2,4-dihydro-5-methoxy-2-phenyl-3H-pyrazol-3-one | 33421-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 2,4-dihydro-5-methoxy-2-phenyl-3H-pyrazol-3-one
• 英文别名: 3-methoxy-1-phenyl-2-pyrazolin-5-one；1-phenyl-3-methxoy-1H-pyrazole-5-one；3-Methoxy-1-phenyl-2-pyrazolin-5-on；5-methoxy-2-phenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one；5-methoxy-2-phenyl-4H-pyrazol-3-one
• CAS: 33421-87-3
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₂
• 分子量: 190.202
• InChiKey: ULJHXHPVVHFDSJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  122 °C
• 沸点：
  272.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-棉子素 、 2,4-dihydro-5-methoxy-2-phenyl-3H-pyrazol-3-one 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 以84%的产率得到(Z)-1,1',6,6',7,7'-hexahydroxy-5,5'-diisopropyl-8'-((3-methoxy-5-oxo-1-phenyl-1H-pyrazol-4(5H)-ylidene)methyl)-3,3'-dimethyl-[2,2'-binaphthalene]-8-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Edaravone-gossypol derivatives with antitumor activities and a method of preparing the same

  摘要：

  具有抗肿瘤活性的化合物的化学式表示为I：在化学式I中，R1是烷基，烷氧基或乙烯基；R2是烷基，烷氧基或卤素。

  公开号：

  US09758486B1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 1-苯基吡唑烷-3,5-二酮 在 3 A molecular sieve 、 硫酸 作用下， 以46%的产率得到2,4-dihydro-5-methoxy-2-phenyl-3H-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  3-羟基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮的O-烷基化

  摘要：

  3-羟基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮1在催化酸性条件下，在3Å分子筛的存在下，与伯，仲和烯丙基醇反应，得到3-烷氧基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮3。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330242

文献信息

• [EN] PYRAZOLONE DERIVATIVES AS NITROXYL DONORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLONE UTILISÉS EN TANT QUE DONNEURS DE NITROXYLE
  申请人：CARDIOXYL PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015183839A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The disclosed subject matter provides pyrazolone derivative compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, kits comprising such compounds, and methods of using such compounds or pharmaceutical compositions. In particular, the disclosed subject matter provides methods of using such compounds or pharmaceutical compositions for treating heart failure.

  所披露的主题提供了吡唑酮衍生物化合物，包括这些化合物的药物组合物，包括这些化合物的试剂盒，以及使用这些化合物或药物组合物的方法。具体而言，所披露的主题提供了使用这些化合物或药物组合物治疗心力衰竭的方法。
• A Simple Synthesis of 6-Phenylpyrano[2,3-<i>c</i>]pyrazol-4(1<i>H</i>)-ones
  作者：Wolfgang Holzer、Wilfried Becker、Gernot Eller

  DOI：10.1055/s-2005-872078

  日期：——

  A novel synthesis of substituted 6-phenylpyrano[2,3-c]pyrazol-4(1H)-ones via reaction of various 2-substituted or 2,5-disubstituted 2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-ones with phenylpropyn­oyl chloride using calcium hydroxide in refluxing 1,4-dioxane is described. N-Unsubstituted representatives were obtained by treatment of 4-methoxybenzyl-protected congeners with trifluoroacetic acid.

  通过各种2-取代或2,5-二取代的2,4-二氢-3H-吡唑-3-酮与以下反应合成取代的6-苯基吡喃并[2,3-c]吡唑-4(1H)-酮描述了在回流 1,4-二恶烷中使用氢氧化钙的苯丙酰氯。 N-未取代的代表通过用三氟乙酸处理4-甲氧基苄基保护的同源物获得。
• PYRAZOLONE DERIVATIVES AS NITROXYL DONORS
  申请人：Cardioxyl Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20150344437A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The disclosed subject matter provides pyrazolone derivative compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, kits comprising such compounds, and methods of using such compounds or pharmaceutical compositions. In particular, the disclosed subject matter provides methods of using such compounds or pharmaceutical compositions for treating heart failure.

  所披露的主题提供了吡唑酮衍生物化合物，包含这些化合物的药物组合物，包含这些化合物的工具箱，以及使用这些化合物或药物组合物的方法。具体而言，所披露的主题提供了使用这些化合物或药物组合物治疗心力衰竭的方法。
• Synthesis and NMR Spectroscopic Investigations with 3-Amino-, 3-Hydroxy-, and 3-Methoxy-4-acyl-1-phenyl-2-pyrazolin-5-ones
  作者：Wolfgang Holzer、Linda Hallak

  DOI：10.3987/com-04-10046

  日期：——

  Reaction of 3-amino-, 3-hydroxy- and 3-methoxy-1-phenyl-2-pyrazolin-5-one with carboxylic acid chlorides/calcium hydroxide in 1,4-dioxane mainly affords the corresponding 4-acyl-2-pyrazolin-5-ones. 3-Methoxy-1-phenyl-2-pyrazolin-5-one reacts with dimethylformamide diethyl acetal to give an (E)/(Z)-mixture of the 4-dimethylaminomethylene product, with tetracyanoethylene the 4-dicyanomethylene product is obtained, whereas with nitrous acid the 4-hydroximino derivative results. NMR-spectroscopic investigations (H-1, C-13, N-15) with the obtained reaction products are presented.
• US9682938B2
  申请人：——

  公开号：US9682938B2

  公开（公告）日：2017-06-20