(3R,4R,5S)-5-Chlorocarbonyl-4-hydroxy-piperidine-1,3-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 3-methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (3R,4R,5S)-5-Chlorocarbonyl-4-hydroxy-piperidine-1,3-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 3-methyl ester
• 英文别名: (3R,4R,5S)-5-chlorocarbonyl-4-hydroxypiperidine-1,3-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 3-methyl ester；1-O-tert-butyl 3-O-methyl (3R,4R,5S)-5-carbonochloridoyl-4-hydroxypiperidine-1,3-dicarboxylate
• 化学式: C₁₃H₂₀ClNO₆
• 分子量: 321.758
• InChiKey: DQTBVIJOZFGDOV-YIZRAAEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R,5S)-5-Chlorocarbonyl-4-hydroxy-piperidine-1,3-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 3-methyl ester 在 叔丁基硫醇 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 (3R,4S)-N-tert-butyloxycarbonyl-4-hydroxypiperidine-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymatic Synthesis of Isogalactofagomine

  摘要：

  A new chemoenzymatic synthesis of optically pure isogalactofagomine 2 starting from achiral starting materials is presented. Dimethyl 4-hydroxypyridine-3,5-dicarboxylate (7) was synthesized and converted to the corresponding saturated piperidine 8. Then the key step of the synthesis was carried out: Lipase M catalyzed hydrolysis of the prochiral diester 8 to cause formation of an asymmetric monoacid with at least 98% enantiomeric excess. Reduction of the acid, saponification of the remaining ester, and radical iododecarboxylation gave an iodide that after substitution with silver trifluoroacetate and hydrolysis gave 2.

  DOI：

  10.1021/jo000699r
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4S,5S)-N-tert-butyloxycarbonyl-4-hydroxypiperidine-3,5-dicarboxylic acid 3-methyl ester 在 1-氯-N,N,2-三甲基丙烯胺 作用下， 以 氘代乙腈 为溶剂， 生成 (3R,4R,5S)-5-Chlorocarbonyl-4-hydroxy-piperidine-1,3-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 3-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  总伸缩合成含3,4,5-取代哌啶并带有酰胺键的肾素抑制剂的开发。

  摘要：

  描述了用于通过五步合成路线制造包含3,4,5-取代的哌啶的具有空间位阻酰胺键的肾素抑制剂的望远镜式合成。这种可扩展的合成方法的重点包括：（1）在温和的除酸剂存在下，使用Ghosez试剂进行副产物控制的酰胺化方案，以形成第一个空间位阻酰胺键。（2）位阻酯的化学选择性水解；（3）利用可溶的碳二亚胺导致第二个空间位阻酰胺键的有效酰胺化反应；（4）过滤最终药物的富马酸盐，这是整个合成过程中唯一必要的分离步骤。无需隔离任何中间体，这种伸缩式过程可以节省设备的使用，消耗更少的溶剂，并最大程度地减少了工艺废物的产生，能耗，人员暴露和环境影响。它提供了千克数量的高质量活性药物成分。

  DOI：

  10.1021/op500116w

文献信息

• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Yokokawa Fumiaki

  公开号：US20080319018A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  The present invention relates to a compound of the formula I wherein R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined in the specification, for use in the diagnostic and therapeutic treatment of a warm-blooded animal, especially for the treatment of a disease (=disorder) that depends on activity of renin; the use of a compound of that class for the preparation of a pharmaceutical formulation for the treatment of a disease that depends on activity of renin; the use of a compound of that class in the treatment of a disease that depends on activity of renin; pharmaceutical formulations a compound of that class; a method of treatment comprising administering a compound of that class and a method for its manufacture.

  本发明涉及一种具有以下公式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5如规范中所定义，用于诊断和治疗温血动物，特别是用于治疗依赖肾素活性的疾病；该类化合物用于制备用于治疗依赖肾素活性疾病的药物配方；该类化合物用于治疗依赖肾素活性的疾病；该类化合物的药物配方；包括给予该类化合物的治疗方法以及其制造方法。
• N5-(2-ETHOXYETHYL)-N3-(2-PYRIDINYL)-3,5-PIPERIDINEDICARBOXAMIDE DERIVATIVES FOR USE AS RENIN INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2181105B1

  公开（公告）日：2015-04-29
• N5-(2-ETHOXYETHYL)-N3-(2-PYRIDINYL) -3,5-PIPERIDINEDICARBOXAMIDE DERIVATIVES FOR USE AS RENIN INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2527338B1

  公开（公告）日：2015-05-06
• US8383650B2
  申请人：——

  公开号：US8383650B2

  公开（公告）日：2013-02-26
• US8497286B2
  申请人：——

  公开号：US8497286B2

  公开（公告）日：2013-07-30