triphenylacetyl cyanide | 1174185-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: triphenylacetyl cyanide
• 英文别名: 2,2,2-Triphenylacetyl cyanide；2,2,2-triphenylacetyl cyanide
• CAS: 1174185-49-9
• 化学式: C₂₁H₁₅NO
• 分子量: 297.356
• InChiKey: NTYMRISOCMHMRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  aminoguanidine dimesylate 、 triphenylacetyl cyanide 在 甲烷磺酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙腈 、 水 为溶剂， 反应 28.4h， 以80%的产率得到N-(diaminomethylene)-2,2,2-triphenylacetohydrazonoyl cyanide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIC TRIAZO SODIUM CHANNEL BLOCKERS
  [FR] BLOQUEURS DES CANAUX SODIQUES TRIAZOÏQUES CYCLIQUES

  摘要：

  本发明涉及具有钠通道阻滞特性的三嗪化合物，以及利用这些化合物制备用于治疗相关疾病的药物。这些三嗪化合物的化学式为（I），其中：R1是氢或取代基；R2是氨基或取代基；N*在R1为氢时是氨基或在R1为取代基时是=NH；R3和R4均为碳环、杂环或烷基，可以相同也可以不同；R5是氢、烷基或环芳基，但有一个限制条件：当R3和R4均为烷基时，它们连接形成环烷基，且R5是环芳基；当R3和R4均为碳环或杂环基团时，R5是氢或烷基；或其盐。

  公开号：

  WO2011004196A1
• 作为产物：
  描述：

  三苯基乙酸 在 N,N-二甲基甲酰胺 、 potassium iodide 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.92h， 生成 triphenylacetyl cyanide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIC TRIAZO SODIUM CHANNEL BLOCKERS
  [FR] BLOQUEURS DES CANAUX SODIQUES TRIAZOÏQUES CYCLIQUES

  摘要：

  本发明涉及具有钠通道阻滞特性的三嗪化合物，以及利用这些化合物制备用于治疗相关疾病的药物。这些三嗪化合物的化学式为（I），其中：R1是氢或取代基；R2是氨基或取代基；N*在R1为氢时是氨基或在R1为取代基时是=NH；R3和R4均为碳环、杂环或烷基，可以相同也可以不同；R5是氢、烷基或环芳基，但有一个限制条件：当R3和R4均为烷基时，它们连接形成环烷基，且R5是环芳基；当R3和R4均为碳环或杂环基团时，R5是氢或烷基；或其盐。

  公开号：

  WO2011004196A1

文献信息

• [EN] CYCLIC TRIAZO AND DIAZO SODIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] BLOQUEUR DE CANAUX SODIQUES TRIAZOÏQUES ET DIAZOÏQUES CYCLIQUES
  申请人：UNIV GREENWICH

  公开号：WO2009090431A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  Compounds of general structure in which X and Y are each N or C with at least one of X and Y being N; Z is a single bond or an optionally substituted linking group R1 is hydrogen or a substituent group; R2 is amino or a substituent group; N* is amino when RI is hydrogen or =NH when R1 is a substituent group; or N* is a group NRaRb where Ra and Rb are independently H or an alkyl group; or N* is an optionally substituted piperazinyl ring; and A is an optionally substituted heterocyclic or carbocyclic ring system which may be linked to the triazo/diazo ring through R2 to form a fused multicyclic ring; are indicated as suitable for treatment of disorders in mammals that are susceptible to sodium channel blockers and antifolates, and particularly disorders such epilepsy, multiple sclerosis, glaucoma and uevitis, cerebral traumas and cerebral ischaemias, stroke, head injury, spinal cord injury, surgical trauma, neurodegenerative disorders, motorneurone disease, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, chronic inflammatory pain, neuropathic pain, migraine, bipolar disorder, mood, anxiety and cognitive disorders, schizophrenia and trigeminal autonomic cephalalgias; for treatment of mammalian cancers; and for treatment of malaria.

  通用结构化合物，其中X和Y分别为N或C，至少X和Y中的一个为N；Z是单键或可选择性取代的连接基团；R1是氢或取代基团；R2是氨基或取代基团；N*是氨基，当R1为氢或=NH时，当R1为取代基团时；或N*是一个NRaRb基团，其中Ra和Rb分别为H或烷基基团；或N*是一个可选择性取代的哌嗪环；A是一个可选择性取代的杂环或碳环系统，可以通过R2与三唑/重氮环连接形成融合的多环环；适用于治疗对钠通道阻滞剂和抗叶酸类药物敏感的哺乳动物的疾病，特别是癫痫、多发性硬化、青光眼和葡萄膜炎、脑外伤和脑缺血、中风、头部损伤、脊髓损伤、手术创伤、神经退行性疾病、运动神经元疾病、阿尔茨海默病、帕金森病、慢性炎症性疼痛、神经病性疼痛、偏头痛、双相情感障碍、情绪、焦虑和认知障碍、精神分裂症和三叉神经自主性头痛；用于治疗哺乳动物癌症；以及用于治疗疟疾。
• CYCLIC TRIAZO SODIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Leach Michael

  公开号：US20120135992A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  The present invention relates to triazine compounds having sodium channel blocking properties, and to use of the compounds for preparation of medicaments for treatment of associated disorders. The compounds are of formula (I): in which z is a single bond or an optionally substituted linking group, R1 is a halo-alkyl group; and A is an optionally substituted aromatic heterocyclic or carbocyclic ring system; or a salt thereof.

  本发明涉及具有钠通道阻断性能的三嗪化合物，以及使用该化合物制备治疗相关疾病的药物。该化合物的公式为(I)：其中z是单键或可选择性取代的连接基团，R1是卤代烷基；A是可选择性取代的芳香杂环或碳环系统；或其盐。
• CYCLIC TRIAZO AND DIAZO SODIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：University of Greenwich

  公开号：US20140155403A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  A method of treating a disorder. The method includes administering to a subject in need thereof a compound of formula (I): Each of A, N*, X, Y, Z, R1, and R2 is defined herein. Also disclosed are compounds of the formula and a pharmaceutical composition containing such a compound.

  一种治疗疾病的方法。该方法包括向需要治疗的受试者施用式（I）的化合物：其中A、N*、X、Y、Z、R1和R2均在此定义。还公开了该式的化合物和包含该化合物的制药组合物。
• [EN] CYCLIC TRIAZO SODIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] AGENTS TRIAZOÏQUES CYCLIQUES BLOQUANT LES CANAUX SODIQUES
  申请人：UNIV GREENWICH

  公开号：WO2011004195A3

  公开（公告）日：2011-03-31
• US8748600B2
  申请人：——

  公开号：US8748600B2

  公开（公告）日：2014-06-10