silver(I) dimesylamide | 30488-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: silver(I) dimesylamide
• 英文别名: Silberdimesylamid；silver;bis(methylsulfonyl)azanide
• CAS: 30488-11-0
• 化学式: Ag*C₂H₆NO₄S₂
• 分子量: 280.074
• InChiKey: RSPKJKLNEWRKPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.72
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  82.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  silver(I) dimesylamide 在 H₂O 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 silver dimesylaminide *0.25H2O
  参考文献：
  名称：

  Naeveke, Martina; Jones, Peter G.; Blaschette, Armand, Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tetraacetonitrile silver(I) bis(dimesylamido)argentate(I) 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 silver(I) dimesylamide
  参考文献：
  名称：

  Blaschette, Armand; Jones, Peter G.; Hamann, Thomas, Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1-溴金刚烷 、 乙腈 在 水 、 silver(I) dimesylamide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以83%的产率得到乙酰金刚烷胺
  参考文献：
  名称：

  1-Acetamidoadamantane

  摘要：

  In the title compound, C12H19NO, the bond lengths and angles are closely similar to those of two cage-substituted 1-acetamidoadamantanes. The molecules are linked into polymeric chains through a weak N-H ... O hydrogen bond [H ... O 2.04(2), N ... O 2.928 (2) Angstrom andN-H ... O 168(1)degrees].

  DOI：

  10.1107/s0108270197007610

文献信息

• The first trialkylphosphane telluride complexes of Ag(i): molecular, ionic and supramolecular structural alternatives
  作者：Constantin Daniliuc、Christian Druckenbrodt、Cristian G. Hrib、Frank Ruthe、Armand Blaschette、Peter G. Jones、Wolf-W. du Mont

  DOI：10.1039/b700917h

  日期：——

  The structures of the first phosphane telluride complexes of silver(I), obtained from i-Pr3PTe (1) with AgNMs2 [Ms = SO2CH3] and with AgSbF6, reveal the superior coordinating ability of 1, particularly as a bridging ligand, compared with related i-Pr3PS and i-Pr3PSe ligands.

  首例银(I)一磷锑碲化合物配合物的结构，通过i-Pr3PTe (1)与AgNMs2 [Ms = SO2CH3]及AgSbF6反应获得，揭示了1相较于相关的i-Pr3PS和i-Pr3PSe配体，尤其是在作为桥联配体时，具有更卓越的配位能力。
• Polysulfonylamine, CXXVII [1] Wasserstoffbrücken in kristallinen Onium-dimesylamiden: Ein robustes Achtring-Synthon als Bestandteil dreidimensionaler Wasserstoffbrückenmuster / Polysulfonylamines, CXXVII [1] Hydrogen Bonding in Crystalline Onium Dimesylamides: A Robust Eight-Membered Ring Synthon as a Component in Three-Dimensional Hydrogen Bonding Patterns
  作者：Karna Wijaya、Oliver Moers、Dagmar Henschel、Armand Blaschette、Peter G. Jones

  DOI：10.1515/znb-2000-0813

  日期：2000.8.1

  In order to study crystal packings and hydrogen bonding frameworks, low-temperature X-ray structures were determined for three onium salts of general formula B H⁺(MeSO₂)₂N⁻, where BH⁺ is acetamidinium (1, monoclinic, space group P2₁/c, Z = 4), guanidinium (2, monoclinic, P2₁/c, Z = 4), or 4,6-diamino-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidinium (3, monoclinic P2₁/n, Z = 4). In every case the ions create three-dimensional N − H ∙∙∙ N/O networks, in which all N − H donors of the cations and four (in 1) or five (2, 3) acceptors of the anion are involved; non-conventional secondary bonds, e.g. C − H ∙∙∙ O/N, do not play an important role in the packings. For the isotypic structures 1 and 2, congruencies and dissimilarities of the hydrogen bonding patterns are discussed in detail. Despite the structural and chemical differences between the cations and the way in which they are attached to the anion, each of the three structures displays a robust eight-membered ring synthon [N₂ = R₂ ²(8), antidromic] constructed via two-centre hydrogen bonds from a syn, syn-sequence H − N − C (sp²) −N −H of the respective cation and a V-shaped O − S (sp³) − N fragment of the anion. Although the networks in 2 and 3 contain several N − H (∙∙∙ O)₂ three-centre interactions, the two-point connectivity of the synthon is distinctly preserved. The results indicate that the (MeSO₂)₂N⁻ ion may be utilized in crystal engineering as a dependable building block.

  为了研究晶体的堆积和氢键框架，对三种通式为BH⁺(MeSO₂)₂N⁻的醇盐进行了低温X射线结构测定，其中BH⁺分别为乙酰胺盐（1，单斜，空间群P2₁/c，Z = 4）、胍盐（2，单斜，P2₁/c，Z = 4）或4,6-二氨基-2-硫代-2,3-二氢嘧啶盐（3，单斜P2₁/n，Z = 4）。在每种情况下，离子形成三维N − H ∙∙∙ N/O网络，其中阳离子的所有N − H供体和阴离子的四个（在1中）或五个（2，3）受体参与；非常规的二次键，例如C − H ∙∙∙ O/N，在堆积中并不起重要作用。对于同型结构1和2，详细讨论了氢键模式的一致性和差异性。尽管阳离子之间存在结构和化学上的差异以及它们与阴离子连接的方式不同，但三种结构都显示出由阳离子的同构同向序列H − N − C（sp²）−N −H和阴离子的V形O − S（sp³）−N片段通过双中心氢键构建的稳定的八元环合子[N₂ = R₂²(8)，反向]。尽管2和3中的网络包含几个N − H (∙∙∙ O)₂三中心相互作用，但合子的双点连接性得到明显保留。结果表明(MeSO₂)₂N⁻离子可以作为可靠的构建模块用于晶体工程。
• POLYSULFONYLAMINE: TEIL LXXIV.¹N-(ORGANYLOXYCARBONYL)-DIMESYLAMINE (N,N-DIMESYLCARBAMATE): ERSTSYNTHESE UND AUSGEWÄHLTE FESTKÖRPERSTRUKTUREN
  作者：Jörg Dalluhn、Hans-Heinrich Pröhl、Dagmar Henschel、Armand Blaschette、Peter G. Jones

  DOI：10.1080/10426509608046422

  日期：1996.7.1

  by treating the corresponding chloroformates with Me3SiN(SO2Me)2 in CH2Cl2 at room temperature in the presence of a catalytic amount of pyridine. Under the same conditions, methyl chloroformate afforded a mixture of (MeSO2)2N—Me and (MeSO2)2N—C(O)—OMe (1a), whereas benzyl chloroformate was quantitatively decarboxylated to give (MeSO2)2N—Bz and higher alkyl chloroformates (R = Et, “Bu, ′Bu) were found

  摘要 首次报道了含有 N,N-二磺酰氨基部分 (RSO2)2N 的氨基甲酸酯。通过在室温下在 CH2Cl2 中用 Me3SiN(SO2Me)2 处理相应的氯甲酸酯，以良好的收率获得化合物 (MeSO2)2N-C(O)-OR，其中 R = CICH2、MeCHCl、ClCH2CH2、BrCH2CH2、Cl3CCH2 或 Ph在催化量的吡啶存在下。在相同条件下，氯甲酸甲酯得到 (MeSO2)2N-Me 和 (MeSO2)2N-C(O)-OMe (1a) 的混合物，而氯甲酸苄酯定量脱羧得到 (MeSO2)2N-Bz 和高级烷基发现氯甲酸酯 (R = Et, “Bu, 'Bu”) 没有反应性。(MeSO2)2NAg 与氯甲酸酯在室温下在 MeCN 溶液中的复分解是一个极其缓慢的过程，通常不适用于合成目的；然而，氨基甲酸酯 (MeSO2)2N-C(O)-OCCl3 (1c) 无法通过 Me3SiCl
• Polysulfonylamine. CLXV [1] Kristallstrukturen von Metall-di(methansulfonyl)amiden. 14 [1] Cs3Ag[(MeSO2)2N]4 und CsAg[(MeSO2)2N]2: Ein dreidimensionales und ein schichtförmiges Koordinationspolymer mit Bis(dimesylamido-N)argentat-Baugruppen
  作者：Violeta Latorre、Peter G. Jones、Oliver Moers、Armand Blaschette

  DOI：10.1002/zaac.200300175

  日期：2003.10

  Arten von Caesiumionen annahernd planare (O4)-Umgebungen, wahrend die endgultigen Koordinationsspharen durch Zwischenschicht-Bindungen zu O6 fur Cs(1) und O8N fur Cs(2) erweitert werden. Im Gegensatz dazu handelt es sich bei 2 um eine echte Schichtstruktur. Die Schichten enthalten, in alternierender Anordnung, Ketten von Cs+-Ionen entlang zweizahliger Drehachsen und [AgA2]—-Stapel mit innerer Stabilisierung

  Es werden zufallige Bildungswege und Tieftemperatur-Rontgenstrukturen fur die Koordinationsverbindungen Cs3A2[AgA2] (1) und Cs[AgA2] (2) mitgeteilt, wobei A- den funfzahnigen Dimesylamidze-Liganden)2N. Beide Phasen (monoklin, Raumgruppe C2/c, Z' = 1/2) enthalten inversionssymmetrische Bis(dimesylamido-N)argentat-Einheiten mit exakt linearen N-Ag-N-Gerusten und kurzen, uberwiegend kompuren Ag-N-Bindungen
• Thermochemical analysis of solvate complexes of silver dimesylaminide
  作者：H.K. Cammenga、M. Epple、A. Blaschette、M. Näveke

  DOI：10.1016/0040-6031(89)85346-8

  日期：1989.9

  and calorimetric methods (thermogravimetry, differential scanning calorimetry, thermooptical analysis, solution calorimetry). The hydrate AgN (SO 2 CH 3 ) 2 · 1 4 H 2 O loses its crystal water above 120°C. The dehydratation is overlapped by a phase transition which occurs at 174°C. The acetonitrile complex AgN(SO 2 CH 3 ) 2 ·2 CH 3 CN decomposes between −15 and 95°C. The existence of the hydrate complex

  摘要 使用多种热分析和量热方法（热重法、差示扫描量热法、热光分析法、溶液量热法）分析了二甲酰胺银与水和乙腈的两种新型溶剂化物络合物。水合物 AgN (SO 2 CH 3 ) 2 · 1 4 H 2 O 在 120°C 以上失去结晶水。脱水与在 174°C 发生的相变重叠。乙腈配合物 AgN(SO 2 CH 3 ) 2 ·2 CH 3 CN 在 -15 至 95°C 之间分解。水合物络合物的存在是显着的，因为银盐通常不会形成水合物。对于这种盐，水分子与银离子的配位已通过 X 射线结构测定得到证实。