{(1R,2R,6R)-2-[(2S,3S)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-methoxymethoxy-pent-4-enyl]-6-isopropyl-3-methyl-cyclohex-3-enyl}-acetonitrile | 849122-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: {(1R,2R,6R)-2-[(2S,3S)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-methoxymethoxy-pent-4-enyl]-6-isopropyl-3-methyl-cyclohex-3-enyl}-acetonitrile
• CAS: 849122-92-5
• 化学式: C₃₅H₄₉NO₃Si
• 分子量: 559.864
• InChiKey: GVIQGPULUDJHIW-ZOHVZMGWSA-N

物化性质

• 沸点：
  604.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.27
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  51.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(1R,2R,6R)-2-[(2S,3S)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-methoxymethoxy-pent-4-enyl]-6-isopropyl-3-methyl-cyclohex-3-enyl}-acetonitrile 在 4-二甲氨基吡啶 、 三氟化硼乙醚 、 二异丁基氢化铝 、 苯硫酚 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.75h， 生成 2,2-Dimethyl-propionic acid (R)-1-{(1R,2R,6R)-2-[(2S,3S)-2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-hydroxy-pent-4-enyl]-6-isopropyl-3-methyl-cyclohex-3-enylmethyl}-but-3-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  具有有效的微管稳定活性的新型，简化的，C-7取代的亮叶菊苷类似物的合成

  摘要：

  描述了许多具有有效的微管蛋白组装和微管稳定特性的，新颖的，简化的，C-7取代的荧光苷类似物的合成，使用闭环易位作为获得6-10稠合双环系统的关键步骤。RCM前体是通过多个立体选择性的Hafner-Duthaler烯丙基钛化和/或Brown烯丙基硼酸酯化反应从醛3 [从R -（-）-香芹酮以克数分六步制备的，总产率为30％]合成的。“第二代” RCM催化剂15以良好的收率得到了所需的闭环十元碳环，为单Z立体异构体。RCM立体化学过程（100％Z）可能反映了热力学控制。分子力学和半经验计算还表明，这些十元碳环的Z立体异构体始终比E稳定。讨论了均烯丙基和烯丙基取代基及其保护基对于RCM反应效率的关键作用。特别地，我们已经发现，对-甲氧基苯基（PMP）保护的烯丙基醇，立体选择性氧化烯丙基化的产物，与RCM反应相容，并且比相应的游离烯丙基醇具有更好的产率。天然产物的简化类似物之一（44，尤其缺乏C-4

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.12.039
• 作为产物：
  描述：

  {(1R,2R,6R)-2-[(2S,3S)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-methoxymethoxy-pent-4-enyl]-6-isopropyl-3-methyl-cyclohex-3-enyl}-methanol 在 18-冠醚-6 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 {(1R,2R,6R)-2-[(2S,3S)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-methoxymethoxy-pent-4-enyl]-6-isopropyl-3-methyl-cyclohex-3-enyl}-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  具有有效的微管稳定活性的新型，简化的，C-7取代的亮叶菊苷类似物的合成

  摘要：

  描述了许多具有有效的微管蛋白组装和微管稳定特性的，新颖的，简化的，C-7取代的荧光苷类似物的合成，使用闭环易位作为获得6-10稠合双环系统的关键步骤。RCM前体是通过多个立体选择性的Hafner-Duthaler烯丙基钛化和/或Brown烯丙基硼酸酯化反应从醛3 [从R -（-）-香芹酮以克数分六步制备的，总产率为30％]合成的。“第二代” RCM催化剂15以良好的收率得到了所需的闭环十元碳环，为单Z立体异构体。RCM立体化学过程（100％Z）可能反映了热力学控制。分子力学和半经验计算还表明，这些十元碳环的Z立体异构体始终比E稳定。讨论了均烯丙基和烯丙基取代基及其保护基对于RCM反应效率的关键作用。特别地，我们已经发现，对-甲氧基苯基（PMP）保护的烯丙基醇，立体选择性氧化烯丙基化的产物，与RCM反应相容，并且比相应的游离烯丙基醇具有更好的产率。天然产物的简化类似物之一（44，尤其缺乏C-4

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.12.039