trans-tetramminedichlororhodium(III) chloride | 21288-85-7

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属盐
• 英文名称: trans-tetramminedichlororhodium(III) chloride
• 英文别名: trans-{Rh(NH3)4Cl2}Cl；azane;rhodium(3+);trichloride
• CAS: 21288-85-7；37488-14-5；71382-19-9
• 化学式: Cl*Cl₂H₁₂N₄Rh
• 分子量: 277.387
• InChiKey: YAFJEOQVKUKISA-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -8.34
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  4
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-tetramminedichlororhodium(III) chloride 在 高氯酸 、 水 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 trans-{Rh(NH3)4(H2O)Cl}(2+)
  参考文献：
  名称：

  Skibsted; Weber; Van Eldik, Inorganic Chemistry, 1983, vol. 22, # 3, p. 541 - 546

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  chloropentaamminerhodium(III) chloride 生成 trans-tetramminedichlororhodium(III) chloride
  参考文献：
  名称：

  [RhX(NH3)5]X2在固态下的热脱氨动力学

  摘要：

  在固态下研究了氨与外球阴离子取代反应的等温动力学；[RhX(NH3)5]X2(s)→[RhX2(NH3)4]X(s)+NH3(g) (X=Cl, Br, I)。动力学参数为解离机制提供了一些证据。

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.807

文献信息

• Competition between ammonia and the nitrite ion as leaving groups: Hydrolysis of some nitroamminerhodium(III) complexes
  作者：S Balt、A Jelsma

  DOI：10.1016/0022-1902(81)80032-2

  日期：1981.1

  analogous Co(III) complexes. The determining factor in both cases seems to be a trans-labilizing effect of the NO2− group. It appeared that base-hydrolysis of [Rh(NH3)5NO2]2+ proceeds via loss of NO2−. The cis- and trans-[Rh(NH3)4(NO2)2]+ complexes do not give a relevant contribution of base-hydrolysis to the overall rate-constant. Activation parameters are compared to those for the analogous Co(III) reactions

  [Rh（NH 3）5 NO 2 ] 2+以及顺式和反式-[Rh（NH 3）4（NO 2）2 ] +的水解动力学在恒定离子介质下（I = 0.50M）被报道。对于自发水合作的结果可以通过机构的用于第一水合作步骤对偶的假设进行解释：NH的损失3或NO 2 - 。反式-[Rh（NH 3）4（NO 2）2的水合] +发生与NO的不可逆损失2 - ，而铑[Rh（NH 3）5 NO 2 ] 2+以及顺式- [铑（NH 3）4（NO 2）2 ] + aquate用NH的损失3为第一和速率确定步骤。这与报道的类似的Co（III）配合物的模式相同。在这两种情况下的决定因素似乎是反式的NO的-labilizing效果2 -基团。看来[Rh（NH 3）5 NO的碱水解2 ] 2+通过NO的损失进行2 - 。该顺式-和反式- [铑（NH 3）4（NO 2）2 ] +络合物不给相关基水解的贡献的总速率常数。将活化参
• Synthesis of Arsenopyrite‐Type Rhodium Pernitride RhN ₂ from a Single‐Source Azide Precursor
  作者：Maxim Bykov、Kirill V. Yusenko、Elena Bykova、Anna Pakhomova、Werner Kraus、Natalia Dubrovinskaia、Leonid Dubrovinsky

  DOI：10.1002/ejic.201900488

  日期：2019.8.31

  noble metal nitrides possess unique mechanical and catalytic properties, therefore their synthesis and characterization is of interest for fundamental solid state chemistry and materials science. In this study we have synthesized a singlesource precursor [Rh(NH3)6]3(N3)5Cl4 (Rh:N ratio 1:11). Its controlled decomposition in a laser-heated diamond anvil cell at 39 GPa resulted in a formation of rhodium

  富氮贵金属氮化物具有独特的机械和催化性能，因此它们的合成和表征对基础固态化学和材料科学很重要。在本研究中，我们合成了一种单一来源的前体 [Rh(NH3)6]3(N3)5Cl4（Rh:N 比为 1:11）。它在 39 GPa 的激光加热金刚石砧室中受控分解，导致形成过氮化铑，RhN2。根据单晶 X 射线衍射结果，RhN2 具有砷黄铁矿结构类型的晶体结构，该化合物以前未知（P21/c（第 14 号））。
• Stereochemical consequences of the ligand field photolyses of dihalo- and aquohalotetraamminerhodium(III) complexes in aqueous solution
  作者：L. H. Skibsted、Dennis Strauss、Peter C. Ford

  DOI：10.1021/ic50201a043

  日期：1979.11
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Rh: SVol.B2, 2.1.7.2.2.4, page 148 - 150
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Moensted, L.; Skibsted, L. H., Acta chemica Scandinavica. Series A: Physical and inorganic chemistry, 1984, vol. 38, p. 535 - 540
  作者：Moensted, L.、Skibsted, L. H.

  DOI：——

  日期：——