(2E)-2-[1-(5-methyl-2-thienyl)ethylidene]hydrazinecarbothioamide | 174502-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: (2E)-2-[1-(5-methyl-2-thienyl)ethylidene]hydrazinecarbothioamide
• 英文别名: 1-(5-methyl-[2]thienyl)-ethanone thiosemicarbazone；1-(5-Methyl-[2]thienyl)-aethanon-thiosemicarbazon；(E)-2-(1-(5-Methyl-2-thienyl)ethylidene)hydrazinecarbothioamide；[(E)-1-(5-methylthiophen-2-yl)ethylideneamino]thiourea
• CAS: 174502-97-7
• 化学式: C₈H₁₁N₃S₂
• 分子量: 213.327
• InChiKey: LKWGXOFBVBYUOQ-UXBLZVDNSA-N

物化性质

• 沸点：
  351.6±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro(cycloocta-1,5-diene)palladium (II) 、 (2E)-2-[1-(5-methyl-2-thienyl)ethylidene]hydrazinecarbothioamide 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新型2-乙酰基-5-甲基噻吩和肉桂醛硫代半脲酮及其钯（II）配合物的合成，表征和抗癌活性

  摘要：

  摘要新的硫半脲（TSC）配体，AMT-C N-TSCH（L1），AMT-C N-TSC（CH3）（L2），CIN-C N-TSCH（L3）和CIN-C N-TSC（CH3）通过缩合反应合成了（L4）（AMT ＝ 2-乙酰基-5-甲基噻吩，TSCH ＝硫代氨基脲，TSC（CH3）＝ 4-甲基-3-硫代氨基脲，CIN ＝肉桂醛）。[PdCODCl2]与配体L1，L2和L4的比例为1：1的反应生成了[Pd（L1）Cl]（C1），[Pd（L2）Cl2]（C2）和[Pd（L4）2Cl2分别为（C4）（COD = 1,5-环辛二烯）。[Pd（COD）Cl2]与CIN-C N-TSCH（L3）在金属与配体比率为1：2的反应中生成复合物[Pd（L3）2]（C3）。通过UV-Vis，FT-IR，NMR，元素分析和电导率测量来表征配体和配合物。配体L1以三齿方式配位至金属，而L2，L3和L4以二齿方式配位。配

  DOI：

  10.1016/j.ica.2020.120036
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰-5-甲基噻吩 、 氨基硫脲 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以67%的产率得到(2E)-2-[1-(5-methyl-2-thienyl)ethylidene]hydrazinecarbothioamide
  参考文献：
  名称：

  新型2-乙酰基-5-甲基噻吩和肉桂醛硫代半脲酮及其钯（II）配合物的合成，表征和抗癌活性

  摘要：

  摘要新的硫半脲（TSC）配体，AMT-C N-TSCH（L1），AMT-C N-TSC（CH3）（L2），CIN-C N-TSCH（L3）和CIN-C N-TSC（CH3）通过缩合反应合成了（L4）（AMT ＝ 2-乙酰基-5-甲基噻吩，TSCH ＝硫代氨基脲，TSC（CH3）＝ 4-甲基-3-硫代氨基脲，CIN ＝肉桂醛）。[PdCODCl2]与配体L1，L2和L4的比例为1：1的反应生成了[Pd（L1）Cl]（C1），[Pd（L2）Cl2]（C2）和[Pd（L4）2Cl2分别为（C4）（COD = 1,5-环辛二烯）。[Pd（COD）Cl2]与CIN-C N-TSCH（L3）在金属与配体比率为1：2的反应中生成复合物[Pd（L3）2]（C3）。通过UV-Vis，FT-IR，NMR，元素分析和电导率测量来表征配体和配合物。配体L1以三齿方式配位至金属，而L2，L3和L4以二齿方式配位。配

  DOI：

  10.1016/j.ica.2020.120036

文献信息

• Neurotropic activity of aldehyde and ketone thiosemicarbazones with a heterocyclic component
  作者：E Lukevics、D Jansone、K Rubina、E Abele、S Germane、L Leite、M Shymanska、J Popelis

  DOI：10.1016/0223-5234(96)88318-8

  日期：1995.1
• Thiosemicarbazones of Thiophene Derivatives¹
  作者：E. Campaigne、P. A. Monroe、B. Arnwine、W. L. Archer

  DOI：10.1021/ja01100a507

  日期：1953.2
• Synthesis, characterization and anticancer activity of new 2-acetyl-5-methyl thiophene and cinnamaldehyde thiosemicarbazones and their palladium(II) complexes
  作者：Eunice A. Nyawade、Nicole R.S. Sibuyi、Mervin Meyer、Roger Lalancette、Martin O. Onani

  DOI：10.1016/j.ica.2020.120036

  日期：2021.1

  Abstract New thiosemicarbazone (TSC) ligands, AMT-C N-TSCH (L1), AMT-C N-TSC(CH3) (L2), CIN-C N-TSCH (L3) and CIN-C N-TSC(CH3) (L4) (AMT = 2-acetyl-5-methylthiophene, TSCH = thiosemicarbazide, TSC(CH3) = 4-methyl-3-thiosemicarbazide, CIN = cinnamaldehyde) were synthesized by condensation reaction. The reaction of [PdCODCl2] with the ligands L1, L2 and L4in the ratio 1:1 yielded complexes [Pd(L1)Cl]

  摘要新的硫半脲（TSC）配体，AMT-C N-TSCH（L1），AMT-C N-TSC（CH3）（L2），CIN-C N-TSCH（L3）和CIN-C N-TSC（CH3）通过缩合反应合成了（L4）（AMT ＝ 2-乙酰基-5-甲基噻吩，TSCH ＝硫代氨基脲，TSC（CH3）＝ 4-甲基-3-硫代氨基脲，CIN ＝肉桂醛）。[PdCODCl2]与配体L1，L2和L4的比例为1：1的反应生成了[Pd（L1）Cl]（C1），[Pd（L2）Cl2]（C2）和[Pd（L4）2Cl2分别为（C4）（COD = 1,5-环辛二烯）。[Pd（COD）Cl2]与CIN-C N-TSCH（L3）在金属与配体比率为1：2的反应中生成复合物[Pd（L3）2]（C3）。通过UV-Vis，FT-IR，NMR，元素分析和电导率测量来表征配体和配合物。配体L1以三齿方式配位至金属，而L2，L3和L4以二齿方式配位。配