sodium polysulfide

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 碱金属有机物
• 英文名称: sodium polysulfide
• 化学式: NaS
• 分子量: 115.85
• InChiKey: SNWPAQAKWRDBTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.54
• 重原子数：
  2.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium polysulfide 在 HCl 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 dihydrogen pentasulfide
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Na: MVol., 155, page 489 - 490

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  sodium sulfide 在 sulfur 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 sodium polysulfide
  参考文献：
  名称：

  Peschanski, D., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1948, vol. 227, p. 770 - 772

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-乙基-1-丁醇 在 sodium polysulfide 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过大环主体之间的分子间位阻控制[2]-和[3]轮烷的选择性合成。

  摘要：

  两个氢键结合的偶氮大环与空间位阻中侧链的差异很小，在向联吡啶鎓的络合（缓慢/快速交换）方面表现出显着差异。受到这一发现的启发，这些大环化合物通过一锅法合成技术被有效地，选择性地构建了[2]-和[3]轮烷。通过比较单晶结构，DFT计算和逐步合成，阐明了这种新颖方法中选择性的起源。

  DOI：

  10.1039/c9cc08253k

文献信息

• Synthesis, structure and physical properties of layered quaternary sulfides NaLiMS2 (M = Mn, Fe, Co)
  作者：Yurong Ren、Xiaofang Lai、Minhao Guo、Ruiqi Wang、Jun Deng、Jikang Jian

  DOI：10.1016/j.jallcom.2019.153613

  日期：2020.5

  Abstract Three layered quaternary sulfides, NaLiMS2 (M = Mn, Fe, Co) were synthesized by solid-state reactions. They adopt a trigonal CaAl2Si2-type structure (S.G. P-3m1) with Li and M randomly distributed at the tetrahedral metal site. Magnetic measurements reveal spin-glass ground states for these compounds, in contrast to the long-range antiferromagnetic order in the ternary counterpart NaFe1.6S2

  摘要 通过固相反应合成了三层四元硫化物NaLiMS2 (M = Mn, Fe, Co)。它们采用三角形 CaAl2Si2 型结构 (SG P-3m1)，其中 Li 和 M 随机分布在四面体金属位点。磁性测量揭示了这些化合物的自旋玻璃基态，与三元对应物 NaFe1.6S2 中的长程反铁磁有序相反。正如电阻率和光学测量所证明的那样，所有这三种化合物都显示出半导体性质，与第一性原理计算的结果一致。NaLiMnS2 和 NaLiCoS2 的测量带隙分别为 3.4 eV 和 1.25 eV。NaLiCoS2 的光电测量证明了其在光伏器件中的潜在应用。
• Sulphur isotope chemistry of polysulphide solution Kinetic isotope effect in the thiocyanidization
  作者：H. Sakai

  DOI：10.1016/0022-1902(66)80052-0

  日期：1966.8

  The kinetic isotope effect in SS bond rupture in the reaction, Sn″ + (n − 1)CN′ = S″ + (n − 1)SCN′, was estimated to be 1·022 at 24·8°C, the lighter isotope, 32S, leaving the polysulphide chain faster than the heavy one, 34S. The enrichment of the heavy isotope in the polysulphide and sulphide ions during the fractional removal of the polysulphidic sulphur was discussed in terms of the kinetic isotope

  反应中SS键断裂的动力学同位素效应S n '' +（n -1）CN'= S''+（n -1）SCN'在24·8°C时估计为1·022 ，较轻的同位素32 S，比重的34 S离开多硫化物链的速度更快。根据动力学同位素效应，讨论了在分步去除多硫化物硫期间多硫化物和硫化物离子中重同位素的富集以及多硫化物和硫化物离子之间的同位素平衡。
• Wormlike Morphology Formation and Stabilization of “Pluronic P123” Micelles by Solubilization of Pentaerythritol Tetraacrylate
  作者：Petar Petrov、Jiayin Yuan、Krassimira Yoncheva、Axel H. E. Müller、Christo B. Tsvetanov

  DOI：10.1021/jp8008767

  日期：2008.7.1

  block-poly(ethylene oxide) 20 triblock copolymer Pluronic P123 induced by solubilization of a tetrafuctional monomer, Pentaerythritol tetraacrylate (PETA), in aqueous media has been studied. The wormlike micelles shape was locked by UV cross-linking of PETA within the micelles resulting in stabilized polymeric micelles (SPMs). The stability of SPMs in a good solvent for both polyether blocks like THF, and upon dilution

  由四官能单体季戊四醇四丙烯酸酯（PETA）增溶诱导的聚（环氧乙烷）20-嵌段-聚（环氧丙烷）70-嵌段-聚（环氧乙烷）20三嵌段共聚物Pluronic P123从球形胶束到蠕虫胶束的转变，已经在水性介质中进行了研究。蠕虫状的胶束形状通过胶束内PETA的UV交联而被锁定，从而形成稳定的聚合物胶束（SPM）。通过动态光散射（DLS）和扫描力显微镜（SFM）证实了SPM在两种聚醚嵌段（如THF）的良好溶剂中的稳定性以及稀释至水中P123的临界胶束浓度（CMC）以下时的稳定性。蠕虫状SPM中硫化镉（CdS）纳米颗粒的形成是通过用NaS还原Cd（2+）进行的，并通过透射电子显微镜（TEM）和UV-vis吸收测量进行分析。获得了由嵌入蠕虫状SPM中的CdS量子点组成的稳定的水分散性混合系统。
• Decoration of sulfur with porous metal nanostructures: an alternative strategy for improving the cyclability of sulfur cathode materials for advanced lithium–sulfur batteries
  作者：Xinyong Tao、Feng Chen、Yang Xia、Hui Huang、Yongping Gan、Xiaorong Chen、Wenkui Zhang

  DOI：10.1039/c3cc41875h

  日期：——

  Porous Pt nanostructure decorated sulfur microparticles (Pt@S) are fabricated using sulfur as the template. The Pt@S electrode shows a higher volumetric specific capacity of 520 mA h cm−3 and improved cyclability with only 15% capacity fading after 80 cycles at 0.1 C (167.5 mA g−1).

  多孔铂纳米结构修饰硫微粒（Pt@S）以硫为模板制备而成。Pt@S电极的体积比容量高达520 mA h cm-3，循环性能也得到改善，在0.1 C（167.5 mA g-1）下循环80次后，容量仅衰减15%。
• Mesoporous CdS via Network of Self-Assembled Nanocrystals: Synthesis, Characterization and Enhanced Photoconducting Property
  作者：Astam K Patra、Biplab Banerjee、Asim Bhaumik

  DOI：10.1166/jnn.2018.14555

  日期：2018.1.1

  Semiconduction nanoparticles are intensively studied due to their huge potential in optoelctronic applications. Here we report an efficient chemical route for hydrothermal synthesis of aggregated mesoporous cadmium sulfide (CdS) nanoparticles using supramolecular-assembly of ionic and water soluble sodium salicylate as the capping agent. The nanostructure, mesophase, optical property and photoconductivity

  由于半导体纳米粒子在光电应用中的巨大潜力，因此对其进行了深入的研究。在这里，我们报告了使用离子和水溶性水杨酸钠的超分子组装作为封端剂，对聚集的介孔硫化镉（CdS）纳米粒子进行水热合成的有效化学路线。这些介孔CdS材料的纳米结构，中间相，光学性质和光电导性已通过使用小角度和广角粉末X射线衍射（XRD），透射电子显微镜（TEM），扫描电子显微镜（SEM），N2吸附，拉曼分析，傅立叶变换红外（FT-IR），紫外可见DSR光谱和光电导率测量。广角X射线衍射图谱和高分辨率TEM图像分析表明，材料的粒径在10 nm以内，纳米颗粒处于良好结晶的立方相。在可见光照射下，将光敏剂（染料）分子截留在粒子间的空间中，介孔CdS纳米粒子显示出显着增强的光电化学反应。介孔CdS材料中有效的合成策略和增强的光响应特性可促进其他多孔半导体氧化物/硫化物的设计及其在光子电子转化过程中的应用。在可见光照射下，将光敏剂（染料