strontium azide

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 碱土金属有机物
• 英文名称: strontium azide
• 英文别名: Strontium;azide
• 化学式: 2N₃*Sr
• 分子量: 171.66
• InChiKey: KDFONZPZZDTGCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.49
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  strontium azide 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 strontium diazenide
  参考文献：
  名称：

  高压控制下叠氮化物的热分解法合成碱土金属二氮化物M AE N 2（M AE = Ca，Sr，Ba）

  摘要：

  通过新颖的合成方法，即在多砧压机中在高压/高温条件下，相应叠氮化物的受控分解，合成了具有M AE = Ca，Sr和Ba的碱土金属双金属化物M AE N 2。求解并精制了迄今未知的重氮钙钙（空间群I 4 / mmm（编号139），a = 3.5747（6）Å，c = 5.9844（9）Å，Z = 2，wR p = 0.078）的晶体结构根据粉末X射线衍射数据以及SrN 2和BaN 2的数据。因此，CaN 2与SrN 2（空间群I 4 / mmm（no。139 ），a = 3.8054（2）Å，c = 6.8961（4）Å，Z = 2，wR p = 0.057）同型，并具有相应的碱土乙炔（ M AE C 2）结晶为四方扭曲的NaCl结构类型。根据文献数据，BaN 2在空间组C 2 / c（第15号）中采用了更失真的结构，其中a = 7.1608（4）Å，b = 4.3776（3）Å，c = 7

  DOI：

  10.1021/ic2023677
• 作为产物：
  描述：

  strontium(II) carbonate 在 迭氮酸 、 sodium azide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 strontium azide
  参考文献：
  名称：

  氨热合成结晶磷酸三氮

  摘要：

  磷酸亚硝酸盐是一类经过充分研究的具有高结构多样性的化合物。但是，它们的合成非常具有挑战性，特别是由于起始材料（如P 3 N 5）的热稳定性有限。通常，在大多数情况下，它甚至需要高压技术（例如，多砧）。在这里，我们建立了氨热法作为一种通用的合成工具，以访问具有不同缩合度的亚硝酸磷酸盐。α-栗10 P 4 Ñ 10，β-栗10 P 4 Ñ 10，李18 P 6 Ñ 16，钙2 PN 3，SRP使用铵基条件，在高达1070 K和200 MPa的温度和压力下，在超临界NH 3中合成8 N 14和LiPN 2。通过粉末X射线衍射，能量色散X射线光谱和FTIR光谱分析产物。此外，我们建立了红磷作为硝化磷酸酯合成的原料，代替了常用的和不易获得的前体，例如P 3 N 5。这打开了有希望的制备途径来获得新兴的亚硝基磷酸化合物类。

  DOI：

  10.1002/chem.201905227
• 作为试剂：
  描述：

  15-冠醚-5 在 strontium azide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以65%的产率得到[Sr([15]crown-5)(N3)2(H2O)]
  参考文献：
  名称：

  碱土金属叠氮化物-冠醚配合物的合成，结构和DFT计算。

  摘要：

  对这些配合物中M–N端金属-叠氮化物键长和金属（M）和端氮中心（N端）上电荷密度的研究使得在每种情况下都可以研究金属-叠氮化物键的性质。 。正如我们先前关于碱金属叠氮化物-冠醚配合物的研究一样，碱土配合物中的键合主要被认为是离子或离子偶极子，其几何形状的差异反映了在最大程度地提高化合物的配位数之间的平衡。金属中心，并最大程度减少配体-配体之间的排斥。

  DOI：

  10.1002/chem.200701502

文献信息

• Azide und Cyanamide – ähnlich und doch anders/Azides and Cyanamides – Similar and Yet Different
  作者：Olaf Reckeweg、Arndt Simon

  DOI：10.1515/znb-2003-1111

  日期：2003.11.1

  LiN3*H2O (P63/mcm (No. 193), Z = 6; 924.01(13); 560.06(7) pm); NH4N3 (Pmna (No. 53), Z =4; a=889.78(18), b=380,67(8), c=867.35(17) pm); Ca(N3)2 (Fddd (No. 70), Z = 8; a=595.4(2), b=1103.6(5), c=1133.1(6) pm), Sr(N3)2 (Fddd (No. 70), Z =8; a= 612.02(9), b = 1154.60(18), c = 1182.62(15) pm); Ba(N3)2 (P21/m (No. 11), Z = 2; a = 544.8(1), b = 439.9(1), c = 961.3(2) pm, β = 99.64(3)°) and TlN3 (I4/mcm (No. 140)

  摘要 LiN3*H2O 的晶体结构 (P63/mcm (No. 193), Z = 6; 924.01(13); 560.06(7) pm); NH4N3 (Pmna (No. 53), Z =4; a=889.78(18), b=380,67(8), c=867.35(17) pm); Ca(N3)2 (Fddd (No. 70), Z = 8; a=595.4(2), b=1103.6(5), c=1133.1(6) pm), Sr(N3)2 (Fddd (No. 70), Z = 8; a = 612.02(9), b = 1154.60(18), c = 1182.62(15) pm); Ba(N3)2 (P21/m (No. 11), Z = 2; a = 544.8(1), b = 439.9(1), c = 961.3(2) pm, β = 99.64(3)°)和TlN3 (I4/mcm
• MgSrP₃N₅O₂- A Novel Oxonitridophosphate
  作者：Florian J. Pucher、Wolfgang Schnick

  DOI：10.1002/zaac.201400330

  日期：2014.11

  synthesized at 6 GPa and 1000 °C starting from Mg3N2, Sr(N3)2, PON, and P3N5 utilizing the multianvil technique. By applying NH4Cl as mineralizer, single crystals were obtained. MgSrP3N5O2 exhibits a novel structure type [P21/c (no. 14), a = 6.9404(8), b = 6.6103(7), c = 13.9317(12) A, β = 118.433(4)°, V = 562.06(10) A3, R1 = 0.0289, wR2 = 0.0468]. It is built up of a three-dimensional P(O, N)4 tetrahedra

  MgSrP3N5O2 从 Mg3N2、Sr(N3)2、PON 和 P3N5 开始，在 6 GPa 和 1000 °C 下使用多砧技术合成。以NH4Cl为矿化剂，得到单晶。MgSrP3N5O2 表现出一种新的结构类型 [P21/c (no. 14), a = 6.9404(8), b = 6.6103(7), c = 13.9317(12) A, β = 118.433(4)°, V = 562.06( 10) A3，R1 = 0.0289，wR2 = 0.0468]。它由三维 P(O, N)4 四面体网络构成，并呈现出不寻常的环尺寸分布。除了 4 环和 6 环外，该结构还包含 10 环。PXRD 确认相纯度。MAPLE 计算证明了晶体结构的静电合理性。
• Synthesis of Alkaline Earth Diazenides M_AEN₂ (M_AE = Ca, Sr, Ba) by Controlled Thermal Decomposition of Azides under High Pressure
  作者：Sebastian B. Schneider、Rainer Frankovsky、Wolfgang Schnick

  DOI：10.1021/ic2023677

  日期：2012.2.20

  The alkaline earth diazenides MAEN2 with MAE = Ca, Sr and Ba were synthesized by a novel synthetic approach, namely, a controlled decomposition of the corresponding azides in a multianvil press at high-pressure/high-temperature conditions. The crystal structure of hitherto unknown calcium diazenide (space group I4/mmm (no. 139), a = 3.5747(6) Å, c = 5.9844(9) Å, Z = 2, wRp = 0.078) was solved and refined

  通过新颖的合成方法，即在多砧压机中在高压/高温条件下，相应叠氮化物的受控分解，合成了具有M AE = Ca，Sr和Ba的碱土金属双金属化物M AE N 2。求解并精制了迄今未知的重氮钙钙（空间群I 4 / mmm（编号139），a = 3.5747（6）Å，c = 5.9844（9）Å，Z = 2，wR p = 0.078）的晶体结构根据粉末X射线衍射数据以及SrN 2和BaN 2的数据。因此，CaN 2与SrN 2（空间群I 4 / mmm（no。139 ），a = 3.8054（2）Å，c = 6.8961（4）Å，Z = 2，wR p = 0.057）同型，并具有相应的碱土乙炔（ M AE C 2）结晶为四方扭曲的NaCl结构类型。根据文献数据，BaN 2在空间组C 2 / c（第15号）中采用了更失真的结构，其中a = 7.1608（4）Å，b = 4.3776（3）Å，c = 7
• Hochdrucksynthese von BaSr2P6N12 und BaCa2P6N12 und Strukturvergleich der Reihe BaP2N4, BaCa2P6N12 und BaSr2P6N12
  作者：Friedrich Karau、Wolfgang Schnick

  DOI：10.1002/zaac.200500362

  日期：2006.1

  High-Pressure Synthesis of BaSr2P6N12 and BaCa2P6N12 and Comparison of the Structures of BaP2N4, BaCa2P6N12, and BaSr2P6N12 The novel nitridophosphates BaCa2P6N12 and BaSr2P6 N12 were obtained by means of high-pressure high-temperature synthesis utilizing the multianvil technique (1200 °C, 5 GPa). The complex anion [PN2−] of the title compound is formally isoelectronic with silica. The crystal structure

  BaSr2P6N12 和 BaCa2P6N12 的高压合成以及 BaP2N4、BaCa2P6N12 和 BaSr2P6N12 的结构比较 新型氮化磷酸盐 BaCa2P6N12 和 BaSr2P6 N12 是通过高压高温合成获得的。标题化合物的复合阴离子 [PN2-] 与二氧化硅形式上是等电子的。晶体结构是从粉末数据中求解出来的，并通过 Rietveld 方法进行精修（BaCa2P6N12:, Z = 4, a = 9.9578 (2) A; BaSr2P6N12:, Z = 4, 10.0705 (2) A）。晶体结构源自 BaP2N4 的晶体结构，它与 CaB2O4 和 BaGa2S4 的高压相同型。对于每种化合物，31P 固态 NMR 光谱产生单一共振（BaCa2P6N12：7.4 ppm；BaSr2P6N12：3.9 ppm）。
• Characterization of superconducting alkali and alkaline-earth fullerides prepared by thermal decomposition of azides
  作者：Madoka Tokumoto、Yasumoto Tanaka、Nobumori Kinoshita、Tatsue Kinoshita、Shoji Ishibashi、Hideo Ihara

  DOI：10.1016/0022-3697(93)90280-5

  日期：1993.12

  An alkali-metal doping process through the thermal decomposition of alkali azides was applied to the preparation of alkali-metal binary-alloys doped C60. Usually we achieved a substantial improvement in the superconducting volume fraction compared to materials doped by the standard gas-phase reaction. The decomposition of alkali azides other than sodium azide takes place in the liquid phase or melt,

  通过碱金属叠氮化物热分解的碱金属掺杂工艺被应用于制备掺杂C60的碱金属二元合金。通常，与通过标准气相反应掺杂的材料相比，我们在超导体积分数方面取得了实质性的改进。叠氮化钠以外的碱性叠氮化物的分解发生在液相或熔体中，这可能是更均匀掺杂和改善超导性能的原因。然而，对于纯铯和纯钠，到目前为止还没有检测到超导性的迹象。描述了对掺杂有包括 Cs（Cs-Na、Cs-K、Cs-Rb）的碱金属二元合金的 C60 的超导性能的系统研究，并与之前的结果进行了比较。此外，