potassium metaphosphate | 7790-53-6

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 磷化物、金属的磷酸、偏磷酸、次磷酸和焦磷酸盐
• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 碱金属有机物
• 英文名称: potassium metaphosphate
• CAS: 7790-53-6
• 化学式: KO₃P
• 分子量: 118.07
• InChiKey: OQZCJRJRGMMSGK-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  807°C
• 沸点：
  1320℃ [CRC10]
• 密度：
  2,393 g/cm3
• 溶解度：
  酸水溶液（微溶）
• 物理描述：
  Fine white powder or crystals or colourless glassy platelets
• 稳定性/保质期：
  1. 水溶液呈碱性，因为偏磷酸钾能在含有钙、镁等金属离子的溶液中迅速溶解，因此在用作肥料时，可视为水溶性肥料。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.56
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• 储存条件：
  储存于阴凉干燥处

SDS

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Section 1: Product Identification
Chemical Name: Potassium metaphosphate, 98%
CAS Registry Number: 7790-53-6
Formula: KPO3
EINECS Number: 232-212-6
Chemical Family: metal phosphate compound
Synonym: Potassium polymetaphosphate, metaphosphoric acid potassium salt

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Section 2: Composition and Information on Ingredients
Ingredient CAS Number Percent ACGIH (TWA) OSHA (PEL)
Title Compound 7790-53-6 100% no data no data

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Section 3: Hazards Identification
Emergency Overview: May be irritating to eyes, skin and respiratory tract. May be harmful if swallowed
Primary Routes of Exposure: Contact with skin and eyes. Dust inhalation.
Eye Contact: May cause slight to mild irritation of the eyes.
Skin Contact: May cause slight to mild irritation of the skin.
Inhalation: May be irritating to the nose, mucous membranes and respiratory tract.
Ingestion: No information on the physiological effects of ingestion.
Acute Health Affects: May be irritating to skin, eyes and respiratory tract.
Chronic Health Affects: No information available on long-term chronic effects.
NTP: No
IARC: No
OSHA: No

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SECTION 4: First Aid Measures
Immediately flush the eyes with copious amounts of water for at least 10-15 minutes. A victim may need
Eye Exposure:
assistance in keeping their eye lids open. Get immediate medical attention.
Wash the affected area with water. Remove contaminated clothes if necessary. Seek medical assistance if
Skin Exposure:
irritation persists.
Remove the victim to fresh air. Closely monitor the victim for signs of respiratory problems, such as difficulty
Inhalation:
in breathing, coughing, wheezing, or pain. In such cases seek immediate medical assistance.
Seek medical attention immediately. Keep the victim calm. Give the victim water (only if conscious). Induce
Ingestion:
vomiting only if directed by medical personnel.

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SECTION 5: Fire Fighting Measures
Flash Point: not applicable
Autoignition Temperature: none
Explosion Limits: none
Extinguishing Medium: none required
If involved in a fire, fire fighters should be equipped with a NIOSH approved positive pressure self-contained
Special Fire Fighting Procedures:
breathing apparatus and full protective clothing.
Hazardous Combustion and None
Decomposion Products:
Unusual Fire or Explosion Hazards: No unusual fire or explosion hazards.

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SECTION 6: Accidental Release Measures
Spill and Leak Procedures: Small spills can be mixed with powdered sodium carbonate or ground limestone and swept up.

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SECTION 7: Handling and Storage
Handling and Storage: Store material in a tightly sealed bottle away from moisture.

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SECTION 8: Exposure Controls and Personal Protection
Eye Protection: Always wear approved safety glasses when handling a chemical substance in the laboratory.
Skin Protection: Wear appropriate chemical resistant gloves and protective clothing.
Ventilation: If possible, handle the material in an efficient fume hood.
In the absence of adequate ventilation a respirator should be worn. The use of a respiratory requires a
Respirator:
Respirator Protection Program to be in compliance with 29 CFR 1910.134.
Ventilation: If possible, handle the material in an efficient fume hood.
Additional Protection: No additional protection required.

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SECTION 9: Physical and Chemical Properties
Color and Form: white pwdr.
Molecular Weight: 118.07
Melting Point: 807°
Boiling Point: no data
Vapor Pressure: not applicable
Specific Gravity: 2.393
Odor: none
Solubility in Water: soluble

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SECTION 10: Stability and Reactivity
Stability: air and moisture stable
Hazardous Polymerization: no hazardous polymerization
Conditions to Avoid: none
Incompatibility: Oxidizing agents and active metals
Decomposition Products: none

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SECTION 11: Toxicological Information
RTECS Data: No information available in the RTECS files.
Carcinogenic Effects: no data
Mutagenic Effects: no data
Tetratogenic Effects: no data

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SECTION 12: Ecological Information
Ecological Information: No information available

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SECTION 13: Disposal Considerations
Disposal: Dispose of according to local, state and federal regulations.

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SECTION 14: Transportation
Shipping Name (CFR): Non-hazardous
Hazard Class (CFR): NA
Additional Hazard Class (CFR): NA
Packaging Group (CFR): NA
UN ID Number (CFR): NA
Shipping Name (IATA): Non-hazardous
Hazard Class (IATA): NA
Additional Hazard Class (IATA): NA
Packaging Group (IATA): NA
UN ID Number (IATA): NA

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SECTION 15: Regulatory Information
TSCA: Listed in the TSCA inventory.
SARA (Title 313): Title compound not listed
Second Ingredient: none

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SECTION 16 - ADDITIONAL INFORMATION
N/A

制备方法与用途

鉴别试验

1 g 试样可溶于 100 mL 的 4% 醋酸钠溶液中。其火焰焰色反应呈淡紫色。取 0.1 g 试样，加水 10 mL 和醋酸钠 0.4 g，溶解后加入稀醋酸液（TS-2）使成弱酸性，当加入 3 mL 硝酸银试液（TS-210）时，应即有白色沉淀产生。取 0.5 g 试样，加硝酸 10 mL 和水 50 mL 混合，煮沸约 30 min 后冷却。该溶液的磷酸盐试验（IT-26）和钾试验（IT-27）呈阳性。取 1 g 试样研成细粉，缓慢加于 2% 氯化钠溶液 100 mL 中，并强烈搅拌，应形成凝胶状物质。

含量分析

精确称取约 300 mg 试样，加硝酸 15 mL 和水 30 mL，混合后煮沸 30 min。用水稀释至 100 mL，在 60℃ 下加热，加入过量的钼酸铵试液（TS-22），于 50℃ 下加热 30 min。过滤并用稀硝酸（1 mL 溶于 36 mL 水）洗涤沉淀，然后用 1% 硝酸钾溶液洗涤，直至滤出液不再呈酸性（以石蕊为标准）。将沉淀溶于 50 mL 1.0 mol/L 的氢氧化钠溶液中，并加酚酞试液（TS-167）数滴。用 1.0 mol/L 硫酸滴定剩余的氢氧化钠，每毫升 1.0 mol/L 氢氧化钠相当于 P205 3.086 mg。

毒性

ADI 为 0～70（以 P 计的磷酸盐总量；FAO/WHO，2001）。大剂量时有致肾结石的报道。

使用限量

FAO/WHO（1984 年，g/kg）：肉羹汤 1000 mg/kg；干酪 9；奶粉、奶油粉 5；炼乳、奶油、食用冰和加冰混合物 2；午餐肉、腌制肉类 3。

化学性质

高度聚合的直链型聚磷酸盐，可能含少量环状结构的三偏磷酸钾及四偏磷酸钾等。为无色至白色玻璃状块或片，或白色纤维状结晶或粉末，无臭。在水中缓慢溶解，其溶解度随聚合度而异，一般约为 0.004%。水溶液呈碱性，溶于钠盐溶液，在稀的无机酸中可迅速溶解，不溶于乙醇。

用途

脂肪乳化剂；保湿剂；水的软化剂；金属离子螯合剂；组织改进剂（主要用于水产调味品），用量为 0.6%～1.2%；干制品；鱼糜制品，用量为 0.1%；冰淇淋，用量为 0.03%～0.1%；蛋白沉淀剂等。

用途

乳化剂；保湿剂；螯合剂；稳定剂；组织改进剂；粘结剂；护色剂；抗氧剂；防腐剂。EEC 主要用于肉类制品、干酪和淡炼乳。

用途

用作分析试剂，也用于染料、医药的合成。

生产方法

由磷酸氢二钾与磷酸二氢钾混合后加热脱水而成，其主成分为三聚磷酸钾。

生产方法

一般由磷酸二氢钾在 400～700℃（理论上 200℃ 左右即可）下加热数小时进行分子内脱水缩合作用。成品的聚合度取决于加热温度和时间，为提高聚合度亦可用 850℃ 进行缩合。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium metaphosphate 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  potassium dihydrogenphosphate 生成 potassium metaphosphate
  参考文献：
  名称：

  高压下 KCaPO4、KSrPO4 和 K2Ce(PO4)2 的状态方程和晶体结构：KCaPO4 新多晶型物的发现

  摘要：

  我们通过角色散粉末同步加速器 X 射线衍射研究了 KCaPO 4、SrKPO 4和 K 2 Ce(PO 4 ) 2在分别高达 26、25 和 22 GPa 的高压下的结构行为。对于 KCaPO 4，我们还准确地确定了环境条件下的晶体结构，这与之前报道的结构不同。将讨论支持我们的结构决定的论点。我们已经发现KCaPO 4经历了可逆的相变。转变开始于 5.6 GPa。它涉及对称性降低。低压相由空间群P 3̅ m描述1 和空间群Pnma的高压相。对于KSrPO 4和K 2 Ce(PO 4 ) 2，在达到实验所涵盖的最高压力之前没有发现相变的证据。对于这三种化合物，报告了不同晶轴的线性压缩率和压力-体积状态方程，并与其他磷酸盐进行了比较。所研究的三种化合物属于最可压缩的磷酸盐。该研究的结果提高了对复合磷酸盐高压行为的认识。

  DOI：

  10.1021/acs.cgd.2c01547
• 作为试剂：
  描述：

  (1R,3aS,5aR,5bR,7aR,11aR,11bR,13aR,13bR)-benzyl 5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-9-oxo-1-(prop-1-en-2-yl)icosahydro-1H-cyclopenta[a]chrysene-3a-carboxylate 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 copper(l) iodide 、 2,4,6-三异丙基苯磺酰氯 、 potassium metaphosphate 、 盐酸羟胺 、 双氧水 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium hydroxide 、 N,N'-二甲基乙二胺 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 52.33h， 生成 benzyl (4aR,6aR,6bR,8aS,11R,11aR,11bR,13aR,13bR)-3-(4-(ethoxycarbonyl)phenyl)-4,4,6a,6b,13b-pentamethyl-2-oxo-11-(prop-1-en-2-yl)icosahydro-8aH-cyclopenta[5,6]naphtho[2,1-f]isoquinoline-8a-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZA-SUBSTITUTED INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  [FR] INHIBITEURS AZA-SUBSTITUÉS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE

  摘要：

  具有药物和生物影响特性的化合物，它们的药物组合物和使用方法已经制定。具体来说，具有独特抗病毒活性的氮杂基三萜化合物被提供作为HIV成熟抑制剂，如化合物(I)的式所代表的。这些化合物对治疗HIV和艾滋病是有用的。

  公开号：

  WO2018002847A1

文献信息

• Catalysts Conversion Of Hydroxypropionic Acid Or Its Derivatives To Acrylic Acid Or Its Derivatives
  申请人：THE PROCTER & GAMBLE COMPANY

  公开号：US20130274512A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  Methods for catalytically dehydrating hydroxypropionic acid, hydroxypropionic acid derivatives, or mixtures thereof to acrylic acid, acrylic acid derivatives, or mixtures thereof with high yield and selectivity and without significant conversion to undesired side products, such as, acetaldehyde, propionic acid, and acetic acid, are provided. The catalysts are mixed condensed phosphates.

  提供了一种将羟基丙酸、羟基丙酸衍生物或二者混合物催化脱水制备丙烯酸、丙烯酸衍生物或二者的方法，具有高产率和选择性，并且不会显著转化为不希望的副产物，如乙醛、丙酸和乙酸，催化剂为混合凝缩磷酸盐。
• K₇B₂P₅O₁₉: a novel alkali metal borophosphate with zero dimensional [B₂P₅O₁₉]⁷⁻ anionic units
  作者：Ying Wang、Shilie Pan、Shujuan Han、Bingbing Zhang、Lingyun Dong、Min Zhang、Zhihua Yang

  DOI：10.1039/c4ce00917g

  日期：——

  K₇B₂P₅O₁₉ exhibits a novel zero-dimensional [B₂P₅O₁₉]⁷⁻ anionic unit with internally connected P–O–P bonds.

  K₇B₂P₅O₁₉展示了一种新颖的零维[B₂P₅O₁₉]⁷⁻阴离子单元，其中有内部连接的P-O-P键。
• Process for increasing cheese curd yield
  申请人：Diamond Shamrock Corporation

  公开号：US04053643A1

  公开（公告）日：1977-10-11

  Curd yield in cheesemaking is improved by forming a whey protein-condensed phosphate complex which remains in the curd when whey is separated. The complex is formed by adding a condensed phosphate to milk before or after acidification. Useful phosphates include sodium polyphosphate and potassium polymetaphosphate.

  在制作奶酪时，通过形成乳清蛋白-凝聚磷酸盐复合物来提高乳酪产量，该复合物在分离乳清时留在凝乳中。该复合物是通过在酸化前或酸化后向牛奶中添加凝聚磷酸盐形成的。有用的磷酸盐包括聚磷酸钠和聚偏磷酸钾。
• SUBSTITUTED SULFONAMIDES USEFUL AS ANTIAPOPTOTIC BCL INHIBITORS
  申请人：Borzilleri Robert M.

  公开号：US20140135318A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  Disclosed are compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: W and Q and G are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as inhibitors of Bcl-2 family antiapoptotic proteins for the treatment of cancer; and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本发明涉及式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中：W、Q和G的定义如下。还公开了使用这些化合物作为Bcl-2家族抗凋亡蛋白的抑制剂用于治疗癌症的方法；以及包含这些化合物的药物组合物。
• Substituted sulfonamides useful as antiapoptotic Bcl inhibitors
  申请人：Borzilleri Robert M.

  公开号：US09346795B2

  公开（公告）日：2016-05-24

  Disclosed are compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: W and Q and G are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as inhibitors of Bcl-2 family antiapoptotic proteins for the treatment of cancer; and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本发明涉及式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐，其中：W、Q和G的定义如下。还公开了使用这些化合物作为Bcl-2家族抗凋亡蛋白的抑制剂治疗癌症的方法；以及包含这些化合物的制药组合物。

表征谱图