2-(N-salicylideneamino)-3-carboxyethyl-4,5-dimethylthiophene | 292841-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 2-(N-salicylideneamino)-3-carboxyethyl-4,5-dimethylthiophene
• 英文别名: Ethyl 2-[(2-hydroxyphenyl)methylideneamino]-4,5-dimethylthiophene-3-carboxylate
• CAS: 292841-28-2
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₃S
• 分子量: 303.382
• InChiKey: LNCDKEZJPRYBKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  87.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(N-salicylideneamino)-3-carboxyethyl-4,5-dimethylthiophene 、 三氯化铈 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以67%的产率得到Ce(2-(N-salicylideneamino)-3-carboxyethyl-4,5-dimethylthiophene)2Cl3
  参考文献：
  名称：

  带有杂环席夫碱的某些镧系元素氯化物配合物的微波辅助合成，光谱，热学和生物学研究

  摘要：

  在不存在溶剂的情况下，有效地进行了水杨醛与2-氨基-3-羧乙基-4,5-二甲基噻吩的微波辅助缩合反应，以形成潜在的三齿席夫碱。，2-（N-水杨基亚氨基）-3-羧乙基-4，5-二甲基噻吩（HSAT）。在固态微波辐射下，该化合物可与氯化镧（III）形成定义明确的配合物。光谱数据表明，该配体充当ONO供体序列朝向镧系元素（III）离子的中性三齿，形成[Ln（HSAT）2 Cl 3 ]类型的络合物，其中Ln = La（III），Ce（III）， Pr（III），Nd（III），Sm（III），Eu（III）和Gd（III）。该配合物具有1：2的金属-配体比率。配体和[La（HSAT）的X射线衍射研究 2 Cl 3 ]表明该配体以四方晶形式存在并且该配合物以正交晶形存在。进行了镧（III）配合物的热分解研究。复合物[La（HSAT） 2 Cl 3 ]进行了简单的酯交换反应。筛选配体和复合物的抗菌活性。

  DOI：

  10.1080/15533170802679550

文献信息

• Synthesis, spectroscopic characterization, electrochemical behaviour, reactivity and antibacterial activity of some transition metal complexes with 2-(N-salicylideneamino)-3-carboxyethyl-4,5-dimethylthiophene
  作者：Varughese P. Daniel、B. Murukan、B. Sindhu Kumari、K. Mohanan

  DOI：10.1016/j.saa.2007.11.003

  日期：2008.7

  suitable geometry has been proposed for each complex. The EPR spectral data of the Cu(II) complex showed that the metal-ligand bonds have considerable covalent character. The Ni(II) complex has undergone facile transesterification reaction when refluxed in methanol for a lengthy period. X-ray diffraction studies of Cu(II) complex showed that the complex has an orthorhombic crystal lattice. In view

  Mn（II），Fe（II），Co（II），Ni（II），Cu（II）和Zn（II）与潜在的三齿席夫碱配合物，由2-氨基-3-羧乙基-4缩合形成在可能的情况下，根据元素分析，摩尔电导率值，磁化率测量，UV-vis，IR，EPR和NMR光谱数据，合成并表征了带有水杨醛的1,5-二甲基噻吩。光谱研究表明，游离配体以双功能氢键结合的方式存在，并通过去质子化的酚酸氧，偶氮甲碱氮和酯羰基与三齿配位。根据电子光谱数据和磁化率测量，已为每种复合物提出了合适的几何形状。Cu（II）配合物的EPR光谱数据表明，金属-配体键具有相当大的共价特征。当在甲醇中长时间回流时，Ni（II）络合物已经进行了简单的酯交换反应。Cu（II）配合物的X射线衍射研究表明该配合物具有正交晶格。考虑到噻吩衍生物的生物活性，对配体和配合物进行抗菌筛选。已经观察到，配体与金属离子螯合时的抗菌活性增加。考虑到噻吩衍生物的生物活性，对配体和
• Microwave Assisted Synthesis, Spectroscopic, Thermal and Biological Studies of Some Lanthanide(III) Chloride Complexes with a Heterocyclic Schiff Base
  作者：B. Sindhu Kumari、G. Rijulal、K. Mohanan

  DOI：10.1080/15533170802679550

  日期：2009.3.4

  type [Ln(HSAT) 2 Cl 3 ] where Ln = La(III), Ce(III), Pr(III), Nd(III), Sm(III), Eu(III) and Gd(III). The complexes possessed 1:2 metal-ligand ratio. X-ray diffraction studies on the ligand and [La(HSAT) 2 Cl 3 ] showed that the ligand exists in tetragonal and the complex in orthorhombic crystalline forms. Thermal decomposition study of lanthanum(III) complex was carried out. The complex [La(HSAT) 2

  在不存在溶剂的情况下，有效地进行了水杨醛与2-氨基-3-羧乙基-4,5-二甲基噻吩的微波辅助缩合反应，以形成潜在的三齿席夫碱。，2-（N-水杨基亚氨基）-3-羧乙基-4，5-二甲基噻吩（HSAT）。在固态微波辐射下，该化合物可与氯化镧（III）形成定义明确的配合物。光谱数据表明，该配体充当ONO供体序列朝向镧系元素（III）离子的中性三齿，形成[Ln（HSAT）2 Cl 3 ]类型的络合物，其中Ln = La（III），Ce（III）， Pr（III），Nd（III），Sm（III），Eu（III）和Gd（III）。该配合物具有1：2的金属-配体比率。配体和[La（HSAT）的X射线衍射研究 2 Cl 3 ]表明该配体以四方晶形式存在并且该配合物以正交晶形存在。进行了镧（III）配合物的热分解研究。复合物[La（HSAT） 2 Cl 3 ]进行了简单的酯交换反应。筛选配体和复合物的抗菌活性。