [N（EPR2）2] 3（R = Ph，iPr）。通过用Na（tmeda）[N（TePiPr2）2]处理MI3（sol）4（M = U，Pu; sol = py和M = La，Ce; sol = thf）合成碲供体配合物。通过密度泛函理论（DFT）计算，通过伴随的计算建模对复合物进行了结构和光谱学表征。对于具有相似离子半径的金属离子，An-E键的长度短于Ln-E键的长度，这与the系键相对于镧系键的共价相互作用增加是一致的。另外，随着硫属元素供体原子的柔软性增加，键合差异的大小会稍大。模型系统的DFT计算与实验确定的度量参数密切相关。他们表明，随着第16组的下降，ME键中共价键的增加主要是由于金属d轨道参与的增加。相反，与