4-bromomethylthioxanthen-9-one | 132103-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫色烯
• 英文名称: 4-bromomethylthioxanthen-9-one
• 英文别名: 4-(bromomethyl)thioxanthenone；4-bromomethylthioxanthone；4-(Bromomethyl)thioxanthen-9-one
• CAS: 132103-33-4
• 化学式: C₁₄H₉BrOS
• 分子量: 305.195
• InChiKey: VAYFXYRGVQXTNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromomethylthioxanthen-9-one 在 硫酸 、 四丁基溴化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 9-oxo-9H-thioxanthene-4-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗肿瘤药。62.与结肠肿瘤活性药物9-氧代-9H-氧杂蒽-4-乙酸有关的三环化合物的构效关系。

  摘要：

  已经制备了一系列9-氧代-9H-氧杂蒽-4-乙酸的三环类似物，并评估了它们在小鼠皮下植入的结肠38肿瘤中引起出血性坏死的能力，以期扩展其结构-活性关系。这个系列。如先前在黄酮8-乙酸（FAA）的类似物中所发现的（Atwell等人，Anti-Cancer Drug Des。1989，4，161），XAA核的所有电子修饰均导致活性的严重降低或完全取消。 ，表明结构-活性关系狭窄。计算了许多化合物的偶极矩，发现分子偶极矩离开这些分子芳族部分平面的程度很大程度上取决于乙酸部分相对于乙酸部分的贡献。三环系统。偶极矩的大小与活动之间似乎没有任何一般的关系。但是，对于含有9-羰基官能团的化合物，偶极向量的方向可能很重要。在所有具有位于乙酸侧链周围的醚基的化合物中，该化合物与侧链OH之间存在接近的途径（约2.4 A）。

  DOI：

  10.1021/jm00106a003
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-9H-噻吨-9-酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 3.0h， 以73%的产率得到4-bromomethylthioxanthen-9-one
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗肿瘤药。62.与结肠肿瘤活性药物9-氧代-9H-氧杂蒽-4-乙酸有关的三环化合物的构效关系。

  摘要：

  已经制备了一系列9-氧代-9H-氧杂蒽-4-乙酸的三环类似物，并评估了它们在小鼠皮下植入的结肠38肿瘤中引起出血性坏死的能力，以期扩展其结构-活性关系。这个系列。如先前在黄酮8-乙酸（FAA）的类似物中所发现的（Atwell等人，Anti-Cancer Drug Des。1989，4，161），XAA核的所有电子修饰均导致活性的严重降低或完全取消。 ，表明结构-活性关系狭窄。计算了许多化合物的偶极矩，发现分子偶极矩离开这些分子芳族部分平面的程度很大程度上取决于乙酸部分相对于乙酸部分的贡献。三环系统。偶极矩的大小与活动之间似乎没有任何一般的关系。但是，对于含有9-羰基官能团的化合物，偶极向量的方向可能很重要。在所有具有位于乙酸侧链周围的醚基的化合物中，该化合物与侧链OH之间存在接近的途径（约2.4 A）。

  DOI：

  10.1021/jm00106a003

文献信息

• Novel Highly Potent and Selective Nonsteroidal Aromatase Inhibitors: Synthesis, Biological Evaluation and Structure−Activity Relationships Investigation
  作者：Silvia Gobbi、Christina Zimmer、Federica Belluti、Angela Rampa、Rolf W. Hartmann、Maurizio Recanatini、Alessandra Bisi

  DOI：10.1021/jm100319h

  日期：2010.7.22

  In further pursuing our search for potent and selective aromatase inhibitors, a new series of molecules was designed and synthesized, exploring possible structural modifications of a previously identified xanthone scaffold. Among them, highly potent compounds, with inhibitory activity in the low nanomolar range, were found. In particular, substitution of the heterocyclic oxygen atom in the xanthone

  在进一步寻求有效和选择性芳香化酶抑制剂的过程中，设计并合成了一系列新分子，探索了先前鉴定的x吨酮骨架的可能结构修饰。其中，发现了在低纳摩尔范围内具有抑制活性的高效化合物。特别地，the吨酮核中的杂环氧原子被硫原子取代和/或结构柔性的增加似乎对于与酶的相互作用是有利的。
• 一种光引发剂及其制备方法
  申请人：中山大学

  公开号：CN107400112B

  公开（公告）日：2020-04-10

  本发明涉及感光材料及光固化领域，具体涉及一种光引发剂及其制备方法，所述光引发剂基于硫杂蒽酮母核实现长波吸收，对395nm UV LED光源具有较强吸收。通过引入氟碳链赋予光引发剂低表面张力，使光引发剂在配方体系中得以上浮至涂层/墨层表面，即光引发剂可以在表面富集，吸光后在表面产生高浓度自由基，对抗表面氧阻聚。该新型光引发剂含有季铵基团，通过一个亚甲基与硫杂蒽酮芳环连接，该结构具有感光裂解特性，光解产生具有抗氧阻聚功能的叔胺，同时作为硫杂蒽酮的助引发剂协同产生自由基。以上所有行为均在涂层/墨层表面发生，具备高效对抗表面氧阻聚的特征。
• PHOTOBASE GENERATOR
  申请人：Shiraishi Atsushi

  公开号：US20110028585A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The object of the present invention is to provide a photobase generator capable of efficiently generating amines (tertiary amines and amidine) high in catalytic activity by sensing light with a wavelength of from 350 to 500 nm (especially, from 400 to 500 nm). The present invention is a photobase generator characterized in being represented by general formula (1) or (2). Y + is a quaternary ammonio group of general formula (3) to (5), and X − is a counter anion selected from among a borate anion, a phenolate anion, and a carboxylate anion.

  本发明的目的是提供一种光敏基发生器，能够通过感应350至500纳米（特别是400至500纳米）波长的光，高效地生成催化活性高的胺（三级胺和酰胺）。本发明是一种光敏基发生器，其特征在于由通式（1）或（2）所表示。其中，Y+为通式（3）至（5）的四级铵基团，X-为从硼酸根离子、酚酸根离子和羧酸根离子中选择的对应阴离子。
• Rampa; Chiarini; Bisi, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1991, vol. 41, # 7, p. 705 - 709
  作者：Rampa、Chiarini、Bisi、Budriesi、Valenti

  DOI：——

  日期：——
• REWCASTLE, GORDON W.;ATWELL, GRAHAM J.;PALMER, BRIAN D.;BOYD, PETER D. W.+, J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 491-496
  作者：REWCASTLE, GORDON W.、ATWELL, GRAHAM J.、PALMER, BRIAN D.、BOYD, PETER D. W.+

  DOI：——

  日期：——