(2Z)-<(5S)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-methylene-cyclohexylidene>acetaldehyde | 96688-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2Z)-<(5S)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-methylene-cyclohexylidene>acetaldehyde
• 英文别名: (S,Z)-[5-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-2-methylenehexylidene]acetaldehyde；(2Z)-2-[(5S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methylidenecyclohexylidene]acetaldehyde
• CAS: 96688-64-1
• 化学式: C₁₅H₂₆O₂Si
• 分子量: 266.456
• InChiKey: XIWQEVWQRAELRK-XXYUJHKVSA-N

物化性质

• 沸点：
  322.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.93±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.24
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2Z)-<(5S)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-methylene-cyclohexylidene>acetaldehyde 在 sodium amalgam 、 四丁基氟化铵 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 vitamin D₃
  参考文献：
  名称：

  Nemoto, Hideo; Kurobe, Hiroshi; Fukumoto, Keiichiro, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 3, p. 567 - 569

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3S,5Z,8Xi,14Xi,22E)-3-{[二甲基(2-甲基-2-丙基)硅烷基]氧基}-9,10-开环麦角甾-5,10,22-三烯-7,8-二醇 在 吡啶 、 lead(IV) acetate 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.42h， 生成 (2Z)-<(5S)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-methylene-cyclohexylidene>acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Blakmore; Grzywacz; Kocienski, Polish Journal of Chemistry, 1999, vol. 73, # 7, p. 1209 - 1217

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Modified Julia Olefination in Vitamin D2 Synthesis
  作者：Paul R. Blakemore

  DOI：10.1055/s-1999-3530

  日期：1999.7
• Blakmore; Grzywacz; Kocienski, Polish Journal of Chemistry, 1999, vol. 73, # 7, p. 1209 - 1217
  作者：Blakmore、Grzywacz、Kocienski、Marczak、Wicha

  DOI：——

  日期：——
• Nemoto, Hideo; Kurobe, Hiroshi; Fukumoto, Keiichiro, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 3, p. 567 - 569
  作者：Nemoto, Hideo、Kurobe, Hiroshi、Fukumoto, Keiichiro、Kametani, Tetsuji

  DOI：——

  日期：——