氯化三甲基铅 | 1520-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 中文名称: 氯化三甲基铅
• 中文别名: 三甲基氯化铅
• 英文名称: trimethyllead chloride
• 英文别名: Trimethylbleichlorid；Trimethylchlorplumban；chloro(trimethyl)plumbane
• CAS: 1520-78-1
• 化学式: C₃H₉ClPb
• 分子量: 287.757
• InChiKey: HPQRSQFZILKRDH-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  190°C (rough estimate)
• 沸点：
  134.2±23.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.06
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险类别码：
  R20/22,R62,R61,R33
• 海关编码：
  2931900090
• 危险品运输编号：
  UN 2291

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化三甲基铅 以 水 为溶剂， 生成 右旋苯甘氨酸
  参考文献：
  名称：

  甲基钴胺素与锡和铅化合物的反应

  摘要：

  CH 3 [Co]与（CH 3）n M （4-n）+（n = 2，3; M = Sn，Pb）的反应浓度足以检测到顶部空间中的（CH 3）4 M（产率7.08×10 -5 -2.06×10 -5％），表明歧化是主要的生产途径。类似地，在较低浓度下的动力学反应表明，在60天后没有发生CH 3 [Co]被（CH 3）3 M +（M = Sn，Pb）脱甲基的现象。由CH 3甲基化SnCl 2[Co]在pD 1.0和有氧条件下，在400 MHz 1 H NMR光谱中观察到以下水解物种：CH 3 -Sn（OH）Cl 2 ·2H 2 O（63.6％），[CH 3 Sn（OH） ）（H 2 O）4 ] 2+（17.6％）和CH 3 Sn（OH）2 Cl·nH 2 O（18.8％）。与Pb（II）盐的类似反应未观察到甲基化产物。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)80687-8
• 作为产物：
  描述：

  Trimethyl-trifluormethyl-blei 在 HCl 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 氯化三甲基铅
  参考文献：
  名称：

  双（三氟甲基）汞的反应：甲基（三氟甲基）-锡烷和-铅烷的合成与性质

  摘要：

  Hg（CF 3）2与4族有机金属化合物MMe 4（M = Si，Ge，Sn或Pb），MMe 3（CF 3）（M = Sn或Pb）和M 2 R 6（M ＝ Si或Sn，R ＝ Me； M ＝ Ge，Sn或Pb，R ＝ Ph）已被研究。SnMe 4，SnMe 3（CF 3）和PbMe 4发生一个CF 3基与甲基的交换。铅衍生物比锡化合物更容易反应。对于Sn 2 Me 6，已经实现了金属-金属键的裂解以及MR 3（CF 3）的形成但是对于Si 2 Me 6和六苯基衍生物却不发生。研究了PbMe 3（CF 3）与溴，氯化氢和水的反应及其热稳定性。讨论了第4组混合三氟甲基-甲基衍生物的光谱性质。

  DOI：

  10.1039/dt9780000541
• 作为试剂：
  描述：

  (S)-1-phenylethyl diisopropylcarbamate 在 甲醇 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 、 氯化三甲基铅 作用下， 生成 (R)-1-phenylethyl N,N'-diisopropylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  构型稳定，对映体富集的α-氧基-α-甲基苄基锂的生成：其亲电取代的立体发散

  摘要：

  N，N-二异丙基氨基甲酸酯的（R）-或（S）-1-苯基乙基在s-丁基锂/ TMEDA中在-78°C下进行去质子化反应生成结构稳定的离子对，这些离子对被立体定向​​取代不同的亲电试剂。在几个例子中，分别实现了完整的立体保持或反转。LUMO能量很低的亲电子试剂，例如酰氯，杂枯烯和三烷基锡氯化物，更喜欢使用前表面攻击。如果离去基团具有与锂阳离子相互作用的高趋势，例如在酯中，则发生保留的表面取代。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90461-2

文献信息

• Polysulfonylamine
  作者：Armand Blaschette、Thomas Hamann、Axel Michalides、Peter G. Jones

  DOI：10.1016/0022-328x(93)83316-n

  日期：1993.8

  single bond radii. In the crystal structure of 4, Me3PbN(SO2Me)2 units are linked by an intermolecular PbO interaction (265.3(6) pm) to form infinite parallel chains. The Pb atom has a distorted trigonal-bipyramidal arrangement (NPbO 169.3; average values: CPbC 119.2, CPbN 95.5, CPbO 84.8°), in which the N atom is trigonal-planar (SNS 119.2, mean PbNS 119.8°). The PbN distance is 248.4(6)

  由MeCN溶液中相应的氯化物Me 3 ECl和AgN（SO 2 Me）2制备新的化合物Me 3 GeN（SO 2 Me）2（3）和Me 3 PbN（SO 2 Me）2（4）。-95°C时的晶体学数据为3：三斜晶系，空间群P，a 771.7（2），b 1204.1（4），c 1388.4（5）pm，α66.75（3），β84.12（3），γ 74.15（2）°，V 1.1401 nm 3，Z = 4; 为4：单斜晶系，空间群P 2 1 / c，a 751.1（3），b 1065.5（4），c 1493.9（5）pm，β100.99（3）°，V 1.1738 nm 3，Z = 4。3由两个晶体学独立的具有四面体Ge原子和三角形平面N原子的单体分子组成（平均角度值：CGeC112.7，CGeN106.0，GeNS121.1，SNS 117.3°）。分子结构最显着的特征是极长的GeN键距离为198
• Trifluormethylsubstituierte plumbane. Synthese, eigenschaften und NMR-Spektren der verbindungen (CF3)nPbR4-n (n = 1–3) und (C
  作者：R. Eujen、A. Patorra

  DOI：10.1016/0022-328x(92)88006-5

  日期：1992.10

  Trifluoromethylated derivatives of lead, (CF3)nPbR4-n (n = 1–3; R = CH3, C2H5), have been prepared by a stepwise halide/CF3 exchange from (CF3)nPbR3-nX (n=O–2) and donor-stabilized (CF3)2Cd. Upon treatment of CF3PbR3 and (CF3)2PbR2 with halides under mild conditions, selective cleavage of the PbC(H) bond and formation of the corresponding alkyl(trifluoromethyl)haloplumbanes were achieved, whereas

  铅的三氟甲基化衍生物（CF 3）n PbR 4- n（n = 1-3; R = CH 3，C 2 H 5），是通过从（CF 3）n PbR逐步进行卤化物/ CF 3交换制得的3- n X（n = O-2）和施主稳定的（CF 3）2 Cd。处理CF 3 PbR 3和（CF 3）2 PbR 2时用卤化物在温和的条件下，PbC（H）键的选择性裂解和相应的烷基（三氟甲基）卤代铅烷的形成得以实现，而仅用（CF 3）3 PbMe（CF 3）2 PbMeX得到了。对于系统PbR 4 /（CF 3）n E（E = Hg，Ge，Sn），（CF 3）4 Sn是最有效的CF 3转移试剂，观察到烷基和三氟甲基的直接交换。所有化合物均通过振动，质谱和多核NMR光谱表征。NMR耦合常数n J（207已确定了PbE）（E = 19 F，1 H，13 C），其随溶剂和取代基的变化而变化，并确定了它们的绝对符号。之间发现线性关系1
• Unstable intermediates. Part 165. Radicals in irradiated organolead compounds: an electron spin resonance study
  作者：Robert J. Booth、Stephen A. Fieldhouse、Haydn C. Starkie、Martyn C. R. Symons

  DOI：10.1039/dt9760001506

  日期：——

  the parent radical anions. The electron-loss centres are thought to be the corresponding cations, with the hole largely confined to the halogen atoms. Irradiated PbMe3Cl gives a similar anionic centre in methanolic solution, but the pure material gives largely Me˙ and PbMe2(ĊH2)Cl radicals. Irradiated PbMe4 and PbEt4 pure or in toluene at 77 K. give centres thought to be PbR3˙ radicals having g⊥≈ 2

  PbPh的曝光3 Cl和PbBrPh 3至60钴γ射线在77K产生了具有中心207 Pb和35 Cl或81个溴超精细耦合常数与预期父自由基阴离子是一致的。电子损失中心被认为是相应的阳离子，空穴主要局限在卤素原子上。辐照的PbMe 3 Cl在甲醇溶液中给出了相似的阴离子中心，但纯净的材料在很大程度上给出了Me P和PbMe 2（2H 2）Cl自由基。辐照的PbMe 4和PbEt 4纯的或在77K给定中心甲苯认为是PBR 3个具有˙自由基克⊥听，说：2.1和克∥听，说：1.9，异常大的各向异性207的Pb超精细耦合常数。此外，PbMe 4给出了一个中心认为是[PbMe 4 ] - ˙两者生成R和PbMe 3（CH 2）或PBET 3（CHME）。辐照的Pb 2 Ph 6仅给出一个明确定义的顺磁中心，初步确定为母体阴离子。
• Non-rigid coordination behavior of the ambidentate phosphinoyldithioformate ligands, [S 2 CP(O)R 2 ] - , (R = Ph, CH 2 Ph) in organometallic Lead(IV) and Mercury(II) compounds
  作者：Sigurjon N. Ólafsson、Águst Kvaran、Sigridur Jonsdottir、Sigridur G. Suman

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2017.11.002

  日期：2018.1

  and an equilibrium of aniso bonded S,S 4-membered ring, and S,O bonded 5-membered ring bonding modes in [MeHgS2CP(O)(Ph)2}], (6–6′). The crystal structure of 6′ shows the mercury atom in a T-shape geometry with S,O-bidentate coordinated ligand although room temperature NMR indicated the coordination to the mercury in 6 is non rigid in solution. Variable temperature 31P NMR spectroscopy yielded an average

  一系列phosphinoyldithioformate化合物进行选自K的复分解反应合成[R 2 P（O）CS 2 ]，和R” Ñ PBCL 4-正和R'HgCl。使用红外，紫外和多核NMR（1 H，13 C和31 P）光谱对分离出的化合物进行表征。这些化合物的结构多样性是通过红外和NMR光谱，其中变温的分析显示31的P NMR光谱数据6揭示了非刚性协调行为和的平衡ANISO粘结S，S 4-元环，以及S，O [MeHg S 2CP（O）（Ph）2 }]，（6 – 6'）。的晶体结构6'的节目在T形几何形状与S中的汞原子，O-二齿配位体协调虽然室温NMR表明在协调到汞6是在溶液中的非刚性的。可变温度31 P NMR光谱在190 K–283 K温度范围内的平均值为ΔG ＃6-6´  = 45.7±1.7 kJ mol -1。[Ph 2 Pb S 2 CP（O ）（Ph）2 } 2（H 2 O
• Preparation and structure of triorganotin, triorganolead and tetraphenylantimony derivatives of acetylenedicarboxylic acid, terephthalic acid and dithioterephthalic acid
  作者：A. Glowacki、F. Huber、H. Preut

  DOI：10.1002/recl.19881070333

  日期：——

  Triorganotin, triorganolead and tetraphenylantimony derivatives of acetylenedicarboxylic acid (H2ADC), terephthalic acid (H2TER) and dithioterephthalic acid (H2DTT) (R3M)2X (M = Sn, Pb; R = Me, Ph; X = ADC, TER, DTT) and (Ph4Sb)2X (X = ADC, TER) were prepared by neutralization of R3MOH or Ph4SbOH with the appropriate acid (X = ADC, DTT) or by reaction of R3MCl or Ph4SbCl with K2TER. The crystal structures

  乙炔二羧酸（H 2 ADC），对苯二甲酸（H 2 TER）和二硫代对苯二甲酸（H 2 DTT）（R 3 M）2 X的三有机锡，三有机油和四苯基锑衍生物（M = Sn，Pb; R = Me，Ph; X = ADC，TER，DTT和（Ph 4 Sb）2 X（X = ADC，TER）通过用适当的酸（X = ADC，DTT）中和R 3 MOH或Ph 4 SbOH或通过与R 3 MCl或带有K 2 TER的Ph 4 SbCl 。（Me 3 Sn）2 ADC和（Me 3 Sn）2的晶体结构TER通过X射线衍射测定。Sn原子处于稍微变形的三角双锥体环境中，C（Me）位于赤道平面，O（羧基）位于顶端。羧酸酯基桥接，导致形成折叠的22元[（Me 3 Sn）2 ADC]和26元[（Me 3 Sn）2 TER]环的二维聚合物。从振动光谱推断出固体（Ph 3 Sn）2 ADC，（R 3 Pb）2 ADC（R = Me，Ph）和（Me