borane carbonyl

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: borane carbonyl
• 英文别名: Oxoniumylidynemethylboranuide；oxoniumylidynemethylboranuide
• 化学式: CH₃BO
• 分子量: 41.8452
• InChiKey: ZJUVLBOEAXFSHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  borane carbonyl 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 boron hydride
  参考文献：
  名称：

  BH和BD在真空紫外光下的吸收光谱

  摘要：

  BH自由基的吸收光谱已在硼羰基的闪光光解中获得。已经发现了 11 个新的电子跃迁，它们建立了 8 个新的电子状态并扩展了其他两个的可用信息。大多数上层电子态是里德堡态，虽然没有发现扩展的里德堡级数，但已经从中推导出了 9.77 ± 0.05 eV 的电离电位值。几个激发态显示出强 l-解偶联的影响，这在里德堡态中是预期的，但迄今为止仅对 H2 和 He2 观察到。BH 的 3p 复合体中的解偶联效应由 Dieke 和 Weizel 的公式很好地表示，但对于 3d 复合体，由于 Σ、Π 的零旋转能量，必须修改 Kovacs 和 Budo 的相应公式。和 Δ 状态与这些公式所要求的 Λ2 不成比例。大多数新电子态的旋转和振动常数的值已经推导出来，已知状态的那些值也得到了改进。BD的相应数据也已获得。只有假设电子同位素位移为 15·4 cm-1，BX 系统中观察到的 BH 和 BD 之间的同位素位移才能符合标准公式。

  DOI：

  10.1016/0022-2852(64)90071-2
• 作为产物：
  描述：

  diborane(6) 在 CO 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 borane carbonyl
  参考文献：
  名称：

  等效核近似的应用。从核结合能确定质子亲和力和异氰化物到腈的异构化能

  摘要：

  研究分子如下：CH 2 CCH 2 , CH 2 CO, BH 3 CO, HNCO, CH 3 CN, CH 3 NC, NH 2 CN, t-BuNC et C 6 H 5 NC

  DOI：

  10.1021/ja00315a012

文献信息

• Calculation of the electronic structures and the gas-phase heats of formation of BH3,NH3 and BH3,CO
  作者：D. R. Armstrong、P. G. Perkins

  DOI：10.1039/j19690001044

  日期：——

  and energies of the two complexes BH3,NH3 and BH3,CO and their donor and acceptor components have been investigated by using basis sets of Gaussian-type atomic orbitals. The calculated heats of formation in the gas-phase of the two complexes are in satisfactory agreement with experimental data. The equilibrium B–N bond length in BH3.NH3 is 1·665 Å and the energy barrier to rotation of the groups around

  通过使用高斯型原子轨道的基础集，研究了两个配合物BH 3，NH 3和BH 3，CO及其给体和受体的电子结构和能量。计算出的两种配合物在气相中的形成热与实验数据令人满意。BH 3 .NH 3中平衡的B–N键长度为1· 665Å ，围绕其旋转的基团的能量垒为2·47 kcal。摩尔–1。在该络合物中，BH 3和NH 3部分彼此错开。BH 3的σ-重组能计算为14·5 kcal。摩尔–1。
• Predictive schemes for the reactivity of borane carbonyl and the stability of carbonyltrihydroborate anions, BH3C(O)X−
  作者：Bernard F. Spielvogel、Andrew T. McPhail、Jimmy A. Knight、Charles G. Moreland、Catherine L. Gatchell、Karen W. Morse

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)84397-1

  日期：1983.1

  The reactivity of borane carbonyl (BH3CO) and its isoelectronic counterpart the acetylium cation (CH3CO+) are compared resulting in the formulation of (carbonyl)trihydroborate anions, BH3C(O)X−, which are isoelectronic and isostructural with organic carbonyls. By analogy with the ease of reduction of organic carbonyl compounds by hydroborate, the relative stability towards self-reduction-oxidation

  比较了硼烷羰基（BH3CO）和其等电对应物乙炔阳离子（CH3CO +）的反应性，从而制得了（羰基）三氢硼酸根阴离子BH3C（O）X-，它是等电的，并且与有机羰基同构。类似于通过氢硼酸盐还原有机羰基化合物的难易程度，提出了BH3C（O）X-中对自还原氧化（从硼到羰基碳的氢化物转移）的相对稳定性。假定的顺序随着稳定性的增加而依次为BH3C（O）Cl-
• Applications of the equivalent cores approximation. The determination of proton affinities and isocyanide-to-nitrile isomerization energies from core binding energies
  作者：David B. Beach、Charles J. Eyermann、Steven P. Smit、Si Fen Xiang、William L. Jolly

  DOI：10.1021/ja00315a012

  日期：1984.2

  Les molecules etudiees sont: CH 2 CCH 2 , CH 2 CO, BH 3 CO, HNCO, CH 3 CN, CH 3 NC, NH 2 CN, t-BuNC et C 6 H 5 NC

  研究分子如下：CH 2 CCH 2 , CH 2 CO, BH 3 CO, HNCO, CH 3 CN, CH 3 NC, NH 2 CN, t-BuNC et C 6 H 5 NC
• Studies on cyclic organotetraborane derivatives
  作者：Thomas Onak、Kenneth Gross、James Tse、James Howard

  DOI：10.1039/dt9730002633

  日期：——

  Several derivatives of dimethylenetetraborane are prepared from olefins and B4H8CO, as well as from B4H10. Proton magnetic resonance properties of these cage compounds suggest angle strain at B(2,4) and at the bridging carbons. A method of preparing B4H8CO directly from B2H6 and CO is described.

  从烯烃和B 4 H 8 CO以及从B 4 H 10制备二亚甲基四硼烷的几种衍生物。这些笼状化合物的质子磁共振特性表明在B（2,4）和桥碳处的角应变。描述了直接由B 2 H 6和CO制备B 4 H 8 CO的方法。
• The absorption spectrum of BH and BD in the vacuum ultraviolet
  作者：S.H. Bauer、G. Herzberg、J.W.C. Johns

  DOI：10.1016/0022-2852(64)90071-2

  日期：1964.1

  The absorption spectrum of the BH radical has been obtained in the flash photolysis of borine carbonyl. Eleven new electronic transitions have been found which establish eight new electronic states and extend the available information on two others. Most of the upper electronic states are Rydberg states and, although no extended Rydberg series have been found, a value of the ionization potential of

  BH自由基的吸收光谱已在硼羰基的闪光光解中获得。已经发现了 11 个新的电子跃迁，它们建立了 8 个新的电子状态并扩展了其他两个的可用信息。大多数上层电子态是里德堡态，虽然没有发现扩展的里德堡级数，但已经从中推导出了 9.77 ± 0.05 eV 的电离电位值。几个激发态显示出强 l-解偶联的影响，这在里德堡态中是预期的，但迄今为止仅对 H2 和 He2 观察到。BH 的 3p 复合体中的解偶联效应由 Dieke 和 Weizel 的公式很好地表示，但对于 3d 复合体，由于 Σ、Π 的零旋转能量，必须修改 Kovacs 和 Budo 的相应公式。和 Δ 状态与这些公式所要求的 Λ2 不成比例。大多数新电子态的旋转和振动常数的值已经推导出来，已知状态的那些值也得到了改进。BD的相应数据也已获得。只有假设电子同位素位移为 15·4 cm-1，BX 系统中观察到的 BH 和 BD 之间的同位素位移才能符合标准公式。

表征谱图