1-烯丙基-4-乙基哌嗪 | 91086-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1-烯丙基-4-乙基哌嗪
• 中文别名: 1,3-丙二醇,2-乙基-2-(羟甲基)-,聚合1,3-二异氰酸基甲基苯,甲基噁丙环和2,2'-氧代二[乙醇]
• 英文名称: 4-allyl-N-ethylpiperazine
• 英文别名: 1-allyl-4-ethylpiperazine；4-Ethyl-1-allyl-piperazin；1-Ethyl-4-(prop-2-en-1-yl)piperazine；1-ethyl-4-prop-2-enylpiperazine
• CAS: 91086-12-3
• 化学式: C₉H₁₈N₂
• mdl: MFCD27958138
• 分子量: 154.255
• InChiKey: XWXCDNMCZSATHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  201.9±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.879±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.777
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-烯丙基-4-乙基哌嗪 在 溴 作用下， 以 水 为溶剂， 以71%的产率得到1-(2,3-dibromopropyl)-4-ethylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] METATHESIS CATALYSTS CONTAINING ONIUM GROUPS
  [FR] CATALYSEURS DE MÉTATHÈSE CONTENANT DES GROUPES ONIUM

  摘要：

  本文揭示了一种制备含有季铵基团的复合物的一般方法，其中该季铵基团位于惰性配体中。其中一些复合物可以由式（1）表示：还描述了制备式1复合物、制备中间体以及在交换反应中使用式1复合物的方法，以及进行烯烃交换反应的方法。

  公开号：

  WO2013127880A1
• 作为产物：
  描述：

  N-乙基哌嗪 、 3-溴丙烯 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.5h， 以50%的产率得到1-烯丙基-4-乙基哌嗪
  参考文献：
  名称：

  通过烯丙基叔胺的 N-氰化在温和条件下由溴化氰合成氰胺

  摘要：

  通过烯丙基叔胺与溴化氰的一步亲核取代反应选择性地形成氰胺。由于反应条件温和，反应收率良好，以及起始原料的商业可用性，这种新方法代表了通过 N-脱烯丙基化反应和 N-氰化反应合成氰胺的一种有价值的工具。锅。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588533

文献信息

• [EN] SIGMA RECEPTOR BINDERS<br/>[FR] LIANTS DU RÉCEPTEUR SIGMA
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2017190109A1

  公开（公告）日：2017-11-02

  Provided herein, inter alia, are compounds and methods of treating diseases including cancer, neurological disease, alcohol withdrawal, depression and anxiety, and neuropathic pain.

  本文提供了治疗疾病的化合物和方法，包括癌症、神经系统疾病、酒精戒断、抑郁和焦虑以及神经病性疼痛的方法。
• 一种由烯丙基叔胺类化合物一步合成氰基叔 胺类化合物的方法
  申请人：北京理工大学

  公开号：CN106938990B

  公开（公告）日：2019-09-17

  本发明涉及一种由烯丙基叔胺类化合物一步合成氰基叔胺类化合物的方法，属于有机合成方法技术领域。所述方法具体合成过程为：在密闭反应环境中，向无水有机溶剂中加入溴化氰，在惰性气体保护下，再向溶液中逐滴加入烯丙基叔胺类化合物，得到烯丙基叔胺类化合物浓度为0.8～1mol/L的溶液，在室温下反应16～24小时之后，经过柱色谱分离纯化，得到相应的一种氰基叔胺类化合物。该方法摒弃了昂贵的脱烯丙基化催化剂的使用，合成步骤少，原料易得，价格低廉，反应条件温和，操作简单，易于工艺化和工业化。产率在50％‑80％之间。
• CARBONYL ERASTIN ANALOGS AND THEIR USE
  申请人：THE TRUSTEES OF COLUMBIA UNIVERSITY IN THE CITY OF NEW YORK

  公开号：US20160332974A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present invention provides, inter alia, compounds having the structure of formula (I): Compositions containing such compounds are also provided. Methods for using such compounds or compositions for treating or ameliorating the effects of a cancer having a cell that harbors an oncogenic RAS mutation, for modulating a lipoxygenase in a ferroptosis cell death pathway, and for depleting reduced glutathione (GSH) in a cell harboring an oncogenic RAS mutation are further provided.

  本发明提供具有以下结构的化合物，其中公式为(I)：还提供包含这些化合物的组合物。还提供了使用这些化合物或组合物来治疗或改善携带致癌RAS突变细胞的癌症效果，调节铁死亡细胞途径中的一种脂氧合酶，以及在携带致癌RAS突变细胞中耗尽还原型谷胱甘肽（GSH）的方法。
• HETEROCYCLYL SUBSTITUTED ARYLINDENOPYRIMIDINES AND THEIR USE AS HIGHLY SELECTIVE ADENOSINE A2a RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：JACKSON Paul F.

  公开号：US20110105493A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  This invention relates to a novel arylindenopyrimidine, A, and its therapeutic and prophylactic uses. Disorders treated and/or prevented include Parkinson's Disease. wherein X, R 2 , R 3 , and R 4 are as defined in the specification.

  这项发明涉及一种新的芳基吲哚吡啶，A，以及其治疗和预防用途。治疗和/或预防的疾病包括帕金森病。其中X，R2，R3和R4如规范中定义。
• INDENOISOQUINOLINONE ANALOGS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Jagtap Prakash

  公开号：US20100121049A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The present invention relates to Indenoisoquinolinone Analogs, compositions comprising an effective amount of an Indenoisoquinolinone Analog and methods for treating or preventing an inflammatory disease, a reperfusion injury, diabetes mellitus, a diabetic complication, reoxygenation injury resulting from organ transplantation, an ischemic condition, a neurodegenerative disease, renal failure, a vascular disease, a cardiovascular disease, cancer, a complication of prematurity, cardiomyopathy, retinopathy, nephropathy, neuropathy, erectile dysfunction or urinary incontinence, comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of an Indenoisoquinolinone Analog.

  本发明涉及吲哚异喹啉衍生物，包括含有效量的吲哚异喹啉衍生物的组合物及其用于治疗或预防炎症性疾病、再灌注损伤、糖尿病、糖尿病并发症、器官移植所致的再氧化损伤、缺血症、神经退行性疾病、肾衰竭、血管疾病、心血管疾病、癌症、早产并发症、心肌病、视网膜病、肾病、神经病变、勃起功能障碍或尿失禁的方法，包括向需要治疗的受体中投与有效量的吲哚异喹啉衍生物。